Efecto de la enfermedad de ojo seco en la precisión del cálculo de la potencia de la lente intraocular antes de la facoemulsificación
7 de abril de 2026 actualizado por: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Efecto de la enfermedad del ojo seco en la precisión del cálculo de la potencia de la lente intraocular antes de la facoemulsificación
Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la enfermedad del ojo seco en el cálculo de la potencia de la lente intraocular y el resultado refractivo postoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ziad M.A Sayed
- Número de teléfono: +201152373413
- Correo electrónico: mkkh30@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio estará compuesta por pacientes adultos de 40 años o más diagnosticados con cataratas y programados para cirugía de facoemulsificación en el Hospital Universitario de Assiut.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad igual o superior a 40 años
- paciente con cataratas
- apto para facoemulsificación
- medio corneal transparente
Criterios de exclusión:
- cirugía corneal previa
- glaucoma avanzado
- patología corneal (queratocono, cicatrices)
- enfermedad retiniana que afecte la visión
- astigmatismo irregular
- uso de lentes de contacto en las últimas 2 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
enfermedad del ojo seco
pacientes con enfermedad de ojo seco que no están optimizados antes de la facoemulsificación
|
|
|
enfermedad no del ojo seco
pacientes sin enfermedad de ojo seco antes de la facoemulsificación
|
manejo de la enfermedad del ojo seco previo a la obtención del cálculo de potencia de la lente intraocular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Comparar el error absoluto medio (MAE) entre pacientes con y sin DED
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
Comparar el error absoluto medio (MAE) entre pacientes con y sin DED
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DED IOL power calculation
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .