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前立腺切除後のVR退院教育

2026年8月31日 更新者:Hilal Hatice Ülkü、Aydin Adnan Menderes University

前立腺切除術後の退院準備に対するバーチャルリアリティを用いた退院指導の効果:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、前立腺切除術後の患者の退院準備に対するバーチャルリアリティを活用した退院教育の効果を評価することを目的とした。 患者は、バーチャルリアリティを活用した教育グループと、標準的な退院教育を受ける対照グループのいずれかに無作為に割り付けられた。 介入は、退院後のケアに関する患者の理解を深めるために、没入型で双方向の学習体験を提供した。 退院準備は、検証済みの尺度を用いて評価された。 バーチャルリアリティを活用した教育を受けた患者は、標準的な教育を受けた患者と比較して、より高いレベルの退院準備を示すことが予想される。 この結果は、術後患者教育への革新的な教育技術の統合を支援し、退院後の成果を改善する可能性がある。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、前立腺切除術後の患者の退院準備に対するバーチャルリアリティーを活用した退院教育の効果を評価することを目的としています。 患者は、バーチャルリアリティーを活用した教育を受けるグループと、標準的な退院教育を受ける対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 介入は、患者の退院後のケアに対する理解を深めるために、没入型で双方向的な学習体験を提供しました。 退院準備状態は、妥当性が確認された尺度を用いて評価されました。 標準的な教育を受けた患者と比較して、バーチャルリアリティーを活用した教育を受けた患者は、より高いレベルの退院準備状態を示すことが予想されます。 この結果は、術後の患者教育に革新的な教育技術を統合し、退院時のアウトカムを改善することを支持する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aydın
      • Efeler、Aydın、トルコ(Türkiye)、09090
        • Aydın Adnan Menderes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • トルコ語を話し、理解できること
  • 識字能力があること
  • 18歳以上であること

除外基準:

  • 視覚または聴覚障害があること
  • 以前に前立腺切除術を受けたことがあること
  • 医療スタッフの一員であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery. The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge. Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.

介入群:バーチャルリアリティに基づく退院教育

標準的な周術期教育に加えて、介入群の患者は手術前にバーチャルリアリティに基づく教育介入を受けました。 この介入は、泌尿器科クリニックの処置室でVRヘッドセットを使用して実施され、術後ケアと退院関連情報をカバーする約5分間の構造化された教育ビデオで構成されていました。 その目的は、没入型でインタラクティブな学習体験を提供し、患者の理解と準備を向上させることでした。 対照群と同様に、退院準備状態は、退院前に同じ検証済みの測定ツールを使用して評価されました。

介入なし:Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice. The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding. No additional educational intervention or VR-assisted education was provided. Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge. Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
時間枠:Before surgery (baseline)
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales. Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version. The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
Before surgery (baseline)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
時間枠:Second postoperative day, immediately before hospital discharge
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales. Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version. The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
Second postoperative day, immediately before hospital discharge

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:HiLAL H ÜLKÜ, PhD、Aydin Adnan Menderes University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年11月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究の実施中および/または分析中に生成されたデータセットは、合理的な要求に基づき、責任著者から入手可能です

IPD 共有時間枠

公開後6か月

IPD 共有アクセス基準

研究のトピックとの関連性と、リクエスト受領後1ヶ月以内の全共同著者の承認。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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