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Effetto della Malattia dell'Occhio Secco sull'Accuratezza del Calcolo della Potenza della Lente Intraoculare Prima della Facoemulsificazione

7 aprile 2026 aggiornato da: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Questo studio mira a determinare l'effetto della sindrome dell'occhio secco sul calcolo del potere della lente intraoculare e sul risultato refrattivo postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ziad M.A Sayed
  • Numero di telefono: +201152373413
  • Email: mkkh30@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da pazienti adulti di età pari o superiore a 40 anni con diagnosi di cataratta e programmati per intervento di facoemulsificazione presso l'Assiut University Hospital.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 40 anni
  • paziente con cataratta
  • idoneo per facoemulsificazione
  • mezzi corneali trasparenti

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico corneale
  • glaucoma avanzato
  • patologia corneale (cheratocono, cicatrici)
  • malattia retinica che influisce sulla vista
  • astigmatismo irregolare
  • uso di lenti a contatto nelle ultime 2 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia dell'occhio secco
pazienti con malattia dell'occhio secco che non sono ottimizzati prima della facoemulsificazione
non malattia dell'occhio secco
pazienti non affetti da sindrome dell'occhio secco prima della facoemulsificazione
Procedura: ottimizzazione della malattia dell'occhio secco
gestione della malattia dell'occhio secco prima di ottenere il calcolo della potenza della lente intraoculare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronta l'errore medio assoluto (MAE) tra pazienti con e senza DED
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Confronta l'errore medio assoluto (MAE) tra pazienti con e senza DED
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DED IOL power calculation

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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