Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss der Trockenen-Augen-Krankheit auf die Genauigkeit der Intraokularlinsen-Stärkenberechnung vor der Phakoemulsifikation

7. April 2026 aktualisiert von: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University

Auswirkung der Trockenen-Augen-Erkrankung auf die Genauigkeit der Intraokularlinsen-Berechnung vor der Phakoemulsifikation

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der trockenen Augenkrankheit auf die Berechnung der Intraokularlinsenleistung und das postoperative refraktive Ergebnis zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten im Alter von 40 Jahren und älter, bei denen Katarakt diagnostiziert wurde und die für eine Phakoemulsifikationsoperation am Assiut University Hospital vorgesehen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter gleich oder über 40 Jahre
  • Kataraktpatient
  • geeignet für Phakoemulsifikation
  • klare Hornhautmedien

Ausschlusskriterien:

  • vorherige Hornhautoperation
  • fortgeschrittenes Glaukom
  • Hornhautpathologie (Keratoconus, Narbenbildung)
  • Netzhauterkrankung mit Beeinträchtigung der Sehkraft
  • irregulärer Astigmatismus
  • Kontaktlinsentragung innerhalb der letzten 2 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Trockene Augenerkrankung
Patienten mit trockenem Auge, die vor der Phakoemulsifikation nicht optimiert sind
nicht-trockenes Augensyndrom
Patienten ohne Trockenes-Auge-Syndrom vor der Phakoemulsifikation
Verfahren: Trockene-Augen-Krankheit-Optimierung
Management der Trockenen-Augen-Erkrankung vor der Bestimmung der Intraokularlinsen-Stärke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleichen Sie den mittleren absoluten Fehler (MAE) zwischen Patienten mit und ohne DED
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Vergleichen Sie den mittleren absoluten Fehler (MAE) zwischen Patienten mit und ohne DED
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DED IOL power calculation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trockene-Augen-Krankheit-Optimierung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Senegal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren