VR-utskrivningsveiledning etter prostatektomi
31. august 2026 oppdatert av: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Effekten av utskrivningsundervisning basert på virtuell virkelighet på beredskap for sykehusutskrivelse etter prostatektomi: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å evaluere effekten av utskrivningsopplæring basert på virtual reality på pasienters beredskap for sykehusutskrivning etter prostatektomi.
Pasienter ble tilfeldig tildelt enten en virtual reality-basert opplæringsgruppe eller en kontrollgruppe som mottok standard utskrivningsopplæring.
Intervensjonen ga immersive og interaktive læringsopplevelser for å forbedre pasientenes forståelse av pleie etter utskrivning.
Beredskap for sykehusutskrivning ble vurdert ved hjelp av en validert skala.
Det forventes at pasienter som mottar virtual reality-basert opplæring vil vise høyere nivåer av beredskap sammenlignet med de som mottar standard opplæring.
Funnene kan støtte integreringen av innovative pedagogiske teknologier i postoperativ pasientopplæring for å forbedre utskrivningsresultater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å evaluere effekten av utskrivningsopplæring basert på virtuell virkelighet på pasienters beredskap for sykehusutskrivelse etter prostatektomi.
Pasientene ble tilfeldig tildelt enten en opplæringsgruppe basert på virtuell virkelighet eller en kontrollgruppe som mottok standard utskrivningsopplæring.
Intervensjonen ga immersive og interaktive læringsopplevelser for å forbedre pasientenes forståelse av omsorg etter utskrivelse.
Beredskap for sykehusutskrivelse ble vurdert ved hjelp av en validert skala.
Det forventes at pasienter som mottar opplæring basert på virtuell virkelighet vil vise høyere nivåer av beredskap sammenlignet med de som mottar standard opplæring.
Funnene kan støtte integreringen av innovative opplæringsteknologier i postoperativ pasientopplæring for å forbedre utskrivelsesresultater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
68
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tyrkia (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å kunne snakke og forstå tyrkisk
- Å kunne lese og skrive
- Å være over 18 år
Eksklusjonskriterier:
- Å ha syns- eller hørselshemning
- Å tidligere ha gjennomgått en prostatektomi
- Å være ansatt i helsepersonell
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Intervensjonsgruppe: Virtual Reality-basert utskrivningsundervisning I tillegg til standard perioperativ undervisning, mottok pasientene i intervensjonsgruppen en virtual reality-basert pedagogisk intervensjon før operasjonen. Denne intervensjonen ble gitt i urologiklinikkens prosedyrerom ved hjelp av VR-hodetelefoner og bestod av en omtrentlig strukturert undervisningsvideo som dekket postoperativ pleie og utskrivningsrelatert informasjon. Målet var å gi en oppslukende og interaktiv læringsopplevelse for å forbedre pasientens forståelse og forberedelse. Som i kontrollgruppen ble beredskap for sykehusutskrivning vurdert før utskrivning ved hjelp av det samme validerte instrumentet. |
|
Ingen inngripen: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tidsramme: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tidsramme: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VR Discharge Education
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasett generert under og/eller analysert under den aktuelle studien er tilgjengelig fra korresponderende forfatter ved rimelig forespørsel
IPD-delingstidsramme
6 måneder etter publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
relevans for studiens tema og godkjenning fra alle medforfattere innen 1 måned etter å ha mottatt forespørselen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .