Efeito da Doença do Olho Seco na Precisão do Cálculo da Potência da Lente Intraocular Antes da Facoemulsificação
7 de abril de 2026 atualizado por: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Este estudo visa determinar o efeito da doença do olho seco no cálculo da potência da lente intraocular e no resultado refrativo pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ziad M.A Sayed
- Número de telefone: +201152373413
- E-mail: mkkh30@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será constituída por doentes adultos com 40 ou mais anos de idade, diagnosticados com catarata e agendados para cirurgia de facoemulsificação no Hospital Universitário de Assiute.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 40 anos
- paciente com catarata
- adequado para facoemulsificação
- meios corneanos transparentes
Critérios de Exclusão:
- cirurgia corneal prévia
- glaucoma avançado
- patologia corneal (queratocone, cicatrizes)
- doença retiniana que afete a visão
- astigmatismo irregular
- uso de lentes de contacto nas últimas 2 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
doença do olho seco
doentes com doença do olho seco que não estão otimizados antes da facoemulsificação
|
|
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não doença do olho seco
doentes sem doença do olho seco antes da facoemulsificação
|
gestão da doença do olho seco antes da obtenção do cálculo da potência da lente intraocular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Compare o erro absoluto médio (MAE) entre pacientes com e sem DED
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
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Comparar o erro absoluto médio (MAE) entre pacientes com e sem DED
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DED IOL power calculation
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .