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Sintomi Muscoloscheletrici del Collo tra gli Endodontisti Turchi (ENDO-NECK)

1 aprile 2026 aggiornato da: Atlas University

Analisi dei Sintomi Muscoloscheletrici del Collo, dei Parametri Funzionali e dei Fattori Associati negli Endodontisti Turchi

Questo studio osservazionale mira a valutare la prevalenza, la gravità e le caratteristiche dei sintomi muscoloscheletrici del collo tra gli endodontisti turchi. Gli endodontisti sono esposti a posture statiche prolungate e movimenti ripetitivi durante le procedure cliniche, il che può aumentare il rischio di disturbi correlati al collo.

Ai partecipanti verrà chiesto di compilare questionari riguardanti le caratteristiche demografiche, i fattori occupazionali, le condizioni ergonomiche e il dolore al collo. Inoltre, verranno eseguite valutazioni fisiche, inclusa l'ampiezza di movimento cervicale, la forza muscolare, la resistenza, la postura e la propriocezione, utilizzando strumenti di misurazione validati.

Lo studio mira anche a identificare i fattori associati al dolore al collo, come le condizioni di lavoro, la postura e l'esperienza clinica. I risultati potrebbero contribuire a migliorare le strategie preventive, le raccomandazioni ergonomiche e gli approcci riabilitativi per i professionisti dentali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi muscoloscheletrici sono tra i problemi di salute occupazionale più comuni nei professionisti dentali, in particolare quelli che colpiscono la regione cervicale. Gli endodontisti sono a maggior rischio a causa di posture statiche prolungate, movimenti motori fini ripetitivi e l'uso di dispositivi di ingrandimento come i microscopi.

Questo studio osservazionale trasversale mira a indagare i sintomi muscoloscheletrici del collo tra gli endodontisti turchi e ad analizzare la loro relazione con parametri funzionali e fattori occupazionali.

Verranno inclusi partecipanti di età compresa tra 25 e 65 anni che lavorano attivamente come endodontisti in Turchia. Dopo aver fornito il consenso informato, i partecipanti compileranno un questionario strutturato che include dati demografici, caratteristiche occupazionali, condizioni ergonomiche e parametri del dolore cervicale.

Le valutazioni fisiche includeranno:

  • Ampiezza di movimento cervicale misurata con un inclinometro digitale,
  • Forza muscolare cervicale isometrica valutata utilizzando un dinamometro portatile,
  • Resistenza dei muscoli flessori cervicali profondi valutata utilizzando il test di flessione craniocervicale,
  • Senso di posizione articolare cervicale valutato utilizzando un inclinometro,
  • Valutazione posturale utilizzando l'analisi fotografica e un'applicazione mobile per l'analisi della postura.

La disabilità funzionale sarà valutata utilizzando l'Indice di Disabilità del Collo (NDI).

L'obiettivo primario è determinare la prevalenza e la gravità del dolore cervicale. Gli obiettivi secondari includono l'identificazione dei fattori di rischio associati come la postura, la durata del lavoro, le condizioni ergonomiche e l'esperienza clinica, nonché la valutazione della relazione tra dolore cervicale e parametri funzionali e biomeccanici.

I risultati di questo studio dovrebbero contribuire alla comprensione dei fattori di rischio occupazionali negli endodontisti e guidare strategie preventive e terapeutiche mirate a ridurre i disturbi muscoloscheletrici correlati al collo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turchia (Türkiye), 34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da endodontisti attivamente in attività in Turchia, di età compresa tra 25 e 65 anni, che lavorano in istituzioni pubbliche, ospedali universitari o nel settore privato. Saranno inclusi partecipanti con e senza dolore al collo per valutare i sintomi muscoloscheletrici del collo, i parametri funzionali e i fattori occupazionali ed ergonomici associati.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 25 e 65 anni
  • Esercizio attivo come endodontista in Turchia in istituzioni pubbliche, ospedali universitari o nel settore privato
  • Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato
  • Endodontisti con o senza dolore cervicale

Criteri di esclusione:

  • Storia di intervento chirurgico alla colonna cervicale negli ultimi 3 mesi
  • Storia di infezione della colonna cervicale negli ultimi 3 mesi (es. spondilodiscite)
  • Storia di neoplasia che coinvolge la regione cervicale
  • Compressione del midollo spinale dovuta a tumore o altra causa
  • Presenza di deficit neurologico
  • Malattia infiammatoria che coinvolge la regione cervicale, come l'artrite reumatoide
  • Uso di farmaci miorilassanti nell'ultima settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Endodontisti Turchi
Endodontisti di età compresa tra 25 e 65 anni che esercitano attivamente in Turchia e accettano volontariamente di partecipare allo studio. I partecipanti completeranno questionari su fattori demografici, occupazionali, ergonomici e relativi al dolore al collo, e saranno sottoposti a valutazioni fisiche che includono l'ampiezza di movimento cervicale, la forza muscolare isometrica, la resistenza muscolare, la postura, la propriocezione e la valutazione della disabilità del collo. I partecipanti potranno successivamente essere analizzati in sottogruppi in base a fattori occupazionali come l'uso del microscopio.
Altro: Nessun intervento (studio osservazionale)
Si tratta di uno studio osservazionale senza intervento terapeutico o sperimentale. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni tramite questionari e valutazioni fisiche, inclusi misurazioni del range di movimento cervicale, forza muscolare, resistenza, postura e propriocezione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza e Gravità del Dolore al Collo
Lasso di tempo: Baseline
Il dolore al collo sarà valutato utilizzando un questionario autosomministrato che valuta la presenza, la frequenza, la durata e l'intensità del dolore. L'intensità del dolore sarà misurata utilizzando una scala di valutazione numerica (0-10), dove punteggi più alti indicano una maggiore gravità del dolore.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'Indice di Disabilità del Collo (NDI)
Lasso di tempo: Baseline
La disabilità funzionale correlata al dolore cervicale sarà valutata utilizzando il Neck Disability Index (NDI). L'NDI consiste di 10 item che valutano le attività quotidiane, ciascuno con punteggio da 0 a 5. I punteggi totali variano da 0 a 50, con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità.
Baseline
Ampiezza di Movimento Cervicale
Lasso di tempo: Baseline
La flessione cervicale, l'estensione, la flessione laterale e la rotazione saranno misurate utilizzando l'inclinometro digitale MicroFET 3. I valori dell'ampiezza di movimento saranno registrati in gradi per ciascuna direzione di movimento.
Baseline
Forza Muscolare Isometrica Cervicale
Lasso di tempo: Baseline
La forza isometrica massima dei muscoli flessori, estensori e flessori laterali del collo sarà misurata utilizzando il dinamometro portatile MicroFET 3. Le misurazioni saranno eseguite in posizioni standardizzate e registrate.
Baseline
Resistenza dei Muscoli Flessori Cervicali Profondi
Lasso di tempo: Baseline
La resistenza dei muscoli flessori profondi del collo sarà valutata utilizzando il test di flessione craniocervicale con un'unità di biofeedback a pressione.
Le prestazioni saranno registrate in base alla capacità di mantenere i livelli di pressione target.
Baseline
Parametri Posturali Cervicali
Lasso di tempo: Baseline
L'allineamento posturale, compreso l'angolo craniovertebrale, l'angolo di inclinazione della testa e l'angolo cervicotoracico, sarà valutato utilizzando un'analisi fotografica standardizzata con un'applicazione per la valutazione posturale basata su smartphone.
Baseline
Senso di Posizione Articolare Cervicale
Lasso di tempo: Baseline
La propriocezione cervicale sarà valutata utilizzando misure dell'errore di posizione articolare con un inclinometro durante i movimenti di flessione, estensione, rotazione e flessione laterale.
Baseline
Fattori Occupazionali ed Ergonomici Associati al Dolore Cervicale
Lasso di tempo: Baseline
Le associazioni tra dolore al collo e fattori occupazionali ed ergonomici, inclusi carico di lavoro clinico, durata del lavoro, postura seduta, utilizzo di sistemi di ingrandimento o microscopio operatorio, odontoiatria a quattro mani, supporto dell'assistente, posizioni di lavoro scomode e condizioni del luogo di lavoro, saranno analizzate sulla base dei dati del questionario.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Atlas University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISTU-ENDO-NECK-2024-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di considerazioni sulla privacy e sulla riservatezza, nonché dell'assenza di un consenso preventivo dei partecipanti alla condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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