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トルコの歯内療法専門家における頸部筋骨格症状 (ENDO-NECK)

2026年4月1日 更新者:Atlas University

トルコの歯内療法医における頸部筋骨格症状、機能パラメーター、および関連因子の分析

この観察研究は、トルコの歯内療法専門医における頸部筋骨格症状の有病率、重症度、および特徴を評価することを目的としています。 歯内療法専門医は、臨床処置中に長時間の静的姿勢と反復運動にさらされるため、頸部関連障害のリスクが高まる可能性があります。

参加者は、人口統計学的特性、職業的要因、人間工学的条件、および頸部痛に関する質問票に回答するよう求められます。 さらに、頸部可動域、筋力、持久力、姿勢、および固有受容感覚を含む身体評価が、妥当性が確認された測定ツールを用いて実施されます。

この研究はまた、作業条件、姿勢、臨床経験など、頸部痛に関連する要因を特定することを目指しています。 この知見は、歯科医療従事者のための予防戦略、人間工学的推奨事項、およびリハビリテーションアプローチの改善に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

筋骨格系障害は、歯科専門家における最も一般的な職業性健康問題の一つであり、特に頸部領域に影響を及ぼします。 歯内療法専門医は、長時間の静的姿勢、反復的な微細運動、顕微鏡などの拡大装置の使用により、リスクが増加しています。

この観察的横断研究は、トルコの歯内療法専門家における頸部筋骨格症状を調査し、機能的パラメータおよび職業的要因との関連性を分析することを目的としています。

トルコで歯内療法専門医として積極的に活動している25歳から65歳の参加者が含まれます。 インフォームドコンセントを提供した後、参加者は人口統計データ、職業特性、人間工学的条件、および頸部痛パラメータを含む構造化された質問票に記入します。

身体評価には以下が含まれます:

  • デジタル傾斜計で測定された頸部可動域、
  • ハンドヘルドダイナモメータを使用して評価される等尺性頸部筋力、
  • 頭頸部屈曲テストを使用して評価される深部頸部屈筋持久力、
  • 傾斜計を使用して評価される頸部関節位置覚、
  • 写真分析およびモバイル姿勢分析アプリケーションを使用した姿勢評価。

機能的障害は、頸部障害指数(NDI)を使用して評価されます。

主目的は、頸部痛の有病率および重症度を決定することです。 副次的目的には、姿勢、作業時間、人間工学的条件、および臨床経験などの関連するリスク要因の特定、ならびに頸部痛と機能的および生体力学的パラメータとの関係の評価が含まれます。

この研究の結果は、歯内療法専門家における職業的リスク要因の理解に貢献し、頸部関連の筋骨格系障害を軽減することを目的とした予防的および治療的戦略を導くことが期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、トルコ(Türkiye)、34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、トルコで活動的に診療を行っている25歳から65歳の歯内療法専門医であり、公的機関、大学病院、または民間セクターで勤務している者です。
頚部筋骨格症状、機能パラメータ、および関連する職業的・人間工学的要因を評価するために、頚部痛のある参加者とない参加者の両方が含まれます。

説明

選定基準:

  • 25歳から65歳まで
  • トルコの公的機関、大学病院、または民間セクターで活発に歯内療法医として従事していること
  • インフォームド・コンセントを提供する意思と能力があること
  • 首の痛みの有無を問わず歯内療法医であること

除外基準:

  • 過去3ヶ月以内の頸椎手術の既往歴
  • 過去3ヶ月以内の頸椎感染症の既往歴(例:脊椎椎間板炎)
  • 頸部領域に関わる悪性腫瘍の既往歴
  • 腫瘍またはその他の原因による脊髄圧迫
  • 神経学的欠損の存在
  • リウマチ性関節炎などの頸部領域に関わる炎症性疾患
  • 過去1週間以内の筋弛緩薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トルコの歯内療法専門医
トルコで積極的に診療を行い、研究への参加に自発的に同意する25歳から65歳の歯内療法専門医。 参加者は、人口統計学的、職業的、人間工学的、および頸部痛関連要因に関する質問票に記入し、頸部可動域、等尺性筋力、筋持久力、姿勢、固有受容感覚、および頸部障害評価を含む身体評価を受けます。 参加者は、顕微鏡の使用などの職業的要因に応じて、後ほどサブグループに分析される可能性があります。
これは治療的または実験的介入のない観察研究です。 参加者はアンケートベースの評価と、頸部可動域、筋力、持久力、姿勢、および固有感覚測定を含む身体評価を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部痛の有病率と重症度
時間枠:ベースライン
首の痛みは、痛みの有無、頻度、持続時間、強度を評価する自己申告式のアンケートを用いて評価されます。 痛みの強度は、数値評価尺度(0〜10)を用いて測定され、スコアが高いほど痛みの重症度が高いことを示します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部障害指数(NDI)スコア
時間枠:ベースライン
首の痛みに関連する機能障害は、Neck Disability Index (NDI) を用いて評価されます。 NDIは、日常活動を評価する10項目から構成され、各項目は0から5点で採点されます。総合スコアは0から50点の範囲で、スコアが高いほど障害の程度が大きいことを示します。
ベースライン
頚部可動域
時間枠:ベースライン
頚部の屈曲、伸展、側屈、回旋は、MicroFET 3デジタル傾斜計を使用して測定されます。 各運動方向の可動域値は度で記録されます。
ベースライン
頚椎等尺性筋力
時間枠:ベースライン
頸部屈筋、伸筋、および側屈筋の最大等尺性筋力は、MicroFET 3 ハンドヘルドダイナモメーターを使用して測定されます。
測定は標準化された姿勢で実施され、記録されます。
ベースライン
深頸屈筋持久力
時間枠:ベースライン
深部頸部屈筋群の持久力は、圧力バイオフィードバックユニットを用いた頭頸部屈曲テストにより評価されます。 パフォーマンスは、目標圧力レベルを維持する能力に基づいて記録されます。
ベースライン
頚部姿勢パラメータ
時間枠:ベースライン
頭頸椎角度、頭部傾斜角度、および頸胸椎角度を含む姿勢アライメントは、スマートフォンベースの姿勢評価アプリケーションを用いた標準化された写真分析によって評価されます。
ベースライン
頸椎関節位置覚
時間枠:ベースライン
頸部固有受容感覚は、屈曲、伸展、回旋、側屈運動中に傾斜計を用いた関節位置誤差測定によって評価されます。
ベースライン
頸部痛に関連する職業的および人間工学的要因
時間枠:ベースライン
首の痛みと、臨床業務量、勤務時間、座り姿勢、拡大視野システムまたは手術用顕微鏡の使用、四手操作、助手のサポート、不自然な作業姿勢、職場環境などの職業的および人間工学的要因との関連性は、アンケートデータに基づいて分析されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月1日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシーと機密性への配慮、およびデータ共有に関する事前の参加者同意がないため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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