胸椎マニピュレーションとクラシカルマッサージが痛み、柔軟性、睡眠の質に及ぼす影響に関する調査
2026年4月2日 更新者：Ayşe BAŞAYAN
胸椎マニピュレーションと古典的マッサージが疼痛、柔軟性、睡眠の質に及ぼす影響に関する研究
機械的腰痛患者における胸椎マニピュレーションと古典的マッサージの疼痛、柔軟性、睡眠の質への影響に関する研究
調査の概要
詳細な説明
胸部マニピュレーションと古典的マッサージが痛み、柔軟性、睡眠の質に及ぼす影響の調査
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、10000
- Bigadic Saglikli Yasam Merkezi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 18歳以上かつ65歳以下であること
- 胸椎の背部問題を少なくとも3年間経験していること
- トルコ語でのコミュニケーションが可能であること
- 読み書きの能力を有すること
- 自発的な参加意思が確認できること
- 症状があり健康であること
- 機能性側弯症を有する者
除外基準：
- 18歳未満または65歳以上であること
- 先天性および特発性側弯症を有する者
- 過去6週間以内にコルチゾンを使用した症例
- うつ伏せ姿勢をとれない者
- 胸椎の外傷性損傷の既往歴
- 脊椎手術を受けたことのある者
- 骨粗鬆症、骨腫瘍、リウマチと診断された者
- 妊娠中
- 神経疾患の既往歴（脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病）を有する個人
- がんの既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クラシカルマッサージ
古典的マッサージ群
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クラシカルマッサージ
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アクティブコンパレータ：マニュアルセラピー
マニュアルセラピーグループ
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徒手療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛評価
時間枠：登録時および4週間後
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VASは痛みの強さを測定するために使用されます。
10 cmの長さの線が使用され、0は痛みなし、10は非常に激しい痛みを表します。
印を付けたポイントから0までの距離がVASスコアとして記録されます。
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登録時および4週間後
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座位体前屈テスト
時間枠：登録時および4週間後
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参加者は、足をテストベンチの下に伸ばして座るように求められます。
膝を曲げずに、体を前方に傾け、指先でできるだけ遠くまで届くようにし、その位置を2秒間保持します。
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登録時および4週間後
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体幹伸展
時間枠：登録時および4週間後
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体幹伸展：体幹伸展柔軟性テストでは、参加者は壁に向かって立ち、腰と胴体を壁に接触させます。 胸骨上切痕と壁との間の距離は巻尺を用いて測定されます。 |
登録時および4週間後
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側屈
時間枠：登録から4週間後
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右・左体幹側屈柔軟性テスト: 参加者は直立姿勢で行う。足は肩幅に開き、膝を伸ばし、胴体を直立させ、腰と肩はニュートラルな位置に保つ。
参加者の中指を測定ポイントとして使用する。
測定中、メジャーのゼロ点を中指の位置に合わせる。
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登録から4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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耐久テスト
時間枠：登録時および4週間後
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動的腹筋テストは、参加者の体幹屈筋の持久力を評価するために使用され、体幹伸筋持久力テストは、体幹伸筋の持久力を評価するために使用されます。 これらの測定では、参加者が60秒以内に完了した反復回数が記録されます。 |
登録時および4週間後
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生活の質の評価
時間枠：登録時および4週間後
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SF-36は精神的および身体的健康を評価します。
このフォームは、参加者の身体的および精神的健康状態を8つのサブ次元にわたって調べます。
生活の質は、身体機能、社会的機能、身体的役割の困難、感情的役割の困難、精神的健康、活力、身体の痛み、一般的健康の8つのサブ次元を通じて評価されます。
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登録時および4週間後
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睡眠の質
時間枠：登録時および4週間後
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ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）は、参加者の睡眠の質、および過去1か月間の睡眠障害の種類と重症度に関する情報を提供するための有効かつ信頼性の高い評価ツールとして使用されます。
この尺度は、19の自己報告項目と7つのサブ次元で構成されます。
この測定では、以下のパラメータが評価されます：主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能障害。
尺度上の各項目は0から3の間で採点されます。
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登録時および4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月10日
試験登録日
最初に提出
2026年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- İRU-FTR-AB-01
- Istanbul Rumeli University (その他の識別子：Istanbul Rumeli University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。