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干眼病对超声乳化术前人工晶状体屈光度计算准确性的影响

2026年4月7日 更新者:Ziad Mohamed Abdelaal Sayed、Assiut University
本研究旨在确定干眼症对人工晶状体度数计算及术后屈光结果的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ziad M.A Sayed
  • 电话号码:+201152373413
  • 邮箱:mkkh30@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将由在Assiut大学医院被诊断患有白内障并计划接受超声乳化手术的40岁及以上成年患者组成。

描述

入选标准:

  • 年龄40岁及以上
  • 白内障患者
  • 适合进行超声乳化手术
  • 角膜介质清晰

排除标准:

  • 既往角膜手术史
  • 晚期青光眼
  • 角膜病变(圆锥角膜、瘢痕)
  • 影响视力的视网膜疾病
  • 不规则散光
  • 过去2周内佩戴过隐形眼镜

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干眼病
未在超声乳化术前进行优化的干眼病患者
非干眼病
非干眼病患者在超声乳化术前
在获取人工晶状体度数计算前的干眼病管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
比较患有与未患有干眼症患者之间的平均绝对误差(MAE)
大体时间:2年
2年
比较患有和不患有DED患者之间的平均绝对误差(MAE)
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月30日

初级完成 (估计的)

2028年4月30日

研究完成 (估计的)

2029年4月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DED IOL power calculation

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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