생체모방 치유 지대주를 이용한 임플란트 인상채득 적용에 대한 타당성 연구
2026년 4월 1일 업데이트: Cheng Hui, Fujian Medical University
임플란트 인상체에 대한 생체모방 치유 지대주 적용 가능성 연구
그룹의 이전 연구 결과인 바이오닉 치유 지대주는 연조직 성형과 인상 채득 기능을 모두 갖추어, 인상 탈착 불필요, 임상 작업 단순화, 연조직 밀폐 유지 및 환자 불편 감소라는 장점을 실현하여 신질생산성 요구에 부응하고 있습니다.
이를 바탕으로 본 연구는 결손 치아의 부위와 결손 치아 수의 차이에 따라, 바이오닉 치유 지대주와 전송 바를 사용한 멤브레인 재료 인상 및 바이오닉 치유 지대주와 스캐닝 바를 사용한 디지털 인상에서의 임플란트 보철 인상 정확도를 탐구하고자 하며, 이는 바이오닉 치유 지대주의 임플란트 보철 인상 적용과 임상 사용 지침에 대한 근거를 제공하기 위함입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, 중국, 350025
- The Affiliated Stomatological Hospital of Fujian Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
복건 의과대학 치과병원 내원 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 구강 위생 상태가 양호하고, 잇몸 가장자리에 보이는 치석이 없으며, 치주 상태가 양호합니다.
- 나이 18-65세, 전반적인 건강 상태가 양호하며, 심각한 기저 질환이 없고, 여러 번의 성형 수술을 견딜 수 있습니다.
- 특정 결손 치아로, 결손 부위에 심각한 연조직 또는 경조직 병변이 없으며, 나쁜 교합 습관이 없고, 잔존 치아의 뚜렷한 기울어짐, 이동 또는 흔들림이 없습니다.
제외 기준:
- 잔존 치아의 기울어짐, 이동, 흔들림
- 비특이적 치아 상실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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상악 제1대구치의 일측성 상실
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상악 제1대구치 양측 상실
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상악 제1대구치와 제2대구치의 양측 상실
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상악 제1대구치와 제2대구치의 일측성 상실
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양측 상악 제1소구치, 제2소구치, 제1대구치 상실
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상악 제1소구치, 제2소구치, 제1대구치의 편측 상실
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상악 제1소구치, 제2소구치, 제1대구치, 제2대구치의 양측 상실
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상악 제1소구치, 제2소구치, 제1대구치, 제2대구치의 일측성 상실
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각도 편차
기간: 3년
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모델의 디지털 데이터는 임플란트 매칭, 치열 분할 및 관련 영역 처리를 위해 관련 소프트웨어로 가져옵니다.
리버스 엔지니어링 소프트웨어 Geomagic Control X에서는 해당 영역을 정렬하고, 임플란트의 크라운 축 기울기를 측정하며, 각 크라운 축과 임플란트 축 사이의 각도를 계산하여 각도 편차를 나타냅니다.
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3년
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거리 편차
기간: 3년
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모델의 디지털 데이터는 임플란트 매칭, 치열 분할 및 관련 영역 처리를 위해 관련 소프트웨어로 가져옵니다.
리버스 엔지니어링 소프트웨어인 Geomagic Control X에서 해당 영역을 정렬하고, 디지털 모델에서 각 임플란트의 정점을 식별하며, 임플란트 간 거리를 계산합니다. 이는 거리 편차를 나타냅니다.
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3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024Clin005
- Clin005 (기타 식별자: Fujian Medical University Affiliated Stomatological Hospital)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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