흉부 교정술과 전통 마사지가 통증, 유연성 및 수면의 질에 미치는 영향에 대한 연구
2026년 4월 2일 업데이트: Ayşe BAŞAYAN
흉부 조작술과 전통적 마사지가 통증, 유연성 및 수면의 질에 미치는 영향에 대한 연구
기계적 요통 환자의 통증 유연성 및 수면 질에 대한 흉부 조작 및 전통적 마사지의 효과 연구
연구 개요
상세 설명
흉부 교정술과 전통 마사지가 통증, 유연성 및 수면의 질에 미치는 영향에 대한 연구
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 10000
- Bigadic Saglikli Yasam Merkezi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상 65세 이하
- 흉부 등 문제를 3년 이상 경험한 자
- 터키어로 의사소통이 가능한 자
- 읽기 및 쓰기 능력이 있는 자
- 작업에 대한 자발적 관심을 보장하는 자
- 증상이 있으며 건강한 자
- 기능성 척추측만증이 있는 자
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 선천성 및 특발성 척추측만증이 있는 자
- 지난 6주 동안 코르티손을 사용한 경우
- 엎드려 누우지 않는 자
- 흉추 외상성 손상 병력
- 척추 수술을 받은 자
- 골다공증, 골종양 및 류마티스 진단을 받은 자
- 임신
- 신경계 질환 병력(뇌졸중, 다발성 경화증, 파킨슨병)이 있는 개인
- 암 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 클래식 마사지
클래식 마사지 그룹
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클래식 마사지
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활성 비교기: 매뉴얼 테라피
마누얼 치료 그룹
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도수치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 등록 시점부터 4주 후까지
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VAS를 사용하여 통증 강도를 측정합니다.
10cm 길이의 선을 사용하며, 0은 통증이 없음을, 10은 매우 심한 통증을 나타냅니다.
표시된 지점에서 0까지의 거리가 VAS 점수로 기록됩니다.
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등록 시점부터 4주 후까지
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앉아서 팔 뻗기 검사
기간: 등록 후 및 4주 후
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참가자는 발을 테스트 벤치 아래로 뻗은 상태로 앉도록 요청받습니다.
무릎을 굽히지 않고, 상체를 앞으로 기울여 최대한 멀리 손끝으로 닿도록 한 후, 그 지점에서 2초간 유지하도록 요청받습니다.
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등록 후 및 4주 후
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체간 신전
기간: 등록부터 4주 후까지
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체간 신전: 체간 신전 유연성 검사에서 참가자는 벽을 마주보고 서서, 엉덩이와 몸통이 벽에 접촉된 상태로 유지합니다. 흉골절흔과 벽 사이의 거리는 줄자를 사용하여 측정됩니다. |
등록부터 4주 후까지
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측면 굴곡
기간: 등록 후 4주 후
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우측 및 좌측 체간 측면 굴곡 유연성 검사: 참가자는 서 있는 자세를 취합니다; 발은 어깨 너비로 벌리고, 무릎은 곧게 펴며, 몸통은 곧게 세우고, 엉덩이와 어깨는 중립 위치에 둡니다.
참가자의 중지가 측정 지점으로 사용됩니다.
측정 중에는 줄자의 영점이 중지와 일직선상에 위치하도록 합니다.
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등록 후 4주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지구력 테스트
기간: 등록 시점부터 4주 후
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동적 윗몸 일으키기 테스트는 참가자의 몸통 굴곡근 지구력을 평가하는 데 사용되며, 몸통 신전근 지구력 테스트는 몸통 신전근 지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 이 측정에서 참가자가 60초 동안 완료한 반복 횟수가 기록됩니다. |
등록 시점부터 4주 후
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삶의 질 평가
기간: 등록 시 및 4주 후
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Short Form-36은 정신적 및 신체적 건강을 평가합니다.
이 설문지는 참가자의 신체적 및 정신적 건강 상태를 여덟 가지 하위 차원에 걸쳐 검사합니다.
삶의 질은 여덟 가지 하위 차원을 통해 평가됩니다: 신체 기능, 사회적 기능, 신체적 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 정신 건강, 활력, 신체 통증 및 일반 건강.
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등록 시 및 4주 후
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수면의 질
기간: 등록 시와 4주 후
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)는 참가자들의 수면의 질과 지난 한 달 동안의 수면 장애 유형 및 심각도에 대한 정보를 제공하기 위해 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 도구로 사용될 것입니다.
이 척도는 19개의 자가 보고 항목과 7개의 하위 차원으로 구성될 것입니다.
이 측정에서 다음과 같은 매개변수가 평가될 것입니다: 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 지속 시간, 습관적 수면 효율성, 수면 장애, 수면 약물 사용, 주간 기능 장애.
척도의 각 항목은 0에서 3 사이로 점수화될 것입니다.
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등록 시와 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- İRU-FTR-AB-01
- Istanbul Rumeli University (기타 식별자: Istanbul Rumeli University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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