Treino Pélvico PNF e Treino de Tronco Multiplanar em Pacientes com AVC
8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos Comparativos da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva Pélvica e do Treino do Tronco Multiplanar no Equilíbrio e Mobilidade Funcional em Doentes com AVC
Comparar os efeitos da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva Pélvica e dos exercícios do tronco multiplanares no equilíbrio e na mobilidade funcional em doentes com AVC
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (PNF) Pélvica é antagonizada com Exercícios de Tronco Multiplanar. O método PNF pélvico implicou movimentos individualizados que melhoraram o equilíbrio, a marcha e o alinhamento postural. Os Exercícios de Tronco Multiplanar visaram o equilíbrio, a função do core e a estabilidade em pacientes com AVC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muneeb Khan, PhD
- Número de telefone: +92336799611
- E-mail: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54500
- Recrutamento
- Al-e-Imran Trust Hospital
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Contato:
- Sana Riaz, MS
- Número de telefone: +923474716107
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Investigador principal:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Hemiplegia crónica, pelo menos seis meses após o primeiro episódio de AVC, as vítimas de AVC passam por uma fase de recuperação
- AVC isquémico e hemorrágico
- Pacientes que conseguem sentar-se de forma independente
- Paciente com pontuação no Exame do Estado Mental Mini-Padronizado (SMMSE) ≥ 24
- Paciente com capacidade de caminhar 10 metros de forma independente com auxílio ou ortótese
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que realizaram qualquer tipo de cirurgia na coluna vertebral ou membros inferiores no último mês
- Pacientes com perturbações cardiovasculares instáveis
- Pacientes com outras perturbações neurológicas ou musculoesqueléticas que resultaram em problemas significativos de equilíbrio, como perturbações dos gânglios da base ou cerebelares
- Pacientes com fraturas e luxações na coluna vertebral e membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercícios Proprioceptivos Pélvicos
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Elevação Pélvica Anterior Elevação Pélvica Posterior Depressão Pélvica Anterior Depressão Pélvica Posterior 5 repetições de cada exercício, 30 minutos durante 12 semanas |
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Experimental: Treino de Tronco Multiplanar
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Equilíbrio Sentado numa Superfície Estável Manutenções Estáticas do Tronco com Superfícies de Suporte Rotação Estática do Tronco Rotação do Tronco Sentado (Direita e Esquerda) Flexão Lateral Sentado (Direita e Esquerda) Transferência de Peso Antero-Posterior Sentado Rotações do Tronco Sentado com Alcance do Braço Ponte com Alcance dos Braços Flexões na Parede Lançamento ou Apanha de Bola Sentado/Em Pé 5-7 repetições de cada exercício durante 30 minutos durante 12 semanas |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Equilíbrio de Berg (BBS)
Prazo: 12ª semana
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A BBS compreende 14 itens especificamente concebidos para avaliar a função de equilíbrio em idosos.
Cada item é atribuído uma pontuação numa escala de 5 pontos, variando de 0 a 4. A pontuação cumulativa varia de 0 a 56, sendo que uma pontuação mais elevada indica uma função de equilíbrio superior.
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12ª semana
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Teste Timed Up and Go (TUG)
Prazo: 12ª semana
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No teste timed up and go (TUG), pede-se aos participantes que se levantem de uma cadeira de braços padrão, caminhem até um marcador a 3 m de distância, virem-se, regressem e se sentem novamente.
O teste TUG é utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico, a mobilidade e o risco de quedas.
A tarefa consiste em levantar-se de uma cadeira, caminhar 3 m, virar-se, regressar à cadeira e sentar-se.
O teste será repetido 3 vezes.
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12ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/02107
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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