Effet de la sécheresse oculaire sur la précision du calcul de la puissance de la lentille intraoculaire avant la phacoémulsification
7 avril 2026 mis à jour par: Ziad Mohamed Abdelaal Sayed, Assiut University
Effet de la maladie de l'œil sec sur la précision du calcul de la puissance de la lentille intraoculaire avant la phacoémulsification
Cette étude vise à déterminer l'effet de la sécheresse oculaire sur le calcul de la puissance de la lentille intraoculaire et sur le résultat réfractif postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ziad M.A Sayed
- Numéro de téléphone: +201152373413
- E-mail: mkkh30@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude sera constituée de patients adultes âgés de 40 ans et plus, diagnostiqués avec une cataracte et programmés pour une chirurgie de phacoémulsification à l'hôpital universitaire d'Assiut.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge égal ou supérieur à 40 ans
- patient atteint de cataracte
- adapté à la phacoémulsification
- média cornéen clair
Critères d'exclusion :
- chirurgie cornéenne antérieure
- glaucome avancé
- pathologie cornéenne (kératocône, cicatrices)
- maladie rétinienne affectant la vision
- astigmatisme irrégulier
- port de lentilles de contact au cours des 2 dernières semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
maladie de l'œil sec
patients atteints de sécheresse oculaire qui ne sont pas optimisés avant la phacoémulsification
|
|
|
maladie non liée à la sécheresse oculaire
patients sans maladie de l'œil sec avant phacoémulsification
|
prise en charge de la maladie de l'œil sec avant d'obtenir le calcul de la puissance de la lentille intraoculaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Comparer l'erreur absolue moyenne (MAE) entre les patients avec et sans DED
Délai: 2 ans
|
2 ans
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|
Comparer l'erreur absolue moyenne (MAE) entre les patients avec et sans DED
Délai: 2 ans
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DED IOL power calculation
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .