VR-udskrivningsundervisning efter prostatektomi
31. august 2026 opdateret af: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Effekten af Virtual Reality-baseret udskrivningsundervisning på parathed til hospitalsudskrivning efter prostatektomi: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af virtuel virkelighedsbaseret udskrivningsundervisning på patienternes parathed til hospitalsudskrivning efter prostatektomi.
Patienterne blev tilfældigt tildelt enten en virtuel virkelighedsbaseret undervisningsgruppe eller en kontrolgruppe, der modtog standard udskrivningsundervisning.
Interventionen gav immersive og interaktive læringserfaringer for at forbedre patienternes forståelse af pleje efter udskrivning.
Parathed til hospitalsudskrivning blev vurderet ved hjælp af en valideret skala.
Det forventes, at patienter, der modtager virtuel virkelighedsbaseret undervisning, vil vise højere niveauer af parathed sammenlignet med dem, der modtager standardundervisning.
Resultaterne kan støtte integrationen af innovative undervisningsteknologier i postoperativ patientundervisning for at forbedre udskrivningsresultater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrollerede forsøg havde til formål at evaluere effekten af virtuelt virkelighedsbaseret udskrivningsundervisning på patienters beredskab til hospitalsudskrivelse efter prostatektomi.
Patienter blev tilfældigt tildelt enten en virtuelt virkelighedsbaseret undervisningsgruppe eller en kontrolgruppe, der modtog standard udskrivningsundervisning.
Interventionen gav immersive og interaktive læringserfaringer for at forbedre patienternes forståelse af pleje efter udskrivelse.
Beredskab til hospitalsudskrivelse blev vurderet ved hjælp af en valideret skala.
Det forventes, at patienter, der modtager virtuelt virkelighedsbaseret undervisning, vil vise højere niveauer af beredskab sammenlignet med dem, der modtager standardundervisning.
Resultaterne kan støtte integrationen af innovative undervisningsteknologier i postoperativ patientundervisning for at forbedre udskrivningsresultaterne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
68
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tyrkiet (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At kunne tale og forstå tyrkisk
- At være læsefærdig
- At være over 18 år
Eksklusionskriterier:
- At have et syns- eller hørehandicap
- At have gennemgået en prostatektomi tidligere
- At være medlem af sundhedspersonalet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Interventionsgruppe: Virtual Reality-baseret udskrivningsundervisning Ud over standard perioperativ undervisning modtog patienterne i interventionsgruppen en virtual reality-baseret pædagogisk intervention før operationen. Denne intervention blev leveret i urologiklinikkens behandlingsrum ved hjælp af VR-headsets og bestod af en cirka struktureret undervisningsvideo, der dækkede postoperativ pleje og udskrivningsrelaterede oplysninger. Formålet var at give en fordybende og interaktiv læringsoplevelse for at forbedre patientens forståelse og forberedelse. Som i kontrolgruppen blev parathed til hospitalsudskrivning vurderet før udskrivning ved hjælp af det samme validerede instrument. |
|
Ingen indgriben: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tidsramme: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tidsramme: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
2. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VR Discharge Education
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasættene genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter publicering
IPD-delingsadgangskriterier
relevans for studiet emne og godkendelse fra alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelse af anmodningen.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .