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Allenamento PNF Pelvico e Allenamento del Tronco Multiplanare in Pazienti con Ictus

8 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi della Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva Pelvica e dell'Allenamento del Tronco Multiplanare sull'Equilibrio e la Mobilità Funzionale nei Pazienti con Ictus

Confrontare gli effetti della Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva Pelvica e degli esercizi del tronco multi-planari sull'equilibrio e la mobilità funzionale nei pazienti con ictus

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva (PNF) Pelvica viene antagonizzata con Esercizi Multiplanari del Tronco. Esercizi. Il metodo PNF pelvico implicava movimenti individualizzati che miglioravano l'equilibrio, l'andatura e l'allineamento posturale. Gli Esercizi Multiplanari del Tronco mirano all'equilibrio, alla funzione del core e alla stabilità nei pazienti con ictus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • Reclutamento
        • Al-e-Imran Trust Hospital
        • Contatto:
          • Sana Riaz, MS
          • Numero di telefono: +923474716107
        • Investigatore principale:
          • Saba Naseem Khan, MsNMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Emiplegia cronica, almeno sei mesi dopo il primo episodio di ictus, le vittime di ictus attraversano una fase di recupero
  • Ictus ischemico ed emorragico
  • Pazienti in grado di sedersi in modo indipendente
  • Pazienti con un punteggio del Mini-Mental State Examination standardizzato (SMMSE) ≥ 24
  • Pazienti con la capacità di camminare 10 metri in modo indipendente utilizzando ausili o ortesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno subito qualsiasi forma di intervento chirurgico alla colonna vertebrale o agli arti inferiori nell'ultimo mese
  • Pazienti con disturbi cardiovascolari instabili
  • Pazienti con altri disturbi neurologici o muscoloscheletrici che hanno causato significativi problemi di equilibrio, come disturbi dei gangli della base o del cervelletto
  • Pazienti con fratture e lussazioni alla colonna vertebrale e agli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizi Propriocettivi del Bacino
Altro: Esercizi Propriocettivi Pelvici

Elevazione Anteriore del Bacino Elevazione Posteriore del Bacino Depressione Anteriore del Bacino Depressione Posteriore del Bacino

5 ripetizioni per ogni esercizio, 30 minuti per 12 settimane
Sperimentale: Allenamento del Tronco Multiplanare
Altro: Allenamento del Tronco Multiplanare

Equilibrio in seduta su una superficie stabile Mantenimenti statici del tronco con superfici di supporto Rotazione statica del tronco Rotazione del tronco in posizione seduta (destra e sinistra) Flessione laterale in posizione seduta (destra e sinistra) Spostamento antero-posteriore del peso in posizione seduta Rotazioni del tronco in posizione seduta con allungamento del braccio Ponte con allungamento delle braccia Flessioni a muro Lanciare o afferrare una palla in posizione seduta/in piedi

5-7 ripetizioni di ogni esercizio per 30 minuti per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: 12ª settimana
La BBS comprende 14 elementi specificamente progettati per valutare la funzione di equilibrio negli anziani. Ogni elemento viene assegnato un punteggio su una scala a 5 punti che va da 0 a 4. Il punteggio cumulativo varia da 0 a 56, con un punteggio più alto che indica una funzione di equilibrio superiore.
12ª settimana
Test Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: 12ª settimana
Nel test timed up and go (TUG), ai soggetti viene chiesto di alzarsi da una poltrona standard, camminare fino a un marcatore a 3 m di distanza, girarsi, tornare indietro e sedersi di nuovo. Il test TUG viene utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico, la mobilità e il rischio di cadute. Il compito consiste nell'alzarsi da una sedia, camminare per 3 m, girarsi, tornare alla sedia e sedersi. Il test verrà ripetuto 3 volte.
12ª settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sana Riaz, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/02107

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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