麻酔機器の配置が麻酔科医のパフォーマンスに及ぼす影響
2026年4月2日 更新者：Jason Hayes、The Hospital for Sick Children
全身シミュレーションを用いた麻酔器の位置が麻酔科医の危機管理およびバッグバルブマスク換気に与える影響
本研究の目的は、麻酔器の配置が麻酔科医の危機的状況への対応能力および重要なタスクの遂行能力に影響を与えるかどうかを明らかにすることです。
参加者は、手術室においてマネキンを使用した模擬危機的状況への対応を求められます。
麻酔器は、麻酔科医にとって「最適」または「不便」な配置のいずれかで設置されます。
セッションはビデオ録画され、麻酔科医のパフォーマンスを反映する様々なアウトカムについて分析されます。
参加者はまた、麻酔器が最適および不便な配置にある状態で、マネキンに対して重要なタスクであるバッグバルブマスク換気を実施します。
各配置における換気の効果が比較されます。
本研究の結果は、患者の安全性に示唆を与える可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jason Hayes, MD
- 電話番号：416-813-7445
- メール：jason.hayes@sickkids.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 麻酔科の全レジデント（PGY4または5）、フェロー、スタッフが参加資格があります。
除外基準：
- 模擬危機シナリオの完了および研究アンケートの記入を希望しない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：推奨／最適なポジショングループ
麻酔器は麻酔科医にとって好ましい側面と最適な位置に設置されます
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小児マネキンで急性喉頭痙攣のシナリオをシミュレートします
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アクティブコンパレータ：非推奨・不自然な姿勢群
麻酔器は麻酔科医にとって非優先側の不便な位置に配置されています
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小児マネキンで急性喉頭痙攣のシナリオをシミュレートします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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危機対応パフォーマンス
時間枠：危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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標準化されたMEPAチェックリストスコアと標準化されたシナリオ完了時間の平均として定義される複合パフォーマンススコア。
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危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間メトリクス
時間枠：危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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バイタルサインの変化から介入までの時間
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危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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ケース管理スコア
時間枠：危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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シミュレートされた危機の治療における事前定義された主要タスクのパフォーマンス
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危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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人間工学／運動指標
時間枠：危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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ワークロード測定メトリクス
時間枠：アンケートは、危機シナリオへの参加が完了した後に実施されます。アンケートの所要時間は平均10分です。
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アメリカ航空宇宙局タスク負荷質問票
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アンケートは、危機シナリオへの参加が完了した後に実施されます。アンケートの所要時間は平均10分です。
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分時換気量
時間枠：危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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麻酔器を好ましい位置と好ましくない位置の両方に配置したマネキンに対してバッグバルブマスク換気を実施中の分時換気量の測定。
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危機シナリオ中に測定された平均時間は5分です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。