Влияние синдрома сухого глаза на точность расчета оптической силы интраокулярной линзы перед факоэмульсификацией
7 апреля 2026 г. обновлено: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Это исследование направлено на определение влияния синдрома сухого глаза на расчет оптической силы интраокулярной линзы и послеоперационный рефракционный результат.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ziad M.A Sayed
- Номер телефона: +201152373413
- Электронная почта: mkkh30@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из взрослых пациентов в возрасте 40 лет и старше с диагностированной катарактой, которым назначена операция факоэмульсификации в Университетской больнице Асьюта.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 40 лет и старше
- Пациент с катарактой
- Подходит для факоэмульсификации
- Прозрачная роговичная среда
Критерии исключения:
- Предыдущие операции на роговице
- Продвинутая глаукома
- Патология роговицы (кератоконус, рубцы)
- Заболевания сетчатки, влияющие на зрение
- Нерегулярный астигматизм
- Использование контактных линз в течение последних 2 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
синдром сухого глаза
пациенты с синдромом сухого глаза, не прошедшие оптимизацию перед факоэмульсификацией
|
|
|
не сухое заболевание глаз
пациенты без синдрома сухого глаза перед факоэмульсификацией
|
ведение синдрома сухого глаза перед получением расчёта оптической силы интраокулярной линзы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнить среднюю абсолютную ошибку (MAE) у пациентов с ССГ и без ССГ
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Сравнение средней абсолютной ошибки (MAE) между пациентами с ССГ и без ССГ
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DED IOL power calculation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .