Educação de Alta com Realidade Virtual após Prostatectomia
31 de agosto de 2026 atualizado por: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
O Efeito da Educação para a Alta Baseada em Realidade Virtual na Preparação para a Alta Hospitalar Após Prostatectomia: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
Este ensaio controlado randomizado teve como objetivo avaliar o efeito da educação para a alta hospitalar baseada em realidade virtual na preparação dos pacientes para a alta após prostatectomia.
Os pacientes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de educação baseada em realidade virtual ou a um grupo de controlo que recebeu a educação padrão para a alta.
A intervenção proporcionou experiências de aprendizagem imersivas e interativas para melhorar a compreensão dos pacientes sobre os cuidados após a alta.
A preparação para a alta hospitalar foi avaliada utilizando uma escala validada.
Antecipa-se que os pacientes que receberam educação baseada em realidade virtual demonstrem níveis mais elevados de preparação em comparação com aqueles que receberam a educação padrão.
Os resultados podem apoiar a integração de tecnologias educativas inovadoras na educação pós-operatória dos pacientes para melhorar os resultados da alta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio controlado aleatorizado teve como objetivo avaliar o efeito da educação de alta baseada em realidade virtual na preparação dos pacientes para a alta hospitalar após prostatectomia.
Os pacientes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de educação baseada em realidade virtual ou a um grupo de controlo que recebeu educação de alta padrão.
A intervenção forneceu experiências de aprendizagem imersivas e interativas para melhorar a compreensão dos pacientes sobre os cuidados pós-alta.
A preparação para a alta hospitalar foi avaliada através de uma escala validada.
Prevê-se que os pacientes que receberam educação baseada em realidade virtual demonstrem níveis mais elevados de preparação em comparação com aqueles que receberam educação padrão.
Os resultados podem apoiar a integração de tecnologias educativas inovadoras na educação de pacientes pós-operatórios para melhorar os resultados da alta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Aydın
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Efeler, Aydın, Turquia (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser capaz de falar e compreender turco
- Ser alfabetizado
- Ter mais de 18 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Ter uma deficiência visual ou auditiva
- Ter sido submetido a uma prostatectomia anteriormente
- Ser membro da equipa de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
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Grupo de Intervenção: Educação para a Alta Baseada em Realidade Virtual Para além da educação perioperatória padrão, os pacientes no grupo de intervenção receberam uma intervenção educativa baseada em realidade virtual antes da cirurgia. Esta intervenção foi realizada na sala de procedimentos da clínica de urologia, utilizando óculos de realidade virtual, e consistiu num vídeo educativo estruturado com aproximadamente a duração necessária para cobrir os cuidados pós-operatórios e informações relacionadas com a alta. O objetivo era proporcionar uma experiência de aprendizagem imersiva e interativa para melhorar a compreensão e preparação do paciente. Tal como no grupo de controlo, a prontidão para a alta hospitalar foi avaliada antes da alta utilizando o mesmo instrumento validado. |
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Sem intervenção: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Prazo: Before surgery (baseline)
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Before surgery (baseline)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Prazo: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VR Discharge Education
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os conjuntos de dados gerados durante e/ou analisados durante o presente estudo estão disponíveis através do autor correspondente mediante pedido fundamentado
Prazo de Compartilhamento de IPD
6 meses após publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
relevância para o tema do estudo e aprovação de todos os co-autores no prazo de 1 mês após receber o pedido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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