ファコエマルシフィケーション前の眼内レンズ度数計算精度に対するドライアイの影響
2026年4月7日 更新者：Ziad Mohamed Abdelaal Sayed、Assiut University
乾性眼疾患が水晶体乳化術前の眼内レンズ度数計算精度に及ぼす影響
本研究は、乾性眼疾患が眼内レンズ度数計算および術後屈折結果に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ziad M.A Sayed
- 電話番号：+201152373413
- メール：mkkh30@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、白内障と診断され、アシュート大学病院でファコエミュルシフィケーション手術を予定されている40歳以上の成人患者で構成されます。
説明
適格基準:
- 年齢が40歳以上
- 白内障患者
- 超音波乳化吸引術に適している
- 角膜媒体が透明である
除外基準:
- 過去の角膜手術歴
- 進行性緑内障
- 角膜疾患（円錐角膜、瘢痕）
- 視力に影響する網膜疾患
- 不正乱視
- 過去2週間以内のコンタクトレンズ使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ドライアイ疾患
白内障超音波乳化吸引術の前に最適化されていないドライアイ疾患患者
|
|
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非ドライアイ疾患
非ドライアイ疾患患者における超音波乳化吸引術前
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眼内レンズ度数測定取得前のドライアイ疾患管理
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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DEDのある患者とない患者の間の平均絶対誤差（MAE）を比較する
時間枠：2年
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2年
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DEDあり患者とDEDなし患者の平均絶対誤差（MAE）を比較する
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月30日
一次修了 (推定)
2028年4月30日
研究の完了 (推定)
2029年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月7日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。