- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07525336
Effekten av torra ögonsjukdomen på noggrannheten vid beräkning av intraokulära linsers styrka före fakoemulsifiering
7 april 2026 uppdaterad av: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Denna studie syftar till att fastställa effekten av torr ögonsjukdom på beräkningen av intraokulära linsers styrka och det postoperativa refraktiva resultatet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ziad M.A Sayed
- Telefonnummer: +201152373413
- E-post: mkkh30@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att bestå av vuxna patienter i åldern 40 år och äldre som diagnostiserats med grå starr och schemalagts för faköemulsifieringskirurgi vid Assiut University Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 40 år eller äldre
- Patient med grå starr
- Lämplig för fakoemulsifiering
- Klart korneamedium
Exklusionskriterier:
- Tidigare kornealkirurgi
- Avancerad glaukom
- Korneal patologi (keratokonus, ärrbildning)
- Retinal sjukdom som påverkar synen
- Oregelbunden astigmatism
- Användning av kontaktlinser inom de senaste 2 veckorna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
torr ögonsjukdom
patienter med torr ögonsjukdom som inte är optimerade före fakoemulsifiering
|
|
|
icke torr ögonsjukdom
icke torrögonsjuka patienter före fakoemulsifiering
|
hantering av torr ögonsjukdom innan intraokulär linsstyrkeberäkning erhålls
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämför medelabsolutavvikelse (MAE) mellan patienter med och utan DED
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Jämför medelabsolutfelet (MAE) mellan patienter med och utan DED
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2028
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Första postat (Faktisk)
13 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DED IOL power calculation
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .