마취 장비 위치가 마취과 의사의 수행 능력에 미치는 영향
2026년 4월 2일 업데이트: Jason Hayes, The Hospital for Sick Children
전체 규모 시뮬레이션을 활용한 마취 장비 위치가 마취과 의사의 위기 관리와 백-밸브-마스크 환기에 미치는 영향
이 연구의 목적은 마취기기의 위치가 마취과 의사의 위기 상황 관리 능력과 중요 업무 수행에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
참가자는 수술실에서 마네킹을 사용하여 시뮬레이션된 위기 상황을 관리하도록 요청받을 것입니다.
마취기기는 마취과 의사에게 "최적" 또는 "불편한" 방식으로 배치될 것입니다.
세션은 녹화된 후 마취과 의사의 성과를 반영하는 다양한 결과를 분석할 것입니다.
참가자는 또한 마취기기가 최적 및 불편한 위치에 있을 때 마네킹에 대해 중요 업무인 백-밸브-마스크 환기를 수행할 것입니다.
각 위치에서의 환기 효과가 비교될 것입니다.
이 연구의 결과는 환자 안전에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jason Hayes, MD
- 전화번호: 416-813-7445
- 이메일: jason.hayes@sickkids.ca
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 마취과 레지던트(PGY4 또는 5), 펠로우 및 교직원 모두 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 시뮬레이션 위기 상황 완료 및 연구 설문지 작성에 대한 비의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 선호하는/최적의 포지션 그룹
마취기기는 마취과 의사의 선호하는 쪽과 최적의 위치에 배치됩니다.
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소아 마네킹에서 급성 후두경련 시나리오가 시뮬레이션될 것입니다
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활성 비교기: 비선호/불편한 자세 그룹
마취 장치는 비선호 측면에 배치되어 마취과 의사에게 불편한 위치에 있습니다
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소아 마네킹에서 급성 후두경련 시나리오가 시뮬레이션될 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위기 대응 성능
기간: 위기 시나리오 중 측정된 평균 시간은 5분입니다
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표준화된 MEPA 체크리스트 점수와 표준화된 시나리오 완료 시간의 평균으로 정의된 복합 성과 점수
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위기 시나리오 중 측정된 평균 시간은 5분입니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 지표
기간: 위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다.
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생체 징후 변화부터 중재까지의 시간
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위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다.
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사례 관리 점수
기간: 위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다
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시뮬레이션된 위기 치료에서 미리 정의된 주요 작업의 수행
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위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다
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인체공학적/운동 지표
기간: 위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다
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위기 시나리오 동안 측정된 평균 시간은 5분입니다
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작업 부하 측정 지표
기간: 위기 시나리오 참여 완료 후 설문조사를 작성합니다. 설문조사는 완료하는 데 평균 10분이 소요됩니다.
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국립항공우주국 업무 부담 설문지
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위기 시나리오 참여 완료 후 설문조사를 작성합니다. 설문조사는 완료하는 데 평균 10분이 소요됩니다.
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분당 환기량
기간: 위기 상황에서 측정된 평균 시간은 5분입니다
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마네킨에 대한 백-밸브-마스크 환기 수행 시 마취 기계를 선호 위치와 비선호 위치 모두에서 분당 환기량 측정
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위기 상황에서 측정된 평균 시간은 5분입니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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