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インプラント印象におけるバイオニック治癒アバットメントの応用に関する実現可能性研究

2026年4月1日 更新者:Cheng Hui、Fujian Medical University

インプラント印象へのバイオニックヒーリングアバットメントの応用に関する実現可能性調査

グループのこれまでの研究成果であるバイオニックヒーリングアバットメントは、軟組織形成と印象採取の両方の機能を備えており、印象を分解する必要がないという利点を実現し、臨床操作を簡素化し、軟組織の閉鎖を維持し、患者の不快感を軽減し、新しい品質生産性の要件に応えています。 これを基に、本研究は、欠損歯の部位や欠損歯の数が異なる場合において、膜材料の印象におけるバイオニックヒーリングアバットメントとトランスファーバーを用いたインプラント修復印象、およびデジタル印象におけるバイオニックヒーリングアバットメントとスキャニングバーを用いたインプラント修復印象の精度を探ることを目的とし、バイオニックヒーリングアバットメントのインプラント修復印象への応用とクリニックでの使用指針の基礎を提供します。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350025
        • The Affiliated Stomatological Hospital of Fujian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

福建医科大学附属口腔医院を受診中の患者

説明

適格基準:

  • 患者は良好な口腔衛生状態を有し、歯肉縁に目に見える歯石がなく、良好な歯周状態である
  • 年齢18〜65歳、良好な全身状態、重大な基礎疾患がなく、複数の印象採得操作に耐えられる
  • 特定の欠損歯があり、欠損部位に重大な軟組織または硬組織の病変がなく、悪い咬合習慣がなく、残存歯の明らかな傾斜、移動、動揺がない

除外基準:

  • 残存歯の傾斜、移動、動揺
  • 非特異的な歯の喪失

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
片側上顎第一大臼歯の喪失
両側上顎第一大臼歯の喪失
上顎第一大臼歯および第二大臼歯の両側性喪失
上顎第一大臼歯および第二大臼歯の片側性喪失
両側上顎第一小臼歯、第二小臼歯、第一大臼歯の喪失
上顎第一大臼歯、第二大臼歯、第一大臼歯の片側性喪失
両側上顎第一小臼歯、第二小臼歯、第一大臼歯、第二大臼歯の喪失
上顎第一小臼歯、第二小臼歯、第一大臼歯、第二大臼歯の片側性喪失

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角度偏差
時間枠:3年
モデルのデジタルデータは、関連ソフトウェアにインポートされ、インプラントの適合、歯列分割、および関連領域の処理が行われます。 リバースエンジニアリングソフトウェアGeomagic Control Xでは、対応する領域が整列され、インプラントのクラウン軸傾斜が測定され、各クラウン軸とインプラント軸の間の角度が計算されます。これは角度偏差を表します。
3年
距離偏差
時間枠:3年
モデルのデジタルデータは、インプラントの適合、歯列分割、および関連領域の処理のために、関連ソフトウェアにインポートされます。 リバースエンジニアリングソフトウェアGeomagic Control Xでは、対応する領域が整列され、デジタルモデル内の各インプラントの頂点が特定され、インプラント間の距離が計算されます。これは距離偏差を表します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月1日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024Clin005
  • Clin005 (その他の識別子:Fujian Medical University Affiliated Stomatological Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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