VR Ontslagonderwijs Na Prostaatverwijdering
31 augustus 2026 bijgewerkt door: Hilal Hatice Ülkü, Aydin Adnan Menderes University
Het effect van ontslageducatie gebaseerd op virtual reality op de gereedheid voor ziekenhuisontslag na een prostatectomie: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had tot doel het effect te evalueren van ontslagvoorlichting op basis van virtual reality op de gereedheid van patiënten voor ziekenhuisontslag na een prostatectomie.
Patiënten werden willekeurig toegewezen aan een virtual reality-onderwijsgroep of een controlegroep die standaard ontslagvoorlichting kreeg.
De interventie bood meeslepende en interactieve leerervaringen om het begrip van patiënten van de zorg na ontslag te verbeteren.
Gereedheid voor ziekenhuisontslag werd beoordeeld met een gevalideerde schaal.
Er wordt verwacht dat patiënten die virtual reality-onderwijs krijgen, hogere niveaus van gereedheid zullen tonen in vergelijking met degenen die standaardonderwijs krijgen.
De bevindingen kunnen de integratie van innovatieve onderwijstechnologieën in postoperatieve patiëntenvoorlichting ondersteunen om de ontslagresultaten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had als doel het effect te evalueren van ontslageducatie op basis van virtual reality op de gereedheid van patiënten voor ziekenhuisontslag na een prostatectomie.
Patiënten werden willekeurig toegewezen aan een educatiegroep op basis van virtual reality of een controlegroep die standaard ontslageducatie ontving.
De interventie bood immersieve en interactieve leerervaringen om het begrip van patiënten van post-ontslagzorg te verbeteren.
Gereedheid voor ziekenhuisontslag werd beoordeeld met behulp van een gevalideerde schaal.
Er wordt verwacht dat patiënten die educatie op basis van virtual reality ontvangen, hogere niveaus van gereedheid zullen vertonen in vergelijking met degenen die standaardeducatie ontvangen.
De bevindingen kunnen de integratie van innovatieve educatieve technologieën in postoperatieve patiënteneducatie ondersteunen om ontslaguitkomsten te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Turkije (Türkiye), 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In staat zijn om Turks te spreken en te begrijpen
- Geletterd zijn
- Ouder zijn dan 18 jaar
Exclusiecriteria:
- Een visuele of gehoorbeperking hebben
- Eerder een prostatectomie hebben ondergaan
- Lid zijn van het zorgpersoneel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimental group (Discharge education)
In addition to routine discharge education, patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia received a virtual reality-assisted discharge education approximately two hours before surgery.
The intervention was delivered individually in the urology clinic using an Oculus Quest 2 VR headset and consisted of a standardized 17-minute educational video covering postoperative self-care, including catheter care, bleeding management, pain management, nutrition, mobilization, medication use, warning signs requiring medical attention, and home care after discharge.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
|
Interventiegroep: Ontslagonderwijs op basis van Virtual Reality Naast de standaard perioperatieve voorlichting kregen patiënten in de interventiegroep vóór de operatie een educatieve interventie op basis van virtual reality. Deze interventie werd uitgevoerd in de behandelkamer van de urologiekliniek met behulp van VR-headsets en bestond uit een gestructureerde educatieve video van ongeveer 20 minuten over postoperatieve zorg en ontslaggerelateerde informatie. Het doel was om een meeslepende en interactieve leerervaring te bieden om het begrip en de voorbereiding van de patiënt te verbeteren. Net als in de controlegroep werd de gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis vóór ontslag beoordeeld met hetzelfde gevalideerde instrument. |
|
Geen tussenkomst: Control group (Placebo)
Patients allocated to the control group received routine discharge education approximately two hours before surgery, consistent with standard clinical practice.
The education was delivered verbally by the ward nurse and included information on catheter care, medication use, and seeking medical attention in the event of postoperative bleeding.
No additional educational intervention or VR-assisted education was provided.
Participants completed the Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (RHDS-SF) before surgery (baseline) and again immediately before hospital discharge.
Following completion of outcome assessment, patients in the control group were offered access to the VR educational video for ethical reasons.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tijdsspanne: Before surgery (baseline)
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Before surgery (baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Readiness for Discharge Scale - Patient Self-Assessment Form
Tijdsspanne: Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
This scale, which allows patients to assess their own readiness for discharge, consists of eight items and four subscales.
Adapted into Turkish by Kaya and colleagues in 2017, this scale features questions parallel to those in the nursing version.
The scale has a Cronbach's alpha value of 0.74 and employs a 10-point Likert-type rating scale.
|
Second postoperative day, immediately before hospital discharge
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: HiLAL H ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VR Discharge Education
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevenssets die tijdens de huidige studie zijn gegenereerd en/of geanalyseerd, zijn op redelijk verzoek beschikbaar bij de corresponderende auteur.
IPD-tijdsbestek voor delen
6 maanden na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
relevantie voor het onderwerp van de studie en goedkeuring van alle medeauteurs binnen 1 maand na ontvangst van het verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .