Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av torra ögonsjukdomen på noggrannheten vid beräkning av intraokulära linsers styrka före fakoemulsifiering

7 april 2026 uppdaterad av: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Denna studie syftar till att fastställa effekten av torr ögonsjukdom på beräkningen av intraokulära linsers styrka och det postoperativa refraktiva resultatet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av vuxna patienter i åldern 40 år och äldre som diagnostiserats med grå starr och schemalagts för faköemulsifieringskirurgi vid Assiut University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 40 år eller äldre
  • Patient med grå starr
  • Lämplig för fakoemulsifiering
  • Klart korneamedium

Exklusionskriterier:

  • Tidigare kornealkirurgi
  • Avancerad glaukom
  • Korneal patologi (keratokonus, ärrbildning)
  • Retinal sjukdom som påverkar synen
  • Oregelbunden astigmatism
  • Användning av kontaktlinser inom de senaste 2 veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
torr ögonsjukdom
patienter med torr ögonsjukdom som inte är optimerade före fakoemulsifiering
icke torr ögonsjukdom
icke torrögonsjuka patienter före fakoemulsifiering
hantering av torr ögonsjukdom innan intraokulär linsstyrkeberäkning erhålls

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämför medelabsolutavvikelse (MAE) mellan patienter med och utan DED
Tidsram: 2 år
2 år
Jämför medelabsolutfelet (MAE) mellan patienter med och utan DED
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DED IOL power calculation

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera