Effekten av tørre øyne på nøyaktigheten av intraokulær linsestyrkeberegning før fakoemulsifikasjon
7. april 2026 oppdatert av: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Effekten av tørr øyesykdom på nøyaktigheten av intraokularlinsestyrkekalkulasjon før fakoemulsifikasjon
Denne studien har som mål å fastslå effekten av tørr øyesykdom på beregning av intraokularlinsekraft og det postoperative refraktive resultatet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ziad M.A Sayed
- Telefonnummer: +201152373413
- E-post: mkkh30@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bestå av voksne pasienter i alderen 40 år og eldre som er diagnostisert med grå stær og planlagt for fakoemulsifikasjonskirurgi ved Assiut University Hospital.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder lik eller over 40 år
- pasient med katarakt
- egnet for fakoemulsifikasjon
- klar korneamedie
Eksklusjonskriterier:
- tidligere korneal kirurgi
- avansert glaukom
- korneal patologi (keratokonus, arrdannelse)
- retinal sykdom som påvirker synet
- uregelmessig astigmatisme
- bruk av kontaktlinser innen de siste 2 ukene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
tørr øyesykdom
pasienter med tørr øyesykdom som ikke er optimalisert før fakoemulsifikasjon
|
|
|
ikke tørr øyesykdom
pasienter uten tørr øyesykdom før fakoemulsifikasjon
|
behandling av tørre øyne før innhenting av intraokular linsestyrkeberegning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenlign gjennomsnittlig absolutt feil (MAE) mellom pasienter med og uten DED
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Sammenlign gjennomsnittlig absolutt feil (MAE) mellom pasienter med og uten DED
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DED IOL power calculation
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .