Effect van droge ogen op de nauwkeurigheid van intraoculaire lensberekening voorafgaand aan phaco-emulsificatie
7 april 2026 bijgewerkt door: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Effect van droge oogziekte op de nauwkeurigheid van intraoculaire lensberekening voorafgaand aan phacoemulsificatie
Deze studie heeft als doel het effect van droge ogen op de berekening van de intraoculaire lenssterkte en de postoperatieve refractieve uitkomst te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ziad M.A Sayed
- Telefoonnummer: +201152373413
- E-mail: mkkh30@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie zal bestaan uit volwassen patiënten van 40 jaar en ouder die gediagnosticeerd zijn met cataract en gepland staan voor phaco-emulsificatiechirurgie in het Assiut Universitair Ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd gelijk aan of boven de 40 jaar
- cataractpatiënt
- geschikt voor phacoemulsificatie
- heldere cornea media
Exclusiecriteria:
- eerdere corneachirurgie
- gevorderd glaucoom
- corneapathologie (keratoconus, littekenvorming)
- retinale aandoening die het zicht beïnvloedt
- onregelmatig astigmatisme
- contactlensgebruik in de afgelopen 2 weken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
droge-ogensyndroom
patiënten met een droge oogziekte die niet zijn geoptimaliseerd vóór fakoemulsificatie
|
|
|
niet-droge oogziekte
patiënten zonder droge-ogenziekte vóór facoëmulsificatie
|
behandeling van droge-ogensyndroom vóór het verkrijgen van intraoculaire lenssterkteberekening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijk de gemiddelde absolute fout (MAE) tussen patiënten met en zonder DED
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Vergelijk de gemiddelde absolute fout (MAE) tussen patiënten met en zonder DED
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DED IOL power calculation
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .