Entraînement PNF pelvien et Entraînement du tronc multi-planaire chez les patients victimes d'AVC
8 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs de la facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne et de l'entraînement du tronc multi-plan sur l'équilibre et la mobilité fonctionnelle chez les patients ayant subi un AVC
Comparer les effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne et des exercices du tronc multi-planaires sur l'équilibre et la mobilité fonctionnelle chez les patients victimes d'un AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) pelvienne est antagonisée par les exercices du tronc multi-plan.
Les exercices.
La méthode PNF pelvienne impliquait des mouvements individualisés qui amélioraient l'équilibre, la marche et l'alignement postural.
Les exercices du tronc multi-plan visaient l'équilibre, la fonction centrale et la stabilité chez les patients victimes d'un AVC.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muneeb Khan, PhD
- Numéro de téléphone: +92336799611
- E-mail: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
- Recrutement
- Al-e-Imran Trust Hospital
-
Contact:
- Sana Riaz, MS
- Numéro de téléphone: +923474716107
-
Chercheur principal:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Hémiplégie chronique, au moins six mois après le premier épisode d'AVC, les victimes d'AVC passent par une phase de récupération
- AVC ischémique et hémorragique
- Patients capables de s'asseoir de manière indépendante
- Patient avec un score au Mini-Mental State Examination (SMMSE) standardisé ≥ 24
- Patient capable de marcher 10 mètres de manière indépendante avec des aides ou une orthèse
Critères d'exclusion :
- patients ayant subi toute forme de chirurgie de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs au cours du dernier mois
- Patients présentant des troubles cardiovasculaires instables
- Patients présentant d'autres troubles neurologiques ou musculo-squelettiques entraînant des problèmes d'équilibre significatifs, tels que des troubles des ganglions de la base ou du cervelet
- Patients présentant des fractures et des luxations de la colonne vertébrale et des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Exercices de proprioception pelvienne
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Élévation pelvienne antérieure Élévation pelvienne postérieure Dépression pelvienne antérieure Dépression pelvienne postérieure 5 répétitions de chaque exercice, 30 minutes pendant 12 semaines |
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Expérimental: Entraînement du tronc multiplanaire
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Équilibre assis sur surface stable Maintien statique du tronc avec surfaces de support Rotation statique du tronc Rotation assise du tronc (droite et gauche) Flexion latérale assise (droite et gauche) Transfert de poids antéro-postérieur assis Rotations du tronc assis avec atteinte du bras Pont avec atteinte du bras Pompes au mur Lancer ou rattraper un ballon en position assise/debout 5 à 7 répétitions de chaque exercice pendant 30 minutes pendant 12 semaines |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'équilibre de Berg (EEB)
Délai: 12ème semaine
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Le BBS comprend 14 items spécialement conçus pour évaluer la fonction d'équilibre chez les personnes âgées.
Chaque item se voit attribuer un score sur une échelle de 5 points allant de 0 à 4. Le score cumulatif varie de 0 à 56, un score plus élevé indiquant une fonction d'équilibre supérieure.
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12ème semaine
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Test Timed Up and Go (TUG)
Délai: 12e semaine
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Dans le test timed up and go (TUG), les sujets sont invités à se lever d'un fauteuil standard, à marcher jusqu'à un marqueur situé à 3 m, à faire demi-tour, à revenir et à se rasseoir.
Le test TUG est utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique, la mobilité et le risque de chutes.
La tâche consiste à se lever d'une chaise, à marcher sur 3 m, à faire demi-tour, à revenir à la chaise et à s'asseoir.
Le test sera répété 3 fois.
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12e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/02107
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .