Entrenamiento PNF Pélvico y del Tronco Multiplanar en Pacientes con Accidente Cerebrovascular
8 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Comparativos de la Facilitación Neuromuscular Propioceptiva Pélvica y el Entrenamiento del Tronco Multiplanar sobre el Equilibrio y la Movilidad Funcional en Pacientes con Ictus
Comparar los efectos de la Facilitación Neuromuscular Propioceptiva Pélvica y los ejercicios del tronco multiplanares sobre el equilibrio y la movilidad funcional en pacientes con accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (PNF) pélvica se antagoniza con Ejercicios de Tronco Multiplanar.
El método PNF pélvico implicaba movimientos individualizados que mejoraban el equilibrio, la marcha y la alineación postural.
Los Ejercicios de Tronco Multiplanar tenían como objetivo el equilibrio, la función del núcleo y la estabilidad en pacientes con accidente cerebrovascular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muneeb Khan, PhD
- Número de teléfono: +92336799611
- Correo electrónico: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54500
- Reclutamiento
- Al-e-Imran Trust Hospital
-
Contacto:
- Sana Riaz, MS
- Número de teléfono: +923474716107
-
Investigador principal:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hemiplejía crónica, al menos seis meses después del primer episodio de ictus; las víctimas de ictus atraviesan una fase de recuperación
- Ictus isquémico y hemorrágico
- Pacientes que pueden sentarse de forma independiente
- Paciente con una puntuación en el Examen Mini-Mental Estándar (SMMSE) ≥ 24
- Paciente con capacidad para caminar 10 metros de forma independiente usando ayudas u ortesis
Criterios de exclusión:
- pacientes que han tenido cualquier tipo de cirugía de columna o miembros inferiores en el último mes
- Pacientes con trastornos cardiovasculares inestables
- Pacientes con otros trastornos neurológicos o musculoesqueléticos que resulten en problemas de equilibrio significativos, como trastornos de los ganglios basales o cerebelares
- Pacientes con fracturas y dislocaciones en la columna vertebral y miembros inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Ejercicios Propioceptivos Pélvicos
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Elevación Pélvica Anterior Elevación Pélvica Posterior Depresión Pélvica Anterior Depresión Pélvica Posterior 5 repeticiones de cada ejercicio, 30 minutos durante 12 semanas |
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Experimental: Entrenamiento del Tronco Multiplanar
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Equilibrio Sedente en Superficie Estática Mantenimientos Estáticos del Tronco con Superficies de Apoyo Rotación Estática del Tronco Rotación del Tronco Sentado (Derecha e Izquierda) Flexión Lateral Sentado (Derecha e Izquierda) Desplazamiento de Peso Anterior-Posterior Sentado Rotaciones del Tronco Sentado con Alcance de Brazo Puente con Alcances de Brazo Flexiones de Brazos en la Pared Lanzamiento o Recepción de Pelota en Sedestación/De Pie 5-7 repeticiones de cada ejercicio durante 30 minutos durante 12 semanas |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Equilibrio de Berg (BBS)
Periodo de tiempo: 12ª semana
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La BBS consta de 14 ítems específicamente diseñados para evaluar la función del equilibrio en adultos mayores.
Cada ítem recibe una puntuación en una escala de 5 puntos que va de 0 a 4. La puntuación acumulada oscila entre 0 y 56, y una puntuación más alta indica una función de equilibrio superior.
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12ª semana
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Test de Levantarse y Caminar (TUG)
Periodo de tiempo: 12ª semana
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En la prueba de levantarse y caminar (TUG), se solicita a los sujetos que se levanten de un sillón estándar, caminen hasta un marcador situado a 3 m de distancia, se den la vuelta, regresen caminando y se vuelvan a sentar.
La prueba TUG se utiliza para evaluar el equilibrio dinámico, la movilidad y el riesgo de caídas.
La tarea consiste en levantarse de una silla, caminar 3 m, darse la vuelta, regresar a la silla y sentarse.
La prueba se repetirá 3 veces.
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12ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/02107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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