Тазовое PNF и многоплоскостная тренировка туловища у пациентов после инсульта
8 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительные эффекты тазовой проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации и многоплоскостной тренировки туловища на баланс и функциональную мобильность у пациентов с инсультом
Сравнить эффекты проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации таза и многоплоскостных упражнений для туловища на равновесие и функциональную мобильность у пациентов после инсульта
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тазовое проприоцептивное нейромышечное облегчение (ПНФ) антагонизируется с помощью многоуровневых упражнений для туловища.
Упражнения.
Метод тазовой ПНФ подразумевал индивидуальные движения, улучшающие равновесие, походку и осанку.
Многоуровневые упражнения для туловища направлены на баланс, функцию кора и стабильность у пациентов после инсульта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muneeb Khan, PhD
- Номер телефона: +92336799611
- Электронная почта: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54500
- Рекрутинг
- Al-e-Imran Trust Hospital
-
Контакт:
- Sana Riaz, MS
- Номер телефона: +923474716107
-
Главный следователь:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Хронический гемипарез, не менее шести месяцев после первого эпизода инсульта, пострадавшие от инсульта проходят фазу восстановления
- Ишемический и геморрагический инсульт
- Пациенты, которые могут сидеть самостоятельно
- Пациенты с оценкой по стандартизированному мини-тесту психического состояния (SMMSE) ≥ 24
- Пациенты со способностью пройти 10 метров самостоятельно с использованием вспомогательных средств или ортезов
Критерии исключения:
- пациенты, перенесшие любую форму хирургического вмешательства на позвоночнике или нижних конечностях в течение последнего месяца
- Пациенты с нестабильными сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Пациенты с другими неврологическими или опорно-двигательными расстройствами, которые привели к значительным проблемам с равновесием, такими как нарушения базальных ганглиев или мозжечка
- Пациенты с переломами и вывихами позвоночника и нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Тазовые проприоцептивные упражнения
|
Подъём таза вперёд Опускание таза назад Подъём таза вперёд Опускание таза назад 5 повторений каждого упражнения, 30 минут в течение 12 недель |
|
Экспериментальный: Многоплоскостная тренировка туловища
|
Баланс сидя на устойчивой поверхности Статические удержания туловища с опорными поверхностями Статическое вращение туловища Вращение туловища сидя (вправо и влево) Боковое сгибание сидя (вправо и влево) Передне-заднее смещение веса сидя Вращение туловища сидя с вытягиванием руки Мостик с вытягиванием руки Отжимания от стены Бросание или ловля мяча сидя/стоя 5-7 повторений каждого упражнения в течение 30 минут на протяжении 12 недель |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала баланса Берга (BBS)
Временное ограничение: 12-я неделя
|
Шкала BBS включает 14 пунктов, специально разработанных для оценки функции равновесия у пожилых людей.
Каждому пункту присваивается оценка по 5-балльной шкале от 0 до 4. Суммарный балл варьируется от 0 до 56, причём более высокий балл указывает на лучшую функцию равновесия.
|
12-я неделя
|
|
Тест Timed Up and Go (TUG)
Временное ограничение: 12-я неделя
|
В тесте «встань и иди» (TUG) испытуемых просят подняться со стандартного кресла с подлокотниками, пройти до маркера на расстоянии 3 м, развернуться, вернуться обратно и снова сесть.
Тест TUG используется для оценки динамического равновесия, подвижности и риска падений.
Задача состоит в том, чтобы встать со стула, пройти 3 м, развернуться, вернуться к стулу и сесть.
Тест будет повторен 3 раза.
|
12-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/02107
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .