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Éducation à la Santé Sexuelle Pendant la Grossesse

1 avril 2026 mis à jour par: Gizem Yıldız, Ordu University

L'effet du conseil sexuel basé sur le modèle Plissit étendu sur la fonction sexuelle, l'ajustement conjugal, la qualité de vie sexuelle, la dépression, l'anxiété et le stress pendant la grossesse et le post-partum

Cette étude expérimentale, contrôlée randomisée, en simple aveugle comprend des groupes d'intervention et de contrôle. Les femmes enceintes entre 16 et 20 semaines de gestation qui répondent aux critères d'inclusion et acceptent de participer seront incluses dans l'étude. Les femmes enceintes seront réparties aléatoirement dans les groupes. Des données de pré-test seront collectées auprès des deux groupes. Le groupe d'intervention recevra une formation en conseil sexuel en deux sessions, en face-à-face et en groupe, jusqu'à la semaine 22. Les données du deuxième test seront collectées après la semaine 37 (avant l'accouchement), et les données du test final seront collectées trois mois après l'accouchement. Cette étude devrait avoir un impact significatif sur la vie des femmes, car ce sujet est considéré comme tabou dans notre pays, conduisant à un manque de discussion ouverte et à la prévalence d'idées fausses et de croyances erronées (mythes sexuels).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que cela varie d'une femme à l'autre, on observe généralement une diminution de la fréquence des rapports sexuels au premier trimestre en raison d'une baisse de la libido, et l'évitement des rapports sexuels est assez courant au cours des trois premiers mois en raison de la croyance qu'ils sont associés à un risque de fausse couche. La croyance que les partenaires pourraient nuire au fœtus pendant les rapports sexuels est un autre facteur important qui affecte négativement le désir sexuel et l'excitation des hommes et réduit la qualité des rapports sexuels. À l'inverse, les résultats de certaines études suggèrent que les rapports sexuels sont les plus confortables au premier trimestre. Dans leur étude avec des femmes enceintes, Khalesi et al. (2018) ont rapporté que l'intérêt des femmes enceintes pour la sexualité diminuait au premier trimestre, augmentait au deuxième trimestre et diminuait à nouveau au troisième trimestre. Dans la même étude, il a été constaté que la fréquence de l'activité sexuelle atteignait des niveaux plus bas au début de la grossesse et au troisième trimestre, et il a été rapporté que 90 % des femmes enceintes n'avaient pas de rapports sexuels au cours des quatre dernières semaines de grossesse. Pendant la grossesse, une diminution des rapports sexuels et un manque d'intérêt pour la sexualité sont les occurrences les plus courantes. Des études ont montré que la diminution de la fréquence des rapports sexuels et du désir sexuel pendant la grossesse varie entre 40 % et 100 %.

Les femmes enceintes dont la qualité de vie sexuelle est affectée négativement subissent également des impacts négatifs sur leur harmonie conjugale. Maintenir une vie sexuelle saine et heureuse est crucial pour la continuité d'un mariage. La détérioration de la vie sexuelle et de l'harmonie conjugale pendant la grossesse continue de causer des problèmes entre les couples pendant la période post-partum. Avec l'accouchement, les œstrogènes diminuent, tandis que les hormones ocytocine et prolactine augmentent. L'effet de l'augmentation de la prolactine sur la diminution des hormones androgènes entraîne une baisse du désir sexuel et de l'excitation. Dans la période post-partum, la diminution des œstrogènes provoque des problèmes tels qu'une diminution de la lubrification vaginale, une sécheresse et une diminution de la congestion vaginale, conduisant à une dyspareunie et à une diminution/évitement du désir sexuel ; la diminution du désir sexuel est le problème le plus courant dans la période post-partum. Dans notre culture, pendant la période appelée post-partum, les femmes essaient de s'adapter à leur nouvelle vie, et éviter les rapports sexuels est courant en raison du risque d'hémorragie post-partum et d'infection liée à l'épisiotomie. De plus, les mères font face à de nombreux défis pendant la période post-partum, en essayant de s'adapter à leur nouvelle vie. La fatigue, l'insomnie et les difficultés d'allaitement augmentent la susceptibilité à des symptômes tels que la dépression, l'anxiété et le stress. Ces problèmes de santé mentale peuvent entraîner des problèmes de communication, un retrait et un éloignement de leurs conjoints. Ces problèmes affectent négativement l'harmonie conjugale du couple. Les problèmes de santé mentale peuvent également entraîner une diminution de l'activité sexuelle, et les médicaments antidépresseurs utilisés pendant le traitement peuvent provoquer des problèmes d'orgasme. Les mythes sexuels sont également l'une des raisons pour lesquelles la vie sexuelle est affectée négativement pendant la grossesse. La désinformation que l'on croit vraie amène les femmes enceintes à s'éloigner de la sexualité. L'allaitement a également un impact sur la vie sexuelle pendant la période post-partum. Des problèmes tels que l'écoulement de lait des seins pendant les rapports, le sentiment de la mère de ne pas être attirante, la sensibilité des seins due à leur augmentation et les mamelons fissurés affectent également négativement les rapports sexuels. Une étude a rapporté que les femmes qui allaitaient ressentaient plus de dyspareunie que celles qui n'allaitaient pas, et que les femmes qui n'allaitaient pas avaient une plus grande satisfaction sexuelle. Diverses études sur le temps nécessaire pour que la vie sexuelle revienne à la normale dans la période post-partum sont disponibles dans la littérature. Une étude a révélé que les femmes qui allaitaient présentaient plus de dysfonctionnements sexuels au cours des 4 premiers mois après l'accouchement.

L'éducation au conseil sexuel joue un rôle crucial dans la résolution des problèmes liés à la vie sexuelle qui surviennent pendant la grossesse et la période post-partum. Dans notre pays, l'éducation au conseil sexuel de routine pendant la grossesse et la période post-partum est insuffisante. Puisque la sexualité est souvent négligée dans notre pays, il est essentiel de fournir aux couples une éducation au conseil sexuel dès la grossesse et de continuer à les suivre dans la période post-partum, y compris une évaluation de la qualité de leur vie sexuelle.

Plusieurs modèles ont été développés pour fournir une éducation au conseil sexuel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'éligibilité :

  • Volontaires pour participer à la recherche,
  • Diplômé de l'école primaire,
  • Enceinte de 16 à 20 semaines,
  • Avoir une grossesse unique,
  • Capable de comprendre et de parler le turc,
  • Vivant avec sa femme depuis les quatre dernières semaines,
  • Aucune menace d'avortement ou d'accouchement prématuré,

Critères d'exclusion :

  • Personne ayant reçu un diagnostic de maladie chronique,
  • Personnes ayant des problèmes de santé physique et mentale diagnostiqués,
  • Personne ayant reçu un diagnostic de trouble psychologique,
  • Avoir une grossesse à haut risque,
  • Avoir une grossesse par FIV,
  • Faible menace,
  • Toute personne ayant reçu un diagnostic de maladie sexuellement transmissible, qu'elle soit elle-même ou son partenaire,
  • Ceux qui utilisent des médicaments susceptibles d'affecter négativement la fonction sexuelle,
  • y compris les antipsychotiques, les antihypertenseurs, le phénobarbital et les opioïdes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupes d'éducation à la santé sexuelle
Autre: groupe d'éducation à la santé sexuelle
Cette étude fournira des conseils sexuels aux femmes enceintes. Les résultats seront collectés avant l'accouchement et à 3 mois postpartum. La différence est qu'elle couvre à la fois la période de grossesse et la période postpartum.
Aucune intervention: groupes de soins de routine
soins de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de la fonction sexuelle féminine
Délai: 20e semaine de grossesse jusqu'au troisième mois postpartum
L'échelle comprend 6 sous-dimensions et 19 items : Désir, Excitation, Lubrification, Orgasme, Satisfaction et Douleur. L'échelle évalue l'état de la fonction sexuelle sur la base des problèmes vécus au cours des quatre dernières semaines. Les questions 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18 et 19 utilisent une échelle de Likert en six points (0-5 points). Le score seuil de l'échelle est de 26,55 ; un score ≤ 26,55 est considéré comme indiquant un changement négatif de la fonction sexuelle. Un score plus élevé indique une bonne fonction sexuelle.
20e semaine de grossesse jusqu'au troisième mois postpartum
Échelle de Dépression, Anxiété et Stress-21
Délai: 22e semaine de grossesse jusqu'au troisième mois postpartum
Dans l'évaluation de l'échelle, un score compris entre (0-4) indique un niveau normal de dépression, un score compris entre (0-3) indique un niveau normal d'anxiété, et un score compris entre (0-7) indique un niveau normal de stress. dépression min 0-max 14, anxiété min 0- max 10, stress min 0- max 17. Un score plus élevé indique des niveaux accrus de dépression, d'anxiété et de stress.
22e semaine de grossesse jusqu'au troisième mois postpartum
Échelle de qualité de vie sexuelle - Femmes
Délai: 22e semaine de grossesse - troisième mois post-partum
Chaque élément de l'échelle est noté entre 1 et 6. Les éléments de l'échelle sont notés comme suit : « Tout à fait d'accord » = 1, « Plutôt d'accord » = 2, « Partiellement d'accord » = 3, « Partiellement en désaccord » = 4, « Plutôt en désaccord » = 5, « Tout à fait en désaccord » = 6. Le score possible varie de 18 à 108. Score min 18 - max 108. Un score plus élevé indique une bonne fonction sexuelle.
22e semaine de grossesse - troisième mois post-partum
Échelle d'ajustement conjugal
Délai: 22ème semaine de grossesse jusqu’au troisième mois postpartum
L'Échelle d'Ajustement Conjugal se compose de 15 items et de trois sections. Les items de l'échelle reçoivent un score entre 0 et 6 selon le nombre d'options choisies. Un score plus élevé indique une bonne harmonie conjugale.
22ème semaine de grossesse jusqu’au troisième mois postpartum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ordu University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gizem YILDIZ, MSc, Ordu university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

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  • Ziaei, T., Keramat, A., Kharaghani, R., Haseli, A., & Ahmadnia, E. (2022). Comparing the effect of extended PLISSIT model and group counseling on sexual function and satisfaction of pregnant women: A randomized clinical trial. Journal of Caring Sciences, 11(1), 7-14. doi: 10.34172/jcs.2022.06

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Première publication (Réel)

8 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ordu U

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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