Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bækken-PNF og flerplanarisk overkropstræning hos patienter med apopleksi

8. juni 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af bækkenets proprioceptive neuromuskulære facilittering og multiplanar trunktræning på balance og funktionel mobilitet hos patienter med apopleksi

At sammenligne effekten af bækkenproprioceptiv neuromuskulær facilitation og multiplanare overkropsøvelser på balance og funktionel mobilitet hos patienter med apopleksi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bækkenets Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) antagoniseres med Multiplanar Trunk.
Øvelser.
Den bækkenbaserede PNF-metode indebar individualiserede bevægelser, der forbedrede balance, gang og postural justering.
Multiplanar Trunk-øvelser sigtede mod balance, kernesfunktion og stabilitet hos patienter med apopleksi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • Rekruttering
        • Al-e-Imran Trust Hospital
        • Kontakt:
          • Sana Riaz, MS
          • Telefonnummer: +923474716107
        • Ledende efterforsker:
          • Saba Naseem Khan, MsNMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk hemiplegi, mindst seks måneder efter det første slagtilfælde, slagofre gennemgår en genopretningsfase
  • Iskaemisk og hæmoragisk slagtilfælde
  • Patienter, der selvstændigt kan sidde
  • Patient med en Standardiseret Mini-Mental State Examination (SMMSE) score ≥ 24
  • Patient med evnen til at gå 10 meter selvstændigt ved hjælp af hjælpemidler eller ortose

Eksklusionskriterier:

  • patienter, der har haft enhver form for rygsøjle- eller nedre ekstremitetskirurgi inden for den seneste måned
  • Patienter med ustabile kardiovaskulære lidelser
  • Patienter med andre neurologiske eller muskel-skeletlidelser, der har resulteret i væsentlige balanceproblemer, såsom basalganglielidelser eller cerebellære lidelser
  • Patienter med frakturer og luksationer i rygsøjlen og nedre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Bækkenets Proprioceptive Øvelser
Andet: Bækkenets Proprioceptive Øvelser

Bækkenets forreste elevasjon Bækkenets bageste elevasjon Bækkenets forreste depression Bækkenets bageste depression

5 gentagelser af hver øvelse, 30 minutter i 12 uger
Eksperimentel: Multiplanar Trunk Training
Andet: Multiplanar Træning af Rumpen

Balance i sidende stilling på en stabil overflade Statiske overkropshold med støtteoverflader Statisk overkropsrotation Sidende overkropsrotation (højre og venstre) Sidende lateralfleksion (højre og venstre) Sidende anterio-posterior vægtforskydning Sidende overkropsrotationer med armrække Brobygning med armrække Vægarmstrækninger Boldkast eller -fangst i sidende/stående stilling

5-7 gentagelser af hver øvelse i 30 minutter i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: 12. uge
BBS omfatter 14 elementer, der er specifikt designet til at vurdere balancefunktionen hos ældre voksne. Hvert element tildeles en score på en 5-punkts skala fra 0 til 4. Den kumulative score spænder fra 0 til 56, hvor en højere score indikerer en overlegen balancefunktion.
12. uge
Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 12. uge
I timed up and go (TUG)-testen bliver forsøgspersoner bedt om at rejse sig fra en standard lænestol, gå til en markør 3 m væk, vende om, gå tilbage og sætte sig igen. TUG-testen bruges til at vurdere dynamisk balance, mobilitet og risikoen for fald. Opgaven består i at rejse sig fra en stol, gå 3 m, vende om, vende tilbage til stolen og sætte sig ned. Testen vil blive gentaget 3 gange.
12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sana Riaz, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/02107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækkenets Proprioceptive Øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner