Vzdělávání pro propuštění pomocí virtuální reality po prostatektomii
31. srpna 2026 aktualizováno: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Efekt edukace při propuštění založené na virtuální realitě na připravenost k propuštění z nemocnice po prostatektomii: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato randomizovaná kontrolovaná studie měla za cíl vyhodnotit účinek edukace při propuštění založené na virtuální realitě na připravenost pacientů k propuštění z nemocnice po prostatektomii.
Pacienti byli náhodně rozděleni do skupiny s edukací založenou na virtuální realitě nebo do kontrolní skupiny, která dostávala standardní edukaci při propuštění.
Intervence poskytla ponořující a interaktivní vzdělávací zážitky, aby se zvýšilo porozumění pacientů o péči po propuštění.
Připravenost k propuštění z nemocnice byla hodnocena pomocí ověřené škály.
Předpokládá se, že pacienti, kteří dostávají edukaci založenou na virtuální realitě, projeví vyšší úroveň připravenosti ve srovnání s těmi, kteří dostávají standardní edukaci.
Výsledky mohou podpořit začlenění inovativních vzdělávacích technologií do pooperační edukace pacientů, aby se zlepšily výsledky propuštění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato randomizovaná kontrolovaná studie si kladla za cíl vyhodnotit účinek edukace k propuštění založené na virtuální realitě na připravenost pacientů k propuštění z nemocnice po prostatektomii.
Pacienti byli náhodně rozděleni buď do skupiny s edukací založenou na virtuální realitě, nebo do kontrolní skupiny, která dostala standardní edukaci k propuštění.
Intervence poskytla imerzivní a interaktivní vzdělávací zážitky, které zlepšily porozumění pacientů péči po propuštění.
Připravenost k propuštění z nemocnice byla hodnocena pomocí validované škály.
Očekává se, že pacienti, kteří dostanou edukaci založenou na virtuální realitě, projeví vyšší úroveň připravenosti ve srovnání s těmi, kteří dostanou standardní edukaci.
Výsledky mohou podpořit integraci inovativních vzdělávacích technologií do pooperační edukace pacientů za účelem zlepšení výsledků propuštění.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
68
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Turecko (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost mluvit a rozumět turecky
- Gramotnost
- Věk nad 18 let
Kritéria pro vyloučení:
- Zrakové nebo sluchové postižení
- Předchozí prodělání prostatektomie
- Být členem zdravotnického personálu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Intervenční skupina: Vzdělávání před propuštěním založené na virtuální realitě Kromě standardního perioperačního vzdělávání pacienti v intervenční skupině před operací absolvovali vzdělávací intervenci založenou na virtuální realitě. Tato intervence byla provedena na procedurálním sále urologické kliniky pomocí VR headsetů a sestávala z přibližně strukturovaného vzdělávacího videa pokrývajícího pooperační péči a informace související s propuštěním. Cílem bylo poskytnout ponořující a interaktivní vzdělávací zážitek pro zlepšení porozumění a připravenosti pacientů. Stejně jako v kontrolní skupině byla připravenost na propuštění z nemocnice hodnocena před propuštěním pomocí stejného validovaného nástroje. |
|
Žádný zásah: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Časové okno: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Časové okno: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VR Discharge Education
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Datové sady vygenerované během a/nebo analyzované během současné studie jsou k dispozici u odpovídajícího autora na přiměřenou žádost
Časový rámec sdílení IPD
6 měsíců po publikaci
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
relevance k tématu studie a schválení všech spoluautorů do 1 měsíce od obdržení žádosti.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .