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Educação para a Saúde Sexual Durante a Gravidez

1 de abril de 2026 atualizado por: Gizem Yıldız, Ordu University

O Efeito Do Aconselhamento Sexual Baseado No Modelo Plissit Estendido Na Função Sexual, Ajustamento Conjugal, Qualidade De Vida Sexual, Depressão, Ansiedade E Stress Durante A Gravidez E Pós-Parto

Este estudo experimental, controlado randomizado e simples-cego inclui grupos de intervenção e controlo. Mulheres grávidas entre 16 e 20 semanas de gestação que cumpram os critérios de inclusão e concordem em participar serão incluídas no estudo. As mulheres grávidas serão aleatoriamente distribuídas pelos grupos. Dados pré-teste serão recolhidos de ambos os grupos. O grupo de intervenção receberá formação em aconselhamento sexual em duas sessões, presenciais e em grupo, até à semana 22. Dados do segundo teste serão recolhidos após a semana 37 (antes do parto), e dados do teste final serão recolhidos três meses após o parto. Espera-se que este estudo tenha um impacto significativo na vida das mulheres, uma vez que este tópico é considerado tabu no nosso país, levando à falta de discussão aberta e à prevalência de conceções erradas e falsas crenças (mitos sexuais).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Embora varie de mulher para mulher, geralmente há uma diminuição na frequência das relações sexuais no primeiro trimestre devido à diminuição da libido, e a abstinência sexual é bastante comum nos primeiros três meses devido à crença de que está associada a um risco de aborto espontâneo. A crença de que os parceiros podem prejudicar o feto durante as relações sexuais é outro fator importante que afeta negativamente o desejo e a excitação sexual dos homens e reduz a qualidade das relações sexuais. Por outro lado, os resultados de alguns estudos sugerem que as relações sexuais são mais confortáveis no primeiro trimestre. No seu estudo com grávidas, Khalesi et al. (2018) relataram que o interesse das grávidas pela sexualidade diminuiu no primeiro trimestre, aumentou no segundo trimestre e voltou a diminuir no terceiro trimestre. No mesmo estudo, verificou-se que a frequência da atividade sexual atingiu níveis mais baixos nas fases iniciais da gravidez e no terceiro trimestre, e foi relatado que 90% das grávidas não tiveram relações sexais nas últimas quatro semanas de gravidez. Durante a gravidez, uma diminuição das relações sexuais e a falta de interesse pela sexualidade são as ocorrências mais comuns. Estudos mostraram que a diminuição da frequência das relações sexuais e do desejo sexual durante a gravidez varia entre 40% e 100%.

As grávidas cuja qualidade de vida sexual é afetada negativamente também experienciam impactos negativos na sua harmonia conjugal. Manter uma vida sexual saudável e feliz é crucial para a continuidade de um casamento. A deterioração da vida sexual e da harmonia conjugal durante a gravidez continua a causar problemas entre o casal no período pós-parto. Com o parto, o estrogénio diminui, enquanto as hormonas oxitocina e prolactina aumentam. O efeito do aumento da prolactina na diminuição das hormonas androgénicas leva a uma diminuição do desejo e da excitação sexual. No período pós-parto, a diminuição do estrogénio causa problemas como diminuição da lubrificação vaginal, secura e diminuição da congestão vaginal, levando a dispareunia e a uma diminuição/evitação do desejo sexual; a diminuição do desejo sexual é o problema mais comum no período pós-parto. Na nossa cultura, durante o período designado pós-parto, as mulheres tentam adaptar-se às suas novas vidas, e evitar as relações sexuais é comum devido ao risco de hemorragia pós-parto e infeção relacionada com a episiotomia. Além disso, as mães enfrentam muitos desafios durante o período pós-parto, tentando ajustar-se às suas novas vidas. O cansaço, a insónia e as dificuldades com a amamentação aumentam a suscetibilidade a sintomas como depressão, ansiedade e stresse. Estes problemas de saúde mental podem levar a problemas de comunicação, afastamento e distanciamento dos seus cônjuges. Estes problemas impactam negativamente a harmonia conjugal do casal. Os problemas de saúde mental também podem levar a uma diminuição da atividade sexual, e os medicamentos antidepressivos usados durante o tratamento podem causar problemas de orgasmo. Os mitos sexuais são também uma das razões pelas quais a vida sexual é afetada negativamente durante a gravidez. A desinformação considerada verdadeira faz com que as grávidas se distanciem da sexualidade. A amamentação também tem um impacto na vida sexual durante o período pós-parto. Problemas como a fuga de leite dos seios durante o ato sexual, a mãe sentir-se pouco atraente, a sensibilidade mamária devido ao aumento e os mamilos gretados também afetam negativamente as relações sexuais. Um estudo relatou que as mulheres que amamentavam experienciaram mais dispareunia do que as que não amamentavam, e que as que não amamentavam tinham maior satisfação sexual. Vários estudos sobre o tempo necessário para que a vida sexual volte ao normal no período pós-parto estão disponíveis na literatura. Um estudo descobriu que as mulheres que amamentavam experienciaram mais disfunção sexual nos primeiros 4 meses após o parto.

A educação em aconselhamento sexual desempenha um papel crucial na resolução de questões relacionadas com a vida sexual que surgem durante a gravidez e o período pós-parto. No nosso país, a educação rotineira em aconselhamento sexual durante a gravidez e o período pós-parto é insuficiente. Uma vez que a sexualidade é frequentemente negligenciada no nosso país, é essencial fornecer aos casais educação em aconselhamento sexual a partir da gravidez e continuar a monitorizá-los no período pós-parto, incluindo uma avaliação da sua qualidade de vida sexual.

Vários modelos foram desenvolvidos para fornecer educação em aconselhamento sexual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de elegibilidade:

  • Voluntários para participar na investigação,
  • com escolaridade mínima de ensino básico,
  • grávidas entre as 16-20 semanas,
  • com gravidez única,
  • capazes de compreender e falar turco,
  • a viver com a esposa nas últimas quatro semanas,
  • sem ameaça de aborto ou parto prematuro.

Critérios de exclusão:

  • Quem tenha sido diagnosticado com uma doença crónica,
  • pessoas com problemas de saúde física e mental diagnosticados,
  • quem tenha sido diagnosticado com um distúrbio psicológico,
  • com gravidez de alto risco,
  • com gravidez por fertilização in vitro (FIV),
  • baixa ameaça,
  • qualquer pessoa que tenha sido diagnosticada com qualquer doença sexualmente transmissível, seja ela própria ou o seu parceiro,
  • aqueles que utilizam medicamentos que possam afetar negativamente a função sexual,
  • incluindo antipsicóticos, anti-hipertensores, fenobarbital e opioides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupos de educação para a saúde sexual
Este estudo fornecerá aconselhamento sexual a mulheres grávidas. Os resultados serão recolhidos antes do parto e aos 3 meses após o parto. A diferença é que abrange tanto o período da gravidez como o pós-parto.
Sem intervenção: grupos de cuidados de rotina
cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Função Sexual Feminina
Prazo: 20.ª semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto
A escala é composta por 6 subdimensões e 19 itens: Desejo, Excitação, Lubrificação, Orgasmo, Satisfação e Dor. A escala avalia o estado da função sexual com base em problemas experienciados nas últimas quatro semanas. As questões 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18 e 19 utilizam uma escala de Likert de seis pontos (0-5 pontos). O ponto de corte da escala é 26,55; uma pontuação ≤26,55 é considerada indicativa de uma alteração negativa na função sexual. Uma pontuação mais elevada indica uma boa função sexual.
20.ª semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto
Escala de Depressão, Ansiedade e Stress-21
Prazo: 22. semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto
Na pontuação da escala, uma pontuação de (0-4) indica um nível normal de depressão, uma pontuação de (0-3) indica um nível normal de ansiedade, e uma pontuação de (0-7) indica um nível normal de stress.
Depressão min 0-máx 14, ansiedade min 0- máx 10, stress min 0- máx 17.
Uma pontuação mais elevada indica níveis aumentados de depressão, ansiedade e stress.
22. semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto
Escala de Qualidade de Vida Sexual - Mulheres
Prazo: 22.ª semana de gravidez - terceiro mês pós-parto
Cada item da escala é pontuado entre 1 e 6. Os itens da escala são pontuados da seguinte forma: "Concordo totalmente"=1, "Concordo maioritariamente"=2, "Concordo parcialmente"=3, "Discordo parcialmente"=4, "Discordo maioritariamente"=5, "Discordo totalmente"=6. A pontuação possível varia de 18 a 108. Pontuação mínima 18-máxima 108. Uma pontuação mais elevada indica uma boa função sexual.
22.ª semana de gravidez - terceiro mês pós-parto
Escala de Ajustamento Conjugal
Prazo: 22. semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto
A Escala de Ajustamento Marital consiste em 15 itens e três seções. Os itens da escala recebem uma pontuação entre 0 e 6, dependendo do número de opções escolhidas. Uma pontuação mais alta indica uma boa harmonia marital.
22. semana de gravidez até ao terceiro mês pós-parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gizem YILDIZ, MSc, Ordu university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Ordu U

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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