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妊娠中の性教育

2026年4月1日 更新者：Gizem Yıldız、Ordu University

拡張型PLISSITモデルに基づく性カウンセリングが、妊娠中および産後の性機能、結婚適応、性生活の質、うつ病、不安、ストレスに及ぼす影響

この実験的、無作為化比較、単盲検研究には、介入群と対照群が含まれます。 適格基準を満たし、参加に同意する妊娠16週から20週の妊婦が研究に含まれます。 妊婦は無作為に群に割り付けられます。 両群から事前テストデータが収集されます。 介入群は、22週までに2回のセッションで、対面およびグループ形式での性に関するカウンセリング研修を受けます。第2回テストデータは37週以降（出産前）に収集され、最終テストデータは出産後3か月に収集されます。 この研究は、このトピックが我が国ではタブー視され、オープンな議論の欠如や誤解・誤った信念（性的神話）の蔓延につながっているため、女性の生活に大きな影響を与えることが期待されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

個人差はありますが、妊娠初期には性欲の低下により性交渉の頻度が一般的に減少し、流産のリスクと関連しているという考えから、妊娠3か月間は性交渉を避けることが非常に一般的です。 パートナーが性交渉中に胎児を傷つけるかもしれないという考えは、男性の性欲と興奮に悪影響を与え、性交渉の質を低下させるもう一つの重要な要因です。 逆に、いくつかの研究結果は、性交渉が妊娠初期に最も快適であることを示唆しています。 妊婦を対象とした研究で、Khalesiら（2018年）は、妊婦の性への関心が妊娠初期に減少し、妊娠中期に増加し、妊娠後期に再び減少すると報告しました。 同じ研究では、性活動の頻度が妊娠初期と妊娠後期に低いレベルに達し、妊婦の90％が妊娠最後の4週間で性交渉を行わなかったと報告されています。 妊娠中、性交渉の減少と性への関心の欠如が最も一般的に起こります。 研究によると、妊娠中の性交渉の頻度と性欲の減少は40％から100％の間で変動します。

性生活の質が悪影響を受ける妊婦は、結婚生活の調和にも悪影響を経験します。 健康的で幸せな性生活を維持することは、結婚生活の継続に不可欠です。 妊娠中の性生活と結婚生活の調和の悪化は、産後期にも夫婦間の問題を引き起こし続けます。 出産により、エストロゲンが減少し、オキシトシンとプロラクチンホルモンが増加します。 増加したプロラクチンがアンドロゲンホルモンの減少に及ぼす影響は、性欲と興奮の低下につながります。 産後期には、エストロゲンの減少により、膣の潤滑減少、乾燥、膣の充血減少などの問題が生じ、性交痛や性欲の低下・回避につながります。性欲の低下は産後期で最も一般的な問題です。 我々の文化では、産褥期と呼ばれる期間中、女性は新しい生活に適応しようとし、会陰切開に関連する産後出血と感染のリスクから性交渉を避けることが一般的です。 さらに、母親は産後期に多くの課題に直面し、新しい生活に適応しようとします。 疲労、不眠、授乳の困難は、うつ病、不安、ストレスなどの症状への感受性を高めます。 これらの精神的健康問題は、コミュニケーションの問題、引きこもり、配偶者からの疎遠につながる可能性があります。 これらの問題は夫婦の結婚生活の調和に悪影響を与えます。 精神的健康問題は性活動の減少にもつながり、治療中に使用される抗うつ薬はオーガズムの問題を引き起こす可能性があります。 性的神話もまた、妊娠中に性生活が悪影響を受ける理由の一つです。 真実であると信じられている誤った情報は、妊婦が性から距離を置く原因となります。 授乳もまた、産後期の性生活に影響を与えます。 性交渉中の乳房からの乳汁漏れ、母親が魅力的でないと感じること、肥大による乳房の圧痛、乳首のひび割れなどの問題も性交渉に悪影響を与えます。 ある研究では、授乳中の女性は非授乳中の女性よりも性交痛をより多く経験し、非授乳中の女性の方がより大きな性的満足感を持っていたと報告されています。 産後期に性生活が正常に戻るのに必要な時間に関する様々な研究が文献で利用可能です。 ある研究では、授乳中の女性は出産後最初の4か月間でより多くの性機能障害を経験したことがわかりました。

性カウンセリング教育は、妊娠中および産後期に発生する性生活に関連する問題の解決に重要な役割を果たします。 我が国では、妊娠中および産後期の定期的な性カウンセリング教育は不十分です。 我が国では性がしばしば見過ごされているため、妊娠から始めて夫婦に性カウンセリング教育を提供し、性生活の質の評価を含めて産後期もモニタリングを続けることが不可欠です。

性カウンセリング教育を提供するためのいくつかのモデルが開発されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準：

  • 研究に参加することを志願する人
  • 小学校卒業以上
  • 妊娠16〜20週
  • 単胎妊娠であること
  • トルコ語を理解し話すことができる
  • 過去4週間、妻と同居している
  • 流産または早産の危険がない

除外基準：

  • 慢性疾患と診断された人
  • 身体的および精神的健康問題と診断された人
  • 心理的障害と診断された人
  • 高リスク妊娠であること
  • 体外受精による妊娠であること
  • 低リスク
  • 本人またはパートナーが性感染症と診断された人
  • 性的機能に悪影響を及ぼす可能性のある薬物を使用している人
  • 抗精神病薬、降圧薬、フェノバルビタール、オピオイドを含む

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：性教育グループ
他の：性の健康教育グループ
この研究では、妊婦に対して性的カウンセリングを提供します。 結果は、出産前と産後3ヶ月の両方で収集されます。 この研究の特徴は、妊娠期間と産後期間の両方をカバーしている点です。
介入なし：日常ケア群
日常ケア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性性機能尺度
時間枠：妊娠20週から産後3か月まで
この尺度は、欲望、興奮、潤滑、オーガズム、満足度、痛みの6つのサブ次元と19項目で構成されています。 この尺度は、過去4週間に経験した問題に基づいて性機能の状態を評価します。 質問3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、17、18、19は、6段階のリッカート尺度（0～5点）を使用しています。この尺度のカットオフスコアは26.55です。スコアが≤26.55の場合は、性機能に悪い変化が生じていると見なされます。スコアが高いほど性機能が良好であることを示します。
妊娠20週から産後3か月まで
うつ・不安・ストレス尺度-21
時間枠：妊娠22週から産後3か月まで
この尺度の採点では、スコア範囲（0-4）は正常なレベルのうつ病を示し、スコア範囲（0-3）は正常なレベルの不安を示し、スコア範囲（0-7）は正常なレベルのストレスを示します。 うつ病 最小0-最大14、不安 最小0-最大10、ストレス 最小0-最大17。 スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスのレベルが増加していることを示します。
妊娠22週から産後3か月まで
性的生活の質スケール - 女性
時間枠：妊娠22週目 - 産後3ヶ月
スケールの各項目は1から6で採点されます。 スケール項目の採点は以下の通りです："強く同意する"=1、"大部分同意する"=2、"部分的に同意する"=3、"部分的に同意しない"=4、"大部分同意しない"=5、"強く同意しない"=6。 可能なスコア範囲は18から108です。 最小18-最大108スコア。 スコアが高いほど良好な性機能を示します。
妊娠22週目 - 産後3ヶ月
婚姻適応尺度
時間枠：妊娠22週から産後3ヶ月まで
婚姻調整尺度は、15項目と3つのセクションで構成されています。 尺度の項目は、選択されたオプションの数に応じて0から6のスコアを受け取ります。 スコアが高いほど、良好な婚姻調和を示しています。
妊娠22週から産後3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ordu University

捜査官

  • スタディディレクター：Gizem YILDIZ, MSc、Ordu university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月15日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月1日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ordu U

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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