Éducation au Congé en Réalité Virtuelle Après Prostatectomie
31 août 2026 mis à jour par: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
L'effet de l'éducation à la sortie basée sur la réalité virtuelle sur la préparation à la sortie de l'hôpital après une prostatectomie : un essai contrôlé randomisé
Cet essai contrôlé randomisé visait à évaluer l'effet de l'éducation au congé basée sur la réalité virtuelle sur la préparation des patients au congé hospitalier après une prostatectomie.
Les patients ont été assignés au hasard soit à un groupe d'éducation basée sur la réalité virtuelle, soit à un groupe témoin recevant l'éducation standard au congé.
L'intervention a fourni des expériences d'apprentissage immersives et interactives pour améliorer la compréhension des soins post-congé par les patients.
La préparation au congé hospitalier a été évaluée à l'aide d'une échelle validée.
Il est anticipé que les patients recevant l'éducation basée sur la réalité virtuelle démontreront des niveaux de préparation plus élevés que ceux recevant l'éducation standard.
Les résultats pourraient soutenir l'intégration de technologies éducatives innovantes dans l'éducation des patients postopératoires pour améliorer les résultats du congé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé visait à évaluer l'effet de l'éducation à la sortie basée sur la réalité virtuelle sur la préparation des patients à la sortie de l'hôpital après une prostatectomie.
Les patients ont été répartis au hasard soit dans un groupe d'éducation basée sur la réalité virtuelle, soit dans un groupe témoin recevant l'éducation standard à la sortie.
L'intervention a fourni des expériences d'apprentissage immersives et interactives pour améliorer la compréhension des patients concernant les soins après la sortie.
La préparation à la sortie de l'hôpital a été évaluée à l'aide d'une échelle validée.
Il est prévu que les patients recevant l'éducation basée sur la réalité virtuelle démontreront des niveaux de préparation plus élevés que ceux recevant l'éducation standard.
Les résultats pourraient soutenir l'intégration de technologies éducatives innovantes dans l'éducation des patients postopératoires pour améliorer les résultats à la sortie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
68
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aydın
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Efeler, Aydın, Turquie (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Être capable de parler et de comprendre le turc
- Être alphabétisé
- Avoir plus de 18 ans
Critères d'exclusion :
- Avoir une déficience visuelle ou auditive
- Avoir subi une prostatectomie antérieurement
- Être membre du personnel de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
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Groupe d'intervention : Éducation prédécharge basée sur la réalité virtuelle En plus de l'éducation périopératoire standard, les patients du groupe d'intervention ont reçu une intervention éducative basée sur la réalité virtuelle avant la chirurgie. Cette intervention a été dispensée dans la salle de procédure de la clinique d'urologie à l'aide de casques VR et consistait en une vidéo éducative structurée d'environ 15 minutes couvrant les soins postopératoires et les informations liées à la sortie. L'objectif était de fournir une expérience d'apprentissage immersive et interactive pour améliorer la compréhension et la préparation des patients. Comme dans le groupe témoin, l'aptitude à la sortie de l'hôpital a été évaluée avant la sortie à l'aide du même instrument validé. |
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Aucune intervention: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Délai: Before surgery (baseline)
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Before surgery (baseline)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Délai: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
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Second postoperative day, immediately before hospital discharge
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Première publication (Réel)
2 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VR Discharge Education
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les ensembles de données générés pendant et/ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable
Délai de partage IPD
6 mois après la publication
Critères d'accès au partage IPD
pertinence par rapport au sujet de l'étude et approbation de tous les co-auteurs dans un délai d'un mois après réception de la demande.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .