Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bekken-PNF og flerplan trening av kroppen hos pasienter med hjerneslag

8. juni 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av bekkenproprioceptiv nevromuskulær fasilitering og multiplanar stamme-trening på balanse og funksjonell mobilitet hos pasienter med hjerneslag

Å sammenligne effektene av bekkenproprioseptiv nevromuskulær fasilitering og flerplanstøtteøvelser på balanse og funksjonell mobilitet hos pasienter med hjerneslag

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bekkenets Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) antagoniseres med Multiplanar Trunk. Øvelser. Den pelvike PNF-metoden innebar individuelle bevegelser som forbedret likevekt, gange og postural justering. Multiplanar Trunk Exercises rettet seg mot balanse, kjernefunksjon og stabilitet hos pasienter med hjerneslag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • Rekruttering
        • Al-e-Imran Trust Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sana Riaz, MS
          • Telefonnummer: +923474716107
        • Hovedetterforsker:
          • Saba Naseem Khan, MsNMPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kronisk hemiplegi, minst seks måneder etter det første hjerneslaget, slagoffer går gjennom en rekonvalesensfase
  • Iskemisk og hemoragisk hjerneslag
  • Pasienter som kan sitte selvstendig
  • Pasient med en Standardisert Mini-Mental State Examination (SMMSE) score ≥ 24
  • Pasient med evnen til å gå 10 meter selvstendig med hjelpemidler eller ortose

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som har hatt noen form for ryggrads- eller underkroppskirurgi den siste måneden
  • Pasienter med ustabile kardiovaskulære lidelser
  • Pasienter med andre nevrologiske eller muskuloskelettale lidelser som resulterte i betydelige balanseproblemer, som basalganglie- eller cerebellaere lidelser
  • Pasienter med brudd og luksasjoner i ryggraden og underkroppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Bekkenproprioceptive øvelser

Bekken forhøyning foran Bekken forhøyning bak Bekken senking foran Bekken senking bak

5 repetisjoner av hver øvelse, 30 minutter i 12 uker

Eksperimentell: Multiplanar Trunktrening

Sittestabilitet på en stabil overflate Statiske ryggøvelser med støtteoverflater Statisk ryggrotasjon Sittende ryggrotasjon (høyre og venstre) Sittende lateralfleksjon (høyre og venstre) Sittende anterior-posterior vektforskyvning Sittende ryggrotasjoner med armrekkevidde Brolegging med armrekkevidde Veggpush-ups Ballkasting eller fanging i sittende/stående stilling

5-7 repetisjoner av hver øvelse i 30 minutter i 12 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balanseskala (BBS)
Tidsramme: 12. uke
BBS består av 14 elementer spesielt designet for å evaluere balansefunksjonen hos eldre voksne. Hvert element tildeles en score på en 5-punkts skala fra 0 til 4. Den kumulative scoren varierer fra 0 til 56, hvor en høyere score indikerer overlegen balansefunksjon.
12. uke
Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 12. uke
I timed up and go-testen (TUG-testen) blir forsøkspersonene bedt om å reise seg fra en standard lenestol, gå til en markør 3 m unna, snu, gå tilbake og sette seg ned igjen. TUG-testen brukes for å vurdere dynamisk balanse, mobilitet og risiko for fall. Oppgaven består av å reise seg fra en stol, gå 3 m, snu, gå tilbake til stolen og sette seg ned. Testen vil bli gjentatt 3 ganger.
12. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sana Riaz, MS, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere