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SDTに基づく女子学生の運動動機づけ介入 (No acronym use)

2026年3月27日 更新者:Patricia Ruiz Bravo、Universidad Francisco de Vitoria

女性大学生における運動の自律的動機付けを向上させるための自己決定理論に基づく心理教育介入の無作為化比較試験の研究プロトコル

身体活動の不足、不適応な運動動機、および身体イメージへの懸念は、若年成人女性の間で非常に一般的であり、心理的ウェルビーイングの低下や摂食障害のリスク増加と関連しています。 本研究プロトコルは、自己決定理論の原則と機能性志向の身体イメージ戦略を統合した多要素心理教育介入を評価するために設計されたランダム化比較試験について説明します。この介入は、女子大学生の自律的な運動動機を高め、心理的ウェルビーイングを促進することを目的としています。 18〜25歳の女子健康科学部学生は、ベースライン評価後に実験群または対照群にランダムに割り付けられ(1:1)、結果はベースライン時、介入後、および6週間後のフォローアップ時に評価されます。 6回の対面介入では、自律性支援的なコミュニケーション、能力構築活動、意味のある理論的根拠、選択肢の提供、支援的な関係的環境を、機能性に基づく身体イメージの内容と組み合わせています。 主要アウトカムは、運動に対する自律的動機付け(BREQ-3; 相対的自律性指数)であり、副次アウトカムには、基本的な心理的欲求の充足と欲求不満、身体活動レベル、ポジティブな身体イメージ、および摂食障害のリスクが含まれます。 線形混合効果モデルがITT(意図治療)アプローチの下で使用され、媒介分析では、心理的欲求充足の変化が動機付けの質の向上の基礎であるかどうかを検証します。 この介入は、より健康的な動機付けの調整を促進し、身体活動への参加を増加させ、ポジティブな身体イメージを強化し、不適応な運動の動機を減少させると期待されています。 研究結果は、大学環境における若年女性の健康とウェルビーイングを改善するための、拡張可能で理論に基づいた予防戦略に情報を提供することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

194

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Patricia Ruiz-Bravo, PA and Sport Sciences
  • 電話番号:1939 +34917091400
  • メール:p.ruiz.prof@ufv.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 女性
  • 18歳から25歳までの年齢
  • フランシスコ・デ・ビトリア大学の健康科学プログラム(身体活動・スポーツ科学、理学療法、人間栄養・食事学、看護学)に在籍していること
  • 書面によるインフォームド・コンセントの提供

除外基準:

  • 現在または過去の摂食障害の診断
  • ベースラインまたは介入後の質問票の未完了
  • 登録後に摂食障害が特定され、ウェルビーイング・プロトコルに基づき紹介が行われる場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
介入群の参加者は、少人数グループで週1回実施される6回セッションの心理教育プログラムに参加します。

実験群の参加者は、自己決定理論に基づいた対面式の心理教育プログラムを受けます。 介入は、週1回60分のグループワークショップ(グループあたり最大15名)を6回実施します。

セッションには、自律性を支援するコミュニケーション、能力構築活動、機能志向のボディイメージコンテンツ、体験的課題、ガイド付き内省が含まれます。 ファシリテーターは、運動科学と心理栄養学の訓練を受けた専門家であり、標準化されたセッションガイドに従います。

介入の忠実性は、セッションチェックリストを使用して監視されます。

ワークショップの内容は以下のように進行します:

動機づけの質の認識 個人的価値観と自己承認された目標 能力と柔軟な計画 機能志向の身体への感謝 社会的支援と支援的な関係環境 行動変容の維持と挫折への対処

介入なし:対照群
対照群に割り当てられた参加者は、介入期間および追跡調査期間中、待機リストに留まり、特定の介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RAI連続スコア
時間枠:3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、6週間のフォローアップ時

行動調整運動質問票-3(BREQ-3)を用いて測定しました。 相対的自律性指標(RAI)は、6つの調整サブスケール(無動機 -3、外的 -2、取り入れられた -1、同一視 +1、統合 +2、内発的 +3)に重み付けを行い、加重平均スコアを合計して算出されました。

高い(正の)スコアはより自律的な動機付け形態を示し、低い(負の)スコアはより統制された調整形態を反映します。

RAIは平均サブスケールスコアから計算されるため、その理論的限界は0-4の回答尺度と重み付け構造に依存します。典型的なBREQ-3の採点では、値はおおよそ-12から+12の範囲に収まります。

3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、6週間のフォローアップ時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律性、有能感、関係性(満足度サブスケール)
時間枠:3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間のフォローアップ時。

基本心理的欲求充足・挫折尺度(BPNSFS)を用いて測定しました。

この尺度は、自己決定理論の枠組み内で、自律性、有能性、関係性という3つの基本心理的欲求の充足と挫折の両方を評価します。

各項目は、1(全く当てはまらない)から5(完全に当てはまる)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。 サブ尺度スコアは対応する項目の平均として算出され、各次元で1から5までのスコアが得られます。

充足サブ尺度のスコアが高いほど欲求充足が大きいことを示し、一方、挫折サブ尺度のスコアが高いほど欲求挫折が大きいことを反映します。

この尺度は、自律性、有能性、関係性の充足次元と挫折次元から構成される六因子構造を示しています。

3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間のフォローアップ時。
週間MET分
時間枠:3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間後のフォローアップ時。

身体活動は、国際身体活動質問票短縮版(IPAQ-SF)を用いて評価されました。 このツールは、過去7日間に行われた歩行、中強度、および高強度の身体活動の頻度(週あたりの日数)と持続時間(1日あたりの分数)を評価します。

総身体活動は、公式のIPAQ採点プロトコルに従って、代謝当量分/週(MET-min/週)で表されました。 MET-min/週の値は、各活動カテゴリーに割り当てられたMET係数(歩行:3.3 MET、中強度活動:4.0 MET、高強度活動:8.0 MET)を対応する分数と日数で乗算し、すべてのカテゴリーの結果を合計することで得られました。 総スコアは、蓄積された身体活動量に応じて、0 MET-min/週から理論的には無制限の値まで範囲があります。 スコアが高いほど、身体活動のレベルが高いことを示します。

3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間後のフォローアップ時。
BAS-2 合計スコア
時間枠:3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間のフォローアップ時。
ボディ・アプリシエーション(身体に対する肯定的評価)は、ポジティブな身体イメージを測定する10項目からなるBody Appreciation Scale-2(BAS-2)を用いて評価されました。 各項目は、1(まったくない)から5(いつも)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 スコアは全項目の平均として算出され、1から5までの総合スコアとなります。スコアが高いほど、身体に対する受容、尊重、および肯定的な態度を反映した、より高いボディ・アプリシエーションを示します。 BAS-2は、異なる集団においても強力な心理測定特性と頑健な一次元因子構造を示しています。
3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間のフォローアップ時。
EAT-26 総合スコア
時間枠:3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間後のフォローアップ時。
摂食障害の態度は、Eating Attitudes Test-26(EAT-26)を使用して評価されました。 この測定ツールは、摂食障害の特徴的な症状や懸念を評価する26項目で構成されています。 各項目は6段階のリッカート尺度で採点され、標準的な採点手順に従って0から3までの4段階尺度(常に = 3、通常 = 2、しばしば = 1、時々/まれに/決してない = 0)に再コード化されます。 総合スコアはすべての項目を合計することによって得られ、0から78の範囲になります。 スコアが高いほど、摂食関連の懸念が大きく、摂食障害のリスクが高いことを示します。 総合スコアが20以上の場合、リスクが高く、さらなる臨床評価の必要性が示唆される一般的なスクリーニングのカットオフ値として使用されます。
3つの時点で評価:ベースライン(0日目)、6週間の介入直後(介入後)、および6週間後のフォローアップ時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年2月20日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UFV2026-22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人データの取り扱いは、規則(EU)2016/679(一般データ保護規則、GDPR)を厳格に遵守し、データ保護の権利と科学研究の自由の調和を確保します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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