Kuivien silmien taudin vaikutus silmän linssin teholaskennan tarkkuuteen ennen fakkoemulsifikaatiota
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Kuivien silmien taudin vaikutus silmän linssin teholaskennan tarkkuuteen ennen fakoemulsifikaatiota
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kuivasilmätaudin vaikutusta silmän linssin teholaskelmiin ja leikkauksen jälkeiseen refraktiotulokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ziad M.A Sayed
- Puhelinnumero: +201152373413
- Sähköposti: mkkh30@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat, jotka ovat 40-vuotiaita tai vanhempia, joilla on katarakti ja jotka on suunniteltu fakoemulsifikaatioleikkaukseen Assiutin yliopistosairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vähintään 40 vuotta
- kaihileikkauksen potilas
- sopiva fakoemulsifikaatioon
- selkä sarveiskalvomedia
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi sarveiskalvoleikkaus
- edistynyt glaukooma
- sarveiskalvopatologia (keratokonus, arpeuma)
- verkkokalvosairaus, joka vaikuttaa näköön
- epäsäännöllinen astigmatismi
- piilolinssien käyttö viimeisen 2 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kuivasilmätauti
kuivien silmätautipotilaat, joita ei ole optimoitu ennen fakoemulsifikaatiota
|
|
|
ei kuivaa silmäsairautta
ei-kuivasilmätautipotilaat ennen fakoemulsifikaatiota
|
kuivasilmäsairauden hoito ennen intraokulaarisen linssin teholaskelman saamista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertaa keskimääräistä absoluuttista virhettä (MAE) potilailla, joilla on DED, ja potilailla, joilla ei ole DED
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Vertaile keskimääräistä absoluuttista virhettä (MAE) potilaiden välillä, joilla on DED ja joilla ei ole DED
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. huhtikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DED IOL power calculation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .