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性的思考や行動に関する懸念を抱える若者のためのWhatsOKヘルプラインの評価

若年層における問題のある性的行動の一次予防を目的としたWhatsOKの無作為化比較試験評価

研究によると、子供時代の有害な性的体験の最大77%が他の若者によって引き起こされています。 同世代間虐待または若者による児童性的虐待とも呼ばれる、若者の問題のある有害な性的行動(PHSBY)は、発達段階に適さず、関与する子供や子供たちに害を及ぼす可能性のある性的行動を含みます。

大人と比較して、性的探求に従事する子供や青少年は、誤りを犯したり害を及ぼしたりするリスクが高く、これは主に健全な性的行動と発達、同意、および関連概念についての情報が不十分であるためです。 しかし、PHSBYに関与した、または関与するリスクのある若者のために利用可能な支援、情報、およびリソースは限られています。

これらの未充足のニーズに対処するため、Stop it Now!(stopitnow.org)は、性的思考、関心、および行動について懸念を抱く若者向けに、初の若者焦点型ウェブサイトとヘルプラインサービス(WhatsOK)を作成しました。 WhatsOK.orgは、14歳から21歳の若者向けに特別に開発されたマイクロサイトです。 子供や若者が自分の性的思考や行動について懸念を抱いている場合、WhatsOKオンラインヘルプセンターとヘルプラインは、健全な行動を支援し、問題のあるまたは有害な行動を防止するための支援とリソースを提供できます。 誰かがすでにPHSBYに関与している場合、または行われたことが違法かどうかわからない場合でも、停止するための措置を学ぶために機密性の高い支援を求めることができます。

WhatsOKヘルプラインの縦断的観察研究の予備的な結果は、若者が自分自身(および他者)の性的関心と行動について支援を求める意思があることを示しており、潜在的に懸念される性的行動を持つ若者を対象とした予防戦略の重要な必要性を強調しています。 我々は、年齢、連絡の主な理由、他の支援要請との関連での問い合わせのタイミング、および引き起こされた害との関連でのタイミングに関する事前設定された質問から収集されたデータを介して、WhatsOKヘルプラインへの連絡の特性を調査しました。 ほとんどの問い合わせは、14歳から21歳の若者(57.7%)から電子メール(54.4%)を介して行われました。 半数以上(54.6%)は、すでに有害または違法な行動に関与しているか、そうする可能性が高い状態でした。 連絡の大多数は、他の外部専門リソースを求める前に支援を求めていました(54%)。

現在の研究は、WhatsOKヘルプラインが、性的思考と行動について懸念を抱く14歳から17歳の参加者サンプルにおいて、PHSBYを減少させ、支援要請の態度と行動を改善する影響を評価する無作為化比較試験です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

920

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • ベースライン時に14歳から17歳であること
  • 性的思考や行動について懸念があること
  • 英語の読み書きおよび会話が可能であること

除外基準:

  • 14歳未満または17歳を超えている
  • 性的思考や行動について懸念がない
  • 性的思考や行動に関する懸念について、以前にヘルプラインやホットラインに連絡したことがある
  • 英語の読み書きまたは会話ができない
  • 参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルプライン条件
参加者はWhatsOKヘルプラインに案内されます
参加者はWhatsOKヘルプラインに連絡するよう案内され、訓練を受けたカウンセラーと性的思考や行動に関する懸念を秘密裏に話し合うことができます
介入なし:対照条件
参加者はすべての追跡調査を完了しますが、ヘルプラインには案内されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助けを求める行動
時間枠:参加者の行動は、ベースライン、T2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、およびT5(ベースライン + 90日)で測定されます。

研究者は、参加者が自分の性的思考や行動に関する懸念について、(割り当てられた治療条件を超えて)支援を求めたかどうかを測定します。

支援要請行動は2つの項目を用いて測定されます。 1.) [過去の期間に]、自分の性的思考、感情、または行動に関する懸念に関連する情報を探そうとしましたか? および 2.) [過去の期間に]、自分の性的思考、感情、または行動に関する懸念について支援を求めましたか?

回答オプションは二項「はい/いいえ」です。 参加者は「回答を控える」も選択できます。

参加者の行動は、ベースライン、T2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、およびT5(ベースライン + 90日)で測定されます。
性的行動
時間枠:参加者の行動は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます。
研究者は、さまざまな性的行動を測定します。例えば、同意を得ていない相手との性的接触(例:相手が望んでいないときに性的なことをさせたことがありますか?)、幼い子供との性的接触、同意を得ていない相手の性的画像の閲覧や共有、18歳未満の人の性的画像の閲覧、共有、作成などが含まれます。研究者が作成した測定方法です。
参加者の行動は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全計画
時間枠:参加者のメンタルヘルスは、ベースライン時、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます。
参加者は、違法または他者を害する可能性のある性的行動に従事しないようにするための具体的な方法を考えたことがあるか、具体的な手順を踏んだことがあるかを尋ねる、安全計画行動に関する2つの質問をされます。 参加者は、自分を最もよく表す記述を選択するよう求められます。 選択肢には以下が含まれます:「はい、これらの行動を避けるための具体的な方法を考えた/具体的な手順を踏んだことがあります」、「いいえ‐これらの行動に従事しないと確信しています」、「いいえ‐具体的な方法を考えるためにより多くの情報が必要です」、「いいえ‐アイデアはあるがまだ実行に移せていません」、「いいえ‐これらの行動を避けることは私の優先事項ではありません」。 「その他」および「答えたくありません」。
参加者のメンタルヘルスは、ベースライン時、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます。
ウェルビーイング
時間枠:参加者の精神的健康は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます
ウェルビーイングは、7項目からなる学生生活満足度尺度を使用して評価されます。
参加者の回答を測定するために、7段階のリッカート尺度(非常に強く反対するから非常に強く同意するまで)が使用されます。
参加者はまた、「回答を控える」を選択することもできます。
参加者の精神的健康は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、T5(ベースライン + 90日)で測定されます
内的羞恥
時間枠:参加者の行動は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、およびT5(ベースライン + 90日)で測定されます。
研究者は、外部および内部羞恥心尺度の4項目からなる内部羞恥心サブスケールを使用して、内部羞恥心を測定します。 回答は、7段階のリッカート尺度(「非常に強く反対」から「非常に強く同意」まで)を用いて測定されます。 参加者は「回答を控えたい」を選択することもできます。
参加者の行動は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日)、T3(ベースライン + 14日)、T4(ベースライン + 45日)、およびT5(ベースライン + 90日)で測定されます。
認識されたリソース
時間枠:参加者の行動は、ベースライン時、T2(ベースライン+3日)、T3(ベースライン+14日)、T4(ベースライン+45日)、およびT5(ベースライン+90日)に測定されます
研究者は、4項目の研究者作成尺度(例:「私と同じ年齢で、性的思考、感情、または行動に関する同様の懸念を持つ人々を支援するための安全なリソースが利用可能です」)を通じて、参加者の性的思考や行動に関する懸念に対する生活上のリソースの認識を測定します。 回答は、「非常に強く反対する」から「非常に強く同意する」までの7段階のリッカート尺度で測定されます。 参加者はまた、「回答を控える」を選択することもできます。
参加者の行動は、ベースライン時、T2(ベースライン+3日)、T3(ベースライン+14日)、T4(ベースライン+45日)、およびT5(ベースライン+90日)に測定されます
認識された自己効力感
時間枠:参加者の自己効力感の認知は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日後)、T3(ベースライン + 14日後)、T4(ベースライン + 45日後)、T5(ベースライン + 90日後)に測定されます
これは研究者が作成した尺度です。 この尺度は、参加者の有害または違法な行動への関与を避ける能力の認識を測定するための4項目で構成されています(例:「自分が心配や懸念を感じる性的思考を持った場合、それに対処するための手段を講じることができる」)。 各項目は、「非常に強く反対する」から「非常に強く賛成する」までの7段階のリッカート尺度で採点されます。 参加者はまた、「回答を控えたい」を選択することもできます。
参加者の自己効力感の認知は、ベースライン、t2(ベースライン + 3日後)、T3(ベースライン + 14日後)、T4(ベースライン + 45日後)、T5(ベースライン + 90日後)に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月6日

一次修了 (推定)

2028年9月29日

研究の完了 (推定)

2029年9月29日

試験登録日

最初に提出

2026年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE-25-026
  • 1 U01CE003741-01-00 (その他の助成金/資金番号:Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CE003741-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データ共有にはデータ利用契約が必要となります。 機密情報(例:有害な可能性のある行動)が収集されるため、制限なしでの公開は適切ではありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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