Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Symptômes musculosquelettiques du cou chez les endodontistes turcs (ENDO-NECK)

1 avril 2026 mis à jour par: Atlas University

Analyse des symptômes musculo-squelettiques du cou, des paramètres fonctionnels et des facteurs associés chez les endodontistes turcs

Cette étude observationnelle vise à évaluer la prévalence, la gravité et les caractéristiques des symptômes musculosquelettiques du cou chez les endodontistes turcs. Les endodontistes sont exposés à des postures statiques prolongées et à des mouvements répétitifs pendant les procédures cliniques, ce qui peut augmenter le risque de troubles liés au cou.

Les participants seront invités à remplir des questionnaires concernant les caractéristiques démographiques, les facteurs professionnels, les conditions ergonomiques et les douleurs cervicales. De plus, des évaluations physiques incluant l'amplitude articulaire cervicale, la force musculaire, l'endurance, la posture et la proprioception seront réalisées à l'aide d'outils de mesure validés.

L'étude vise également à identifier les facteurs associés aux douleurs cervicales, tels que les conditions de travail, la posture et l'expérience clinique. Les résultats pourront contribuer à améliorer les stratégies préventives, les recommandations ergonomiques et les approches de rééducation pour les professionnels dentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles musculosquelettiques figurent parmi les problèmes de santé professionnelle les plus courants chez les professionnels dentaires, affectant particulièrement la région cervicale. Les endodontistes présentent un risque accru en raison de postures statiques prolongées, de mouvements fins répétitifs et de l'utilisation de dispositifs de grossissement tels que les microscopes.

Cette étude observationnelle transversale vise à étudier les symptômes musculosquelettiques du cou chez les endodontistes turcs et à analyser leur relation avec les paramètres fonctionnels et les facteurs professionnels.

Les participants âgés de 25 à 65 ans qui exercent activement en tant qu'endodontistes en Turquie seront inclus. Après avoir donné leur consentement éclairé, les participants rempliront un questionnaire structuré incluant des données démographiques, des caractéristiques professionnelles, des conditions ergonomiques et des paramètres de douleur cervicale.

Les évaluations physiques comprendront :

  • L'amplitude de mouvement cervical mesurée avec un inclinomètre numérique,
  • La force musculaire cervicale isométrique évaluée à l'aide d'un dynamomètre manuel,
  • L'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds évaluée par le test de flexion craniocervicale,
  • Le sens de position articulaire cervical évalué à l'aide d'un inclinomètre,
  • L'évaluation posturale par analyse photographique et une application mobile d'analyse posturale.

L'incapacité fonctionnelle sera évaluée à l'aide du Neck Disability Index (NDI).

L'objectif principal est de déterminer la prévalence et la sévérité de la douleur cervicale. Les objectifs secondaires incluent l'identification des facteurs de risque associés tels que la posture, la durée de travail, les conditions ergonomiques et l'expérience clinique, ainsi que l'évaluation de la relation entre la douleur cervicale et les paramètres fonctionnels et biomécaniques.

Les résultats de cette étude devraient contribuer à la compréhension des facteurs de risque professionnels chez les endodontistes et à guider les stratégies préventives et thérapeutiques visant à réduire les troubles musculosquelettiques liés au cou.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquie (Türkiye), 34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée d'endodontistes en exercice actif en Turquie, âgés de 25 à 65 ans, travaillant dans des institutions publiques, des hôpitaux universitaires ou le secteur privé. Les participants avec et sans douleur cervicale seront inclus pour évaluer les symptômes musculo-squelettiques cervicaux, les paramètres fonctionnels et les facteurs professionnels et ergonomiques associés.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 25 à 65 ans
  • Exercice actif en tant qu'endodontiste en Turquie dans des institutions publiques, des hôpitaux universitaires ou le secteur privé
  • Volonté et capacité à fournir un consentement éclairé
  • Endodontistes avec ou sans douleur cervicale

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de chirurgie de la colonne cervicale au cours des 3 derniers mois
  • Antécédent d'infection de la colonne cervicale au cours des 3 derniers mois (par exemple, spondylodiscite)
  • Antécédent de malignité impliquant la région cervicale
  • Compression de la moelle épinière due à une tumeur ou une autre cause
  • Présence d'un déficit neurologique
  • Maladie inflammatoire impliquant la région cervicale, telle que la polyarthrite rhumatoïde
  • Utilisation de médicaments relaxants musculaires au cours de la dernière semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Endodontistes turcs
Endodontistes âgés de 25 à 65 ans qui exercent activement en Turquie et qui acceptent volontairement de participer à l'étude. Les participants rempliront des questionnaires sur les facteurs démographiques, professionnels, ergonomiques et liés à la douleur cervicale, et subiront des évaluations physiques comprenant l'amplitude de mouvement cervicale, la force musculaire isométrique, l'endurance musculaire, la posture, la proprioception et l'évaluation de l'incapacité cervicale. Les participants pourront ultérieurement être analysés en sous-groupes selon des facteurs professionnels tels que l'utilisation d'un microscope.
Autre: Aucune intervention (étude observationnelle)
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention thérapeutique ou expérimentale. Les participants subiront des évaluations basées sur des questionnaires et des examens physiques incluant l'amplitude articulaire cervicale, la force musculaire, l'endurance, la posture et les mesures de proprioception.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence et sévérité des douleurs cervicales
Délai: Ligne de base
La douleur cervicale sera évaluée à l'aide d'un questionnaire auto-rapporté évaluant la présence, la fréquence, la durée et l'intensité de la douleur. L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle numérique (0-10), où des scores plus élevés indiquent une plus grande sévérité de la douleur.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'Indice d'Incapacité Cervicale (NDI)
Délai: Baseline
Le handicap fonctionnel lié à la douleur cervicale sera évalué à l'aide du Neck Disability Index (NDI). Le NDI comprend 10 items évaluant les activités quotidiennes, chacun noté de 0 à 5. Le score total varie de 0 à 50, les scores plus élevés indiquant un handicap plus important.
Baseline
Amplitude du Mouvement Cervical
Délai: Ligne de base
La flexion cervicale, l'extension, la flexion latérale et la rotation seront mesurées à l'aide de l'inclinomètre numérique MicroFET 3. Les valeurs d'amplitude articulaire seront enregistrées en degrés pour chaque direction de mouvement.
Ligne de base
Force musculaire isométrique cervicale
Délai: Valeur de base
La force isométrique maximale des muscles fléchisseurs, extenseurs et fléchisseurs latéraux du rachis cervical sera mesurée à l'aide du dynamomètre portatif MicroFET 3. Les mesures seront effectuées en positions standardisées et enregistrées.
Valeur de base
Endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds
Délai: Ligne de base
L'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds sera évaluée à l'aide du test de flexion cranio-cervical avec une unité de biofeedback de pression. La performance sera enregistrée en fonction de la capacité à maintenir les niveaux de pression cibles.
Ligne de base
Paramètres posturaux cervicaux
Délai: Valeur de base
L'alignement postural, y compris l'angle craniovertébral, l'angle d'inclinaison de la tête et l'angle cervicothoracique, sera évalué à l'aide d'une analyse photographique standardisée avec une application d'évaluation de la posture basée sur un smartphone.
Valeur de base
Sens de la position articulaire cervicale
Délai: Ligne de base
La proprioception cervicale sera évaluée à l'aide de mesures d'erreur de position articulaire avec un inclinomètre lors des mouvements de flexion, d'extension, de rotation et de flexion latérale.
Ligne de base
Facteurs professionnels et ergonomiques associés à la douleur cervicale
Délai: Ligne de base
Les associations entre les douleurs cervicales et les facteurs professionnels et ergonomiques, y compris la charge de travail clinique, la durée de travail, la posture assise, l'utilisation de systèmes de grossissement ou d'un microscope opératoire, la dentisterie à quatre mains, le soutien d'assistant, les positions de travail inconfortables et les conditions de travail, seront analysées sur la base des données du questionnaire.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Atlas University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Première publication (Réel)

8 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ISTU-ENDO-NECK-2024-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de considérations de confidentialité et de vie privée, ainsi que de l'absence de consentement préalable des participants pour le partage des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner