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Educación sobre Salud Sexual Durante el Embarazo

1 de abril de 2026 actualizado por: Gizem Yıldız, Ordu University

El efecto del asesoramiento sexual basado en el modelo Plissit ampliado sobre la función sexual, el ajuste marital, la calidad de vida sexual, la depresión, la ansiedad y el estrés durante el embarazo y el posparto

Este estudio experimental, controlado aleatorizado y simple ciego incluye grupos de intervención y control. Se incluirán en el estudio mujeres embarazadas entre las 16 y 20 semanas de gestación que cumplan los criterios de inclusión y acepten participar. Las mujeres embarazadas serán asignadas aleatoriamente a los grupos. Se recopilarán datos previos a la prueba de ambos grupos. El grupo de intervención recibirá formación en asesoramiento sexual en dos sesiones, presenciales y en grupo, hasta la semana 22. Se recopilarán los datos de la segunda prueba después de la semana 37 (antes del parto), y los datos de la prueba final se recopilarán tres meses después del parto. Se espera que este estudio tenga un impacto significativo en la vida de las mujeres, ya que este tema se considera tabú en nuestro país, lo que conduce a una falta de discusión abierta y a la prevalencia de conceptos erróneos y creencias falsas (mitos sexuales).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Aunque varía de mujer a mujer, generalmente hay una disminución en la frecuencia de las relaciones sexuales en el primer trimestre debido a la disminución de la libido, y la evitación de las relaciones sexuales es bastante común en los primeros tres meses debido a la creencia de que está asociada con un riesgo de aborto espontáneo. La creencia de que las parejas pueden dañar al feto durante las relaciones sexuales es otro factor importante que afecta negativamente el deseo sexual y la excitación de los hombres y reduce la calidad de las relaciones sexuales. Por el contrario, los resultados de algunos estudios sugieren que las relaciones sexuales son más cómodas en el primer trimestre. En su estudio con mujeres embarazadas, Khalesi et al. (2018) informaron que el interés de las mujeres embarazadas en la sexualidad disminuyó en el primer trimestre, aumentó en el segundo trimestre y volvió a disminuir en el tercer trimestre. En el mismo estudio, se encontró que la frecuencia de la actividad sexual alcanzó niveles más bajos en las primeras etapas del embarazo y en el tercer trimestre, y se informó que el 90% de las mujeres embarazadas no tuvieron relaciones sexuales en las últimas cuatro semanas de embarazo. Durante el embarazo, una disminución en las relaciones sexuales y una falta de interés en la sexualidad son las ocurrencias más comunes. Los estudios han demostrado que la disminución en la frecuencia de las relaciones sexuales y el deseo sexual durante el embarazo varía entre el 40% y el 100%.

Las mujeres embarazadas cuya calidad de vida sexual se ve afectada negativamente también experimentan impactos negativos en su armonía marital. Mantener una vida sexual saludable y feliz es crucial para la continuidad de un matrimonio. El deterioro en la vida sexual y la armonía marital durante el embarazo continúa causando problemas entre las parejas en el período posparto. Con el parto, el estrógeno disminuye, mientras que las hormonas oxitocina y prolactina aumentan. El efecto del aumento de la prolactina en la disminución de las hormonas andrógenas conduce a una disminución del deseo sexual y la excitación. En el período posparto, la disminución del estrógeno causa problemas como la disminución de la lubricación vaginal, sequedad y disminución de la congestión vaginal, lo que lleva a dispareunia y disminución/evitación del deseo sexual; la disminución del deseo sexual es el problema más común en el período posparto. En nuestra cultura, durante el período llamado posparto, las mujeres intentan adaptarse a sus nuevas vidas, y evitar las relaciones sexuales es común debido al riesgo de hemorragia posparto e infección relacionada con la episiotomía. Además, las madres enfrentan muchos desafíos durante el período posparto, tratando de ajustarse a sus nuevas vidas. El cansancio, el insomnio y las dificultades con la lactancia materna aumentan la susceptibilidad a síntomas como depresión, ansiedad y estrés. Estos problemas de salud mental pueden llevar a problemas de comunicación, retraimiento y distanciamiento de sus cónyuges. Estos problemas impactan negativamente en la armonía marital de la pareja. Los problemas de salud mental también pueden llevar a una disminución de la actividad sexual, y los medicamentos antidepresivos utilizados durante el tratamiento pueden causar problemas de orgasmo. Los mitos sexuales también son una de las razones por las que la vida sexual se ve afectada negativamente durante el embarazo. La desinformación que se cree cierta hace que las mujeres embarazadas se distancien de la sexualidad. La lactancia materna también tiene un impacto en la vida sexual durante el período posparto. Problemas como la fuga de leche de los senos durante el coito, la madre sintiéndose poco atractiva, la sensibilidad en los senos debido al agrandamiento y los pezones agrietados también afectan negativamente las relaciones sexuales. Un estudio informó que las mujeres que amamantaban experimentaban más dispareunia que las mujeres que no amamantaban, y que las mujeres que no amamantaban tenían una mayor satisfacción sexual. Varios estudios sobre el tiempo necesario para que la vida sexual vuelva a la normalidad en el período posparto están disponibles en la literatura. Un estudio encontró que las mujeres que amamantaban experimentaban más disfunción sexual en los primeros 4 meses después del parto.

La educación en asesoramiento sexual juega un papel crucial en la resolución de problemas relacionados con la vida sexual que surgen durante el embarazo y el período posparto. En nuestro país, la educación rutinaria en asesoramiento sexual durante el embarazo y el período posparto es insuficiente. Dado que la sexualidad a menudo se pasa por alto en nuestro país, es esencial proporcionar a las parejas educación en asesoramiento sexual a partir del embarazo y continuar monitoreándolas en el período posparto, incluyendo una evaluación de la calidad de su vida sexual.

Se han desarrollado varios modelos para proporcionar educación en asesoramiento sexual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gizem YILDIZ, MSc
  • Número de teléfono: +905442390166
  • Correo electrónico: gizemg.2795@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ordu
      • Altinordu, Ordu, Turquía (Türkiye), 52200
        • Reclutamiento
        • Ordu University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nülüfer ERBİL, Prof.Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de elegibilidad:

  • Voluntarios para participar en la investigación,
  • Graduado de escuela primaria,
  • Embarazada entre 16-20 semanas
  • Tener un embarazo único,
  • Capaz de entender y hablar turco,
  • Vivir con su esposa durante las últimas cuatro semanas,
  • Sin amenaza de aborto o parto prematuro,

Criterios de exclusión:

  • Alguien que haya sido diagnosticado con una enfermedad crónica,
  • Personas con problemas de salud física y mental diagnosticados,
  • Alguien que haya sido diagnosticado con un trastorno psicológico,
  • Tener un embarazo de alto riesgo,
  • Tener un embarazo por FIV,
  • Amenaza baja,
  • Cualquier persona que haya sido diagnosticada con cualquier enfermedad de transmisión sexual, ya sea ella misma o su pareja,
  • Aquellos que usan medicamentos que pueden afectar negativamente la función sexual,
  • incluyendo antipsicóticos, antihipertensivos, fenobarbital y opioides.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupos de educación sobre salud sexual
Este estudio proporcionará asesoramiento sexual a mujeres embarazadas. Los resultados se recopilarán tanto antes del parto como a los 3 meses posparto. La diferencia es que abarca tanto el período de embarazo como el posparto.
Sin intervención: grupos de atención rutinaria
cuidado rutinario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Función Sexual Femenina
Periodo de tiempo: Semana 20 del embarazo hasta el tercer mes posparto
La escala consta de 6 subdimensiones y 19 ítems: Deseo, Excitación, Lubricación, Orgasmo, Satisfacción y Dolor. La escala evalúa el estado de la función sexual en función de los problemas experimentados durante las últimas cuatro semanas. Las preguntas 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18 y 19 utilizan una escala Likert de seis puntos (0-5 puntos).La puntuación de corte de la escala es 26,55; una puntuación ≤26,55 se considera que indica un cambio negativo en la función sexual.Una puntuación más alta indica una buena función sexual.
Semana 20 del embarazo hasta el tercer mes posparto
Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21
Periodo de tiempo: 22. semana de embarazo hasta el tercer mes posparto
En la puntuación de la escala, un rango de puntuación de (0-4) indica un nivel normal de depresión, un rango de puntuación de (0-3) indica un nivel normal de ansiedad y un rango de puntuación de (0-7) indica un nivel normal de estrés. Depresión mín. 0-máx. 14, ansiedad mín. 0-máx. 10, estrés mín. 0-máx. 17. Una puntuación más alta indica niveles aumentados de depresión, ansiedad y estrés.
22. semana de embarazo hasta el tercer mes posparto
Escala de Calidad de Vida Sexual - Mujeres
Periodo de tiempo: 22ª semana de embarazo - tercer mes posparto
Cada ítem de la escala se puntúa entre 1 y 6. Los ítems de la escala se puntúan de la siguiente manera: "Totalmente de acuerdo"=1, "Mayormente de acuerdo"=2, "Parcialmente de acuerdo"=3, "Parcialmente en desacuerdo"=4, "Mayormente en desacuerdo"=5, "Totalmente en desacuerdo"=6. El rango de puntuación posible es de 18 a 108. Puntuación mín. 18-máx. 108. Una puntuación más alta indica una buena función sexual.
22ª semana de embarazo - tercer mes posparto
Escala de Ajuste Marital
Periodo de tiempo: 22. semana de embarazo hasta el tercer mes posparto
La Escala de Ajuste Marital consta de 15 ítems y tres secciones. Los ítems de la escala reciben una puntuación entre 0 y 6 en función del número de opciones elegidas. Una puntuación más alta indica una buena armonía marital.
22. semana de embarazo hasta el tercer mes posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Gizem YILDIZ, MSc, Ordu University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ordu U

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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