- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07506174
Bekken-PNF og flerplan trening av kroppen hos pasienter med hjerneslag
Sammenlignende effekter av bekkenproprioceptiv nevromuskulær fasilitering og multiplanar stamme-trening på balanse og funksjonell mobilitet hos pasienter med hjerneslag
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Muneeb Khan, PhD
- Telefonnummer: +92336799611
- E-post: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
- Rekruttering
- Al-e-Imran Trust Hospital
-
Ta kontakt med:
- Sana Riaz, MS
- Telefonnummer: +923474716107
-
Hovedetterforsker:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kronisk hemiplegi, minst seks måneder etter det første hjerneslaget, slagoffer går gjennom en rekonvalesensfase
- Iskemisk og hemoragisk hjerneslag
- Pasienter som kan sitte selvstendig
- Pasient med en Standardisert Mini-Mental State Examination (SMMSE) score ≥ 24
- Pasient med evnen til å gå 10 meter selvstendig med hjelpemidler eller ortose
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som har hatt noen form for ryggrads- eller underkroppskirurgi den siste måneden
- Pasienter med ustabile kardiovaskulære lidelser
- Pasienter med andre nevrologiske eller muskuloskelettale lidelser som resulterte i betydelige balanseproblemer, som basalganglie- eller cerebellaere lidelser
- Pasienter med brudd og luksasjoner i ryggraden og underkroppen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bekkenproprioceptive øvelser
|
Bekken forhøyning foran Bekken forhøyning bak Bekken senking foran Bekken senking bak 5 repetisjoner av hver øvelse, 30 minutter i 12 uker |
|
Eksperimentell: Multiplanar Trunktrening
|
Sittestabilitet på en stabil overflate Statiske ryggøvelser med støtteoverflater Statisk ryggrotasjon Sittende ryggrotasjon (høyre og venstre) Sittende lateralfleksjon (høyre og venstre) Sittende anterior-posterior vektforskyvning Sittende ryggrotasjoner med armrekkevidde Brolegging med armrekkevidde Veggpush-ups Ballkasting eller fanging i sittende/stående stilling 5-7 repetisjoner av hver øvelse i 30 minutter i 12 uker |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berg Balanseskala (BBS)
Tidsramme: 12. uke
|
BBS består av 14 elementer spesielt designet for å evaluere balansefunksjonen hos eldre voksne.
Hvert element tildeles en score på en 5-punkts skala fra 0 til 4. Den kumulative scoren varierer fra 0 til 56, hvor en høyere score indikerer overlegen balansefunksjon.
|
12. uke
|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 12. uke
|
I timed up and go-testen (TUG-testen) blir forsøkspersonene bedt om å reise seg fra en standard lenestol, gå til en markør 3 m unna, snu, gå tilbake og sette seg ned igjen.
TUG-testen brukes for å vurdere dynamisk balanse, mobilitet og risiko for fall.
Oppgaven består av å reise seg fra en stol, gå 3 m, snu, gå tilbake til stolen og sette seg ned.
Testen vil bli gjentatt 3 ganger.
|
12. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/02107
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .