Sintomas Musculoesqueléticos do Pescoço Entre Endodontistas Turcos (ENDO-NECK)
Análise dos Sintomas Musculoesqueléticos do Pescoço, Parâmetros Funcionais e Fatores Associados em Endodontistas Turcos
Este estudo observacional tem como objetivo avaliar a prevalência, gravidade e características dos sintomas musculoesqueléticos do pescoço entre endodontistas turcos. Os endodontistas estão expostos a posturas estáticas prolongadas e movimentos repetitivos durante os procedimentos clínicos, o que pode aumentar o risco de distúrbios relacionados ao pescoço.
Os participantes serão convidados a preencher questionários sobre características demográficas, fatores ocupacionais, condições ergonômicas e dor no pescoço. Além disso, avaliações físicas, incluindo amplitude de movimento cervical, força muscular, resistência, postura e propriocepção, serão realizadas com ferramentas de medição validadas.
O estudo também visa identificar fatores associados à dor no pescoço, como condições de trabalho, postura e experiência clínica. Os resultados podem ajudar a melhorar estratégias preventivas, recomendações ergonômicas e abordagens de reabilitação para profissionais de odontologia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As perturbações musculoesqueléticas estão entre os problemas de saúde ocupacional mais comuns nos profissionais dentários, afetando particularmente a região cervical. Os endodontistas apresentam um risco aumentado devido a posturas estáticas prolongadas, movimentos motores finos repetitivos e o uso de dispositivos de ampliação, como microscópios.
Este estudo observacional transversal visa investigar os sintomas musculoesqueléticos cervicais entre endodontistas turcos e analisar a sua relação com parâmetros funcionais e fatores ocupacionais.
Serão incluídos participantes com idades entre 25 e 65 anos que exercem ativamente como endodontistas na Turquia. Após fornecerem consentimento informado, os participantes preencherão um questionário estruturado que inclui dados demográficos, características ocupacionais, condições ergonómicas e parâmetros de dor cervical.
As avaliações físicas incluirão:
- Amplitude de movimento cervical medida com um inclinómetro digital,
- Força muscular cervical isométrica avaliada com um dinamómetro manual,
- Resistência dos músculos flexores cervicais profundos avaliada através do teste de flexão craniocervical,
- Sensibilidade da posição articular cervical avaliada com um inclinómetro,
- Avaliação postural utilizando análise fotográfica e uma aplicação móvel de análise postural.
A incapacidade funcional será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade Cervical (IIC).
O objetivo principal é determinar a prevalência e gravidade da dor cervical. Os objetivos secundários incluem identificar fatores de risco associados, como postura, duração do trabalho, condições ergonómicas e experiência clínica, bem como avaliar a relação entre a dor cervical e parâmetros funcionais e biomecânicos.
Os resultados deste estudo deverão contribuir para a compreensão dos fatores de risco ocupacionais em endodontistas e orientar estratégias preventivas e terapêuticas destinadas a reduzir as perturbações musculoesqueléticas relacionadas com o pescoço.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kubra Neslihan Kurt Oktay, MD
- Número de telefone: +905352916609
- E-mail: drneslihankurt@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Turquia (Türkiye), 34860
- University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
-
Contato:
- Kubra Neslihan Kurt Oktay, MD
- Número de telefone: +905352916609
- E-mail: drneslihankurt@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 25 e 65 anos
- Prática ativa como endodontista na Turquia em instituições públicas, hospitais universitários ou no setor privado
- Disposição e capacidade para fornecer consentimento informado
- Endodontistas com ou sem dor cervical
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia da coluna cervical nos últimos 3 meses
- Histórico de infeção da coluna cervical nos últimos 3 meses (por exemplo, espondilodiscite)
- Histórico de malignidade envolvendo a região cervical
- Compressão da medula espinhal devido a tumor ou outra causa
- Presença de défice neurológico
- Doença inflamatória envolvendo a região cervical, como artrite reumatoide
- Uso de medicação relaxante muscular na última semana
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Endodontistas Turcos
Endodontistas com idades entre 25 e 65 anos que exercem ativamente a sua profissão na Turquia e concordam voluntariamente em participar no estudo.
Os participantes preencherão questionários sobre fatores demográficos, ocupacionais, ergonómicos e relacionados com a dor cervical, e serão submetidos a avaliações físicas que incluem amplitude de movimento cervical, força muscular isométrica, resistência muscular, postura, proprioceção e avaliação da incapacidade cervical.
Posteriormente, os participantes poderão ser analisados em subgrupos de acordo com fatores ocupacionais, como a utilização de microscópio.
|
Este é um estudo observacional sem intervenção terapêutica ou experimental.
Os participantes serão submetidos a avaliações baseadas em questionários e avaliações físicas, incluindo medições da amplitude de movimento cervical, força muscular, resistência, postura e proprioceção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência e Gravidade da Dor no Pescoço
Prazo: Linha de Base
|
A dor no pescoço será avaliada utilizando um questionário de autorrelato que avalia a presença, frequência, duração e intensidade da dor.
A intensidade da dor será medida através de uma escala de classificação numérica (0-10), em que pontuações mais elevadas indicam maior gravidade da dor.
|
Linha de Base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do Índice de Incapacidade Cervical (NDI)
Prazo: Linha de Base
|
A incapacidade funcional relacionada com dor cervical será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade Cervical (NDI).
O NDI consiste em 10 itens que avaliam atividades diárias, cada um pontuado de 0 a 5. As pontuações totais variam de 0 a 50, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior incapacidade.
|
Linha de Base
|
|
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Linha de Base
|
A flexão, extensão, flexão lateral e rotação cervical serão medidas com o inclinómetro digital MicroFET 3.
Os valores da amplitude de movimento serão registados em graus para cada direção de movimento.
|
Linha de Base
|
|
Força Muscular Isométrica Cervical
Prazo: Baseline
|
A força isométrica máxima dos músculos flexores cervicais, extensores e flexores laterais será medida com o dinamómetro portátil MicroFET 3.
As medições serão realizadas em posições padronizadas e registadas.
|
Baseline
|
|
Resistência dos Músculos Flexores Cervicais Profundos
Prazo: Baseline
|
A resistência dos músculos flexores cervicais profundos será avaliada através do teste de flexão craniocervical com uma unidade de biofeedback de pressão.
O desempenho será registado com base na capacidade de manter os níveis de pressão alvo. |
Baseline
|
|
Parâmetros Posturais Cervicais
Prazo: Linha de base
|
O alinhamento postural, incluindo o ângulo craniovertebral, o ângulo de inclinação da cabeça e o ângulo cervicotorácico, será avaliado utilizando análise fotográfica padronizada com uma aplicação de avaliação postural baseada em smartphone.
|
Linha de base
|
|
Senso de Posição Articular Cervical
Prazo: Linha de Base
|
A propriocepção cervical será avaliada utilizando medições do erro de posição articular com um inclinómetro durante movimentos de flexão, extensão, rotação e flexão lateral.
|
Linha de Base
|
|
Fatores Ocupacionais e Ergonômicos Associados à Dor no Pescoço
Prazo: Linha de Base
|
As associações entre a dor no pescoço e fatores ocupacionais e ergonómicos, incluindo a carga clínica, a duração do trabalho, a postura sentada, o uso de sistemas de ampliação ou de um microscópio operatório, a odontologia a quatro mãos, o apoio do assistente, as posições de trabalho desconfortáveis e as condições do local de trabalho, serão analisadas com base em dados de questionários.
|
Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Postura
- Dor de pescoço
- Ergonomia
- Índice de Incapacidade do Pescoço
- Dor musculoesquelética
- Saúde Ocupacional
- Espinha cervical
- Postura da Cabeça para a Frente
- Dentistas
- Sintomas musculoesqueléticos
- Transtornos Musculoesqueléticos Relacionados com o Trabalho
- Amplitude de movimento cervical
- Endodontistas
- Força Muscular Isométrica Cervical
- Resistência dos Músculos do Pescoço
- Força Muscular Cervical
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ISTU-ENDO-NECK-2024-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .