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Síntomas musculoesqueléticos del cuello entre endodoncistas turcos (ENDO-NECK)

1 de abril de 2026 actualizado por: Atlas University

Análisis de los síntomas musculoesqueléticos del cuello, parámetros funcionales y factores asociados en endodoncistas turcos

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la prevalencia, gravedad y características de los síntomas musculoesqueléticos del cuello entre los endodoncistas turcos. Los endodoncistas están expuestos a posturas estáticas prolongadas y movimientos repetitivos durante los procedimientos clínicos, lo que puede aumentar el riesgo de trastornos relacionados con el cuello.

Se pedirá a los participantes que completen cuestionarios sobre características demográficas, factores ocupacionales, condiciones ergonómicas y dolor de cuello. Además, se realizarán evaluaciones físicas que incluyen el rango de movimiento cervical, la fuerza muscular, la resistencia, la postura y la propiocepción utilizando herramientas de medición validadas.

El estudio también tiene como objetivo identificar factores asociados con el dolor de cuello, como las condiciones de trabajo, la postura y la experiencia clínica. Los hallazgos pueden ayudar a mejorar las estrategias preventivas, las recomendaciones ergonómicas y los enfoques de rehabilitación para los profesionales dentales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos musculoesqueléticos se encuentran entre los problemas de salud ocupacional más comunes en los profesionales dentales, afectando especialmente a la región cervical.
Los endodoncistas tienen un mayor riesgo debido a posturas estáticas prolongadas, movimientos motores finos repetitivos y el uso de dispositivos de aumento como microscopios.

Este estudio observacional transversal tiene como objetivo investigar los síntomas musculoesqueléticos del cuello entre los endodoncistas turcos y analizar su relación con parámetros funcionales y factores ocupacionales.

Se incluirán participantes de 25 a 65 años que trabajen activamente como endodoncistas en Turquía.
Después de dar su consentimiento informado, los participantes completarán un cuestionario estructurado que incluye datos demográficos, características ocupacionales, condiciones ergonómicas y parámetros del dolor de cuello.

Las evaluaciones físicas incluirán:

  • Rango de movimiento cervical medido con un inclinómetro digital,
  • Fuerza muscular cervical isométrica evaluada con un dinamómetro manual,
  • Resistencia muscular de los flexores cervicales profundos evaluada mediante la prueba de flexión craneocervical,
  • Sentido de la posición articular cervical evaluado con un inclinómetro,
  • Evaluación postural mediante análisis fotográfico y una aplicación móvil de análisis postural.

La discapacidad funcional se evaluará utilizando el Índice de Discapacidad Cervical (NDI).

El objetivo principal es determinar la prevalencia y severidad del dolor de cuello.
Los objetivos secundarios incluyen identificar factores de riesgo asociados como la postura, duración del trabajo, condiciones ergonómicas y experiencia clínica, así como evaluar la relación entre el dolor de cuello y los parámetros funcionales y biomecánicos.

Se espera que los resultados de este estudio contribuyan a la comprensión de los factores de riesgo ocupacional en endodoncistas y guíen estrategias preventivas y terapéuticas destinadas a reducir los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el cuello.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kubra Neslihan Kurt Oktay, MD
  • Número de teléfono: +905352916609
  • Correo electrónico: drneslihankurt@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquía (Türkiye), 34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por endodoncistas en activo en Turquía, de 25 a 65 años, que trabajan en instituciones públicas, hospitales universitarios o el sector privado. Se incluirán participantes con y sin dolor de cuello para evaluar los síntomas musculoesqueléticos del cuello, los parámetros funcionales y los factores ocupacionales y ergonómicos asociados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 25 y 65 años
  • Ejercicio activo como endodoncista en Turquía en instituciones públicas, hospitales universitarios o el sector privado
  • Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado
  • Endodoncistas con o sin dolor cervical

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de columna cervical en los últimos 3 meses
  • Antecedentes de infección de columna cervical en los últimos 3 meses (p. ej., espondilodiscitis)
  • Antecedentes de malignidad que afecte la región cervical
  • Compresión de la médula espinal debido a tumor u otra causa
  • Presencia de déficit neurológico
  • Enfermedad inflamatoria que afecte la región cervical, como artritis reumatoide
  • Uso de medicamentos relajantes musculares en la última semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Endodoncistas Turcos
Endodoncistas de 25 a 65 años que ejerzan activamente en Turquía y acepten voluntariamente participar en el estudio. Los participantes completarán cuestionarios sobre factores demográficos, ocupacionales, ergonómicos y relacionados con el dolor cervical, y se someterán a evaluaciones físicas que incluyen rango de movimiento cervical, fuerza muscular isométrica, resistencia muscular, postura, propiocepción y evaluación de discapacidad cervical. Posteriormente, los participantes podrán ser analizados en subgrupos según factores ocupacionales como el uso del microscopio.
Este es un estudio observacional sin intervención terapéutica o experimental. Los participantes se someterán a evaluaciones basadas en cuestionarios y evaluaciones físicas que incluyen mediciones del rango de movimiento cervical, fuerza muscular, resistencia, postura y propiocepción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia y Gravedad del Dolor de Cuello
Periodo de tiempo: Línea base
El dolor de cuello se evaluará mediante un cuestionario autoinformado que evalúa la presencia, frecuencia, duración e intensidad del dolor. La intensidad del dolor se medirá utilizando una escala de calificación numérica (0-10), donde puntuaciones más altas indican mayor gravedad del dolor.
Línea base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del Índice de Discapacidad Cervical (NDI)
Periodo de tiempo: Línea de base
La discapacidad funcional relacionada con el dolor de cuello se evaluará mediante el Índice de Discapacidad Cervical (NDI). El NDI consta de 10 ítems que evalúan actividades diarias, cada uno puntuado de 0 a 5. Las puntuaciones totales van de 0 a 50, donde puntuaciones más altas indican mayor discapacidad.
Línea de base
Rango de Movimiento Cervical
Periodo de tiempo: Línea base
La flexión, extensión, flexión lateral y rotación cervical se medirán utilizando el inclinómetro digital MicroFET 3. Los valores del rango de movimiento se registrarán en grados para cada dirección de movimiento.
Línea base
Fuerza Muscular Isométrica Cervical
Periodo de tiempo: Línea de base
La fuerza isométrica máxima de los músculos flexores cervicales, extensores y flexores laterales se medirá con el dinamómetro manual MicroFET 3. Las mediciones se realizarán en posiciones estandarizadas y se registrarán.
Línea de base
Resistencia de los Músculos Flexores Cervicales Profundos
Periodo de tiempo: Línea base
La resistencia de los músculos flexores profundos del cuello se evaluará mediante la prueba de flexión craneocervical con una unidad de biorretroalimentación de presión. El rendimiento se registrará en función de la capacidad para mantener los niveles de presión objetivo.
Línea base
Parámetros Posturales Cervicales
Periodo de tiempo: Línea de base
La alineación postural, incluidos el ángulo craneovertebral, el ángulo de inclinación de la cabeza y el ángulo cervicotorácico, se evaluará mediante un análisis fotográfico estandarizado con una aplicación de evaluación postural basada en smartphone.
Línea de base
Sentido de Posición Articular Cervical
Periodo de tiempo: Línea de base
La propiocepción cervical se evaluará mediante mediciones del error de posición articular con un inclinómetro durante los movimientos de flexión, extensión, rotación y flexión lateral.
Línea de base
Factores Laborales y Ergonómicos Asociados con el Dolor de Cuello
Periodo de tiempo: Línea de base
Se analizarán las asociaciones entre el dolor de cuello y los factores ocupacionales y ergonómicos, incluida la carga de trabajo clínica, la duración del trabajo, la postura al sentarse, el uso de sistemas de aumento o un microscopio quirúrgico, la odontología a cuatro manos, el apoyo del asistente, las posturas de trabajo incómodas y las condiciones del lugar de trabajo, basándose en datos de cuestionarios.
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a consideraciones de privacidad y confidencialidad, así como a la ausencia de consentimiento previo de los participantes para el intercambio de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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