VR-pohjainen kotiutusohje leikkauksen jälkeen eturauhasen poistossa
maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Virtuaalitodellisuuteen perustuvan kotiutusvalmistelun vaikutus sairaalasta kotiutumisen valmiuteen eturauhasen poiston jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrki arvioimaan virtuaalitodellisuuteen perustuvan kotiutusvalmistelun vaikutusta potilaiden valmiuteen sairaalasta kotiutuksen jälkeen prostatektomian jälkeen.
Potilaat jaettiin satunnaisesti joko virtuaalitodellisuuteen perustuvan koulutusryhmään tai kontrolliryhmään, joka sai standardikotiutusvalmistelun.
Interventio tarjosi immersiivisiä ja interaktiivisia oppimiskokemuksia parantaakseen potilaiden ymmärrystä kotiutuksen jälkeisestä hoidosta.
Valmius sairaalasta kotiutumiseen arvioitiin käyttäen validoitua mittaria.
Odotetaan, että virtuaalitodellisuuteen perustavan koulutuksen saaneet potilaat osoittavat korkeampaa valmiutta verrattuna standardikoulutuksen saaneisiin.
Tulokset voivat tukea innovatiivisten koulutusteknologioiden integroimista leikkauksen jälkeiseen potilaskoulutukseen parantaakseen kotiutustuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrki arvioimaan virtuaalitodellisuuteen perustuvan kotiutusvalmistelun vaikutusta potilaiden valmiuteen sairaalasta kotiutumiseen eturauhasen leikkauksen jälkeen.
Potilaat satunnaistettiin joko virtuaalitodellisuuteen perustuvan valmistelun ryhmään tai kontrolliryhmään, joka sai standardikotiutusvalmistelun.
Interventio tarjosi immersiivisiä ja interaktiivisia oppimiskokemuksia parantaakseen potilaiden ymmärrystä kotiutumisen jälkeisestä hoidosta.
Valmius sairaalasta kotiutumiseen arvioitiin käyttäen validoitua mittaria.
Odotetaan, että virtuaalitodellisuuteen perustunutta valmistelua saaneet potilaat osoittavat korkeampia valmiustasoja verrattuna standardivalmistelua saaneisiin.
Tulokset voivat tukea innovatiivisten opetusteknologioiden integrointia leikkauksen jälkeiseen potilasvalmisteluun parantaakseen kotiutumistuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Turkki (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kyky puhua ja ymmärtää turkkia
- Lukutaitoinen
- Yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö- tai kuulovamma
- Aikaisemmin suoritettu prostatektomia
- Terveydenhuollon henkilökunnan jäsen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Interventioryhmä: Virtuaalitodellisuuteen perustuva kotiutusvalmennus Vakioleikkaukseen liittyvän valmennuksen lisäksi interventioryhmän potilaat saivat leikkaukseen liittyvän virtuaalitodellisuuteen perustuvan valmennuksen ennen leikkausta. Tämä valmennus toimitettiin urologian klinikan toimenpidehuoneessa VR-laseja käyttäen, ja se koostui noin 15 minuutin rakennetusta opetusvideosta, joka käsitteli leikkauksen jälkeistä hoitoa ja kotiutukseen liittyvää tietoa. Tarkoituksena oli tarjota immersiivinen ja interaktiivinen oppimiskokemus parantaakseen potilaan ymmärrystä ja valmiutta. Kuten vertailuryhmässä, sairaalasta kotiutumisen valmiutta arvioitiin ennen kotiutumista käyttäen samaa validoitua mittaria. |
|
Ei väliintuloa: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Aikaikkuna: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Aikaikkuna: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VR Discharge Education
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisen tutkimuksen aikana luodut ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavissa asianmukaisella pyynnöllä vastaavalta tutkijalta
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
asiaankuuluvuutta tutkimuksen aiheeseen ja kaikkien yhteisten tekijöiden hyväksyntä 1 kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .