Edukacja wypisowa VR po prostatektomii
31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Wpływ edukacji przed wypisem opartej na rzeczywistości wirtualnej na gotowość do wypisu ze szpitala po prostatektomii: randomizowane badanie kontrolowane
To randomizowane badanie kontrolowane miało na celu ocenę wpływu edukacji wypisowej opartej na wirtualnej rzeczywistości na gotowość pacjentów do wypisu ze szpitala po prostatektomii.
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy edukacji opartej na wirtualnej rzeczywistości lub do grupy kontrolnej otrzymującej standardową edukację wypisową.
Interwencja zapewniała immersyjne i interaktywne doświadczenia edukacyjne, aby poprawić zrozumienie pacjentów na temat opieki po wypisie.
Gotowość do wypisu ze szpitala oceniano za pomocą zwalidowanej skali.
Przewiduje się, że pacjenci otrzymujący edukację opartą na wirtualnej rzeczywistości będą wykazywać wyższy poziom gotowości w porównaniu z tymi, którzy otrzymują standardową edukację.
Wyniki mogą wspierać integrację innowacyjnych technologii edukacyjnych w edukację pacjentów pooperacyjnych w celu poprawy wyników wypisu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To randomizowane badanie kontrolowane miało na celu ocenę wpływu edukacji wypisowej opartej na wirtualnej rzeczywistości na gotowość pacjentów do wypisu ze szpitala po prostatektomii.
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy edukacji opartej na wirtualnej rzeczywistości lub grupy kontrolnej otrzymującej standardową edukację wypisową.
Interwencja zapewniała immersyjne i interaktywne doświadczenia edukacyjne, aby poprawić zrozumienie przez pacjentów opieki po wypisie.
Gotowość do wypisu ze szpitala oceniano przy użyciu zwalidowanej skali.
Przewiduje się, że pacjenci otrzymujący edukację opartą na wirtualnej rzeczywistości będą wykazywać wyższy poziom gotowości w porównaniu z osobami otrzymującymi standardową edukację.
Wyniki mogą wspierać integrację innowacyjnych technologii edukacyjnych w edukację pacjentów pooperacyjnych w celu poprawy wyników wypisu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
68
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Turcja (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego
- Umiejętność czytania i pisania
- Wiek powyżej 18 lat
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie wady wzroku lub słuchu
- Wcześniejsze poddanie się prostatektomii
- Bycie członkiem personelu medycznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Grupa Interwencyjna: Edukacja Przed Wypisem Oparta na Wirtualnej Rzeczywistości Oprócz standardowej edukacji okołooperacyjnej, pacjenci w grupie interwencyjnej otrzymali edukacyjną interwencję opartą na wirtualnej rzeczywistości przed operacją. Interwencja ta była przeprowadzana w sali zabiegowej kliniki urologicznej przy użyciu gogli VR i składała się ze strukturyzowanego filmu edukacyjnego obejmującego opiekę pooperacyjną oraz informacje związane z wypisem. Celem było zapewnienie immersyjnego i interaktywnego doświadczenia edukacyjnego, aby poprawić zrozumienie i przygotowanie pacjenta. Podobnie jak w grupie kontrolnej, gotowość do wypisu ze szpitala była oceniana przed wypisem przy użyciu tego samego zwalidowanego narzędzia. |
|
Brak interwencji: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Ramy czasowe: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Ramy czasowe: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VR Discharge Education
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zestawy danych wygenerowane podczas i/lub przeanalizowane w trakcie obecnego badania są dostępne od odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę
Ramy czasowe udostępniania IPD
6 miesięcy po publikacji
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
istotność dla tematu badania oraz zatwierdzenie przez wszystkich współautorów w ciągu 1 miesiąca od otrzymania wniosku.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .