VR-Entlassungsaufklärung nach Prostatektomie
31. August 2026 aktualisiert von: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Die Wirkung von Virtual-Reality-basierter Entlassungsaufklärung auf die Bereitschaft zur Krankenhausentlassung nach Prostatektomie: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirkung von virtuell-realtitätsbasierter Entlassungsaufklärung auf die Entlassungsbereitschaft von Patienten nach Prostatektomie zu evaluieren.
Patienten wurden zufällig entweder einer virtuell-realtitätsbasierten Aufklärungsgruppe oder einer Kontrollgruppe, die eine standardmäßige Entlassungsaufklärung erhielt, zugeteilt.
Die Intervention bot immersive und interaktive Lernerfahrungen, um das Verständnis der Patienten für die poststationäre Versorgung zu verbessern.
Die Entlassungsbereitschaft wurde mithilfe einer validierten Skala bewertet.
Es wird erwartet, dass Patienten, die virtuell-realtitätsbasierte Aufklärung erhalten, ein höheres Maß an Bereitschaft zeigen als diejenigen, die eine Standardaufklärung erhalten.
Die Ergebnisse könnten die Integration innovativer Bildungstechnologien in die postoperative Patientenaufklärung unterstützen, um die Entlassungsergebnisse zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer virtuell-reality-basierten Entlassungsaufklärung auf die Bereitschaft der Patienten für die Krankenhausentlassung nach einer Prostatektomie zu bewerten.
Patienten wurden zufällig entweder einer virtuell-reality-basierten Aufklärungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt, die eine standardmäßige Entlassungsaufklärung erhielt.
Die Intervention bot immersive und interaktive Lernerfahrungen, um das Verständnis der Patienten für die Pflege nach der Entlassung zu verbessern.
Die Bereitschaft für die Krankenhausentlassung wurde mit einer validierten Skala bewertet.
Es wird erwartet, dass Patienten, die eine virtuell-reality-basierte Aufklärung erhalten, im Vergleich zu denen, die eine Standardaufklärung erhalten, höhere Bereitschaftswerte aufweisen.
Die Ergebnisse könnten die Integration innovativer Bildungstechnologien in die postoperative Patientenaufklärung unterstützen, um die Entlassungsergebnisse zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Aydın
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Efeler, Aydın, Türkei (türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage sein, Türkisch zu sprechen und zu verstehen
- Lesen und schreiben können
- Über 18 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Seh- oder Hörbeeinträchtigung haben
- Zuvor eine Prostatektomie durchgeführt haben
- Mitglied des medizinischen Personals sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
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Interventionsgruppe: Entlassungsaufklärung auf Basis von Virtual Reality Zusätzlich zur standardmäßigen perioperativen Aufklärung erhielten die Patienten in der Interventionsgruppe vor der Operation eine auf Virtual Reality basierende pädagogische Intervention. Diese Intervention wurde im Behandlungsraum der Urologieklinik mithilfe von VR-Headsets durchgeführt und bestand aus einem strukturierten Aufklärungsvideo von etwaiger Länge, das postoperative Pflege und entlassungsbezogene Informationen abdeckte. Ziel war es, ein immersives und interaktives Lernerlebnis zu bieten, um das Verständnis und die Vorbereitung der Patienten zu verbessern. Wie in der Kontrollgruppe wurde die Entlassungsbereitschaft vor der Entlassung mit dem gleichen validierten Instrument bewertet. |
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Kein Eingriff: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Zeitfenster: Before surgery (baseline)
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Before surgery (baseline)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Zeitfenster: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VR Discharge Education
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die während der aktuellen Studie erzeugten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich
IPD-Sharing-Zeitrahmen
6 Monate nach Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Mitautoren innerhalb von 1 Monat nach Erhalt der Anfrage.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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