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성적 사고와 행동에 관한 우려를 가진 청소년들을 위한 WhatsOK 헬프라인 평가

2026년 4월 7일 업데이트: Center for Violence Prevention Research Inc

청소년의 문제적 성행동 1차 예방을 위한 WhatsOK의 무작위 대조군 평가

연구에 따르면, 유년기에 발생한 유해한 성적 경험의 최대 77%가 다른 청소년에 의해 야기됩니다. 때때로 동료 간 학대 또는 청소년이 가해자가 되는 아동 성학대라고 불리는, 청소년의 문제적이고 유해한 성적 행동(PHSBY)은 발달 단계에 적절하지 않으며 관련 아동이나 아이들에게 해를 끼칠 가능성이 있는 성적 행동을 포함합니다.

성적 탐색을 하는 아동과 청소년은 성인에 비해 실수를 하거나 해를 끼칠 위험이 더 큽니다. 이는 주로 건강한 성적 행동과 발달, 동의, 그리고 관련 개념에 대한 정보가 부족하기 때문입니다. 그러나 PHSBY에 관여했거나 관여할 위험이 있는 청소년들을 위한 이용 가능한 지원, 정보, 자원은 제한적입니다.

이러한 충족되지 않은 요구를 해결하기 위해, Stop it Now!(stopitnow.org)는 자신의 성적 생각, 관심, 행동에 대해 우려가 있는 젊은이들을 위한 최초의 청소년 중심 웹사이트 및 헬프라인 서비스(WhatsOK)를 만들었습니다. WhatsOK.org는 특별히 14-21세 청소년을 위해 개발된 마이크로사이트입니다. 만약 아이나 젊은이가 자신의 성적 생각이나 행동에 대해 우려가 있다면, WhatsOK 온라인 도움 센터와 헬프라인은 건강한 행동을 지원하고 문제적이거나 유해한 행동을 예방하기 위한 지원과 자원을 제공할 수 있습니다. 누군가 이미 PHSBY에 관여했거나, 행한 것이 불법인지 확신하지 못하는 경우에도, 비밀리에 도움을 요청하여 중단하는 단계에 대해 배울 수 있습니다.

WhatsOK 헬프라인에 대한 종단적 관찰 연구의 예비 결과는 청소년들이 자신(및 타인)의 성적 관심과 행동에 대해 도움을 구하려는 의향이 있음을 시사하며, 잠재적으로 우려되는 성적 행동을 보이는 청소년을 대상으로 한 예방 전략의 중요성을 강조합니다. 우리는 연령, 접촉의 주요 이유, 다른 도움 추구와 관련된 문의 시기, 그리고 발생한 피해와 관련된 시기에 대해 미리 설정된 질문을 통해 수집된 데이터를 통해 WhatsOK 헬프라인에 대한 접촉의 특성을 조사했습니다. 대부분의 문의는 이메일(54.4%)을 통해 14세에서 21세 사이의 청소년(57.7%)으로부터 왔습니다. 절반 이상(54.6%)이 이미 유해하거나 불법적인 행동을 했거나 그렇게 할 잠재적 위험이 있었습니다. 접촉의 대부분은 다른 외부 전문 자원을 찾기 전에 도움을 구했습니다(54%).

현재 연구는 자신의 성적 생각과 행동에 대해 우려가 있는 14-17세 참가자 표본을 대상으로, WhatsOK 헬프라인이 PHSBY를 줄이고 도움 추구 태도와 행동을 개선하는 데 미치는 영향을 평가하는 무작위 대조 시험입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

920

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기준 시점에 14-17세여야 함
  • 자신의 성적 사고나 행동에 대해 우려가 있어야 함
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 함

제외 기준:

  • 14세 미만 또는 17세 초과
  • 자신의 성적 사고나 행동에 대해 우려가 없음
  • 이전에 성적 사고나 행동에 대한 우려로 헬프라인이나 핫라인에 연락한 경험이 있음
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말할 수 없음
  • 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 도움말 조건
참가자는 WhatsOK 헬프라인으로 연결됩니다
참가자들은 WhatsOK 헬프라인에 연락하여 성적 사고나 행동에 대한 우려를 훈련된 상담사와 기밀로 논의할 수 있도록 안내받을 것입니다
간섭 없음: 대조 조건
참가자는 모든 후속 조사 설문을 완료하지만, 헬프라인으로 안내되지는 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도움 요청 행동
기간: 참가자들의 행동은 기준선, t2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정됩니다

연구진은 참가자들이 자신의 성적 사고와 행동에 대한 우려에 대해 (할당된 치료 조건 외에) 지원을 찾았는지를 측정할 것입니다.

도움 추구 행동은 두 가지 항목을 사용하여 측정될 것입니다. 1.) [지난 기간 동안] 자신의 성적 사고, 감정 또는 행동에 대한 우려와 관련된 정보를 찾으려고 시도한 적이 있습니까? 그리고 2.) [지난 기간 동안] 자신의 성적 사고, 감정 또는 행동에 대한 우려와 관련하여 지원을 요청한 적이 있습니까?

응답 옵션은 이진 "예/아니오"입니다. 참가자는 또한 "응답하지 않음"을 선택할 수 있습니다.

참가자들의 행동은 기준선, t2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정됩니다
성행동
기간: 참가자들의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정될 것입니다.
연구자들은 다양한 성적 행동을 측정할 것입니다. 예를 들어, 동의하지 않는 사람과의 성적 접촉(예: 상대방이 원하지 않을 때 성적인 행동을 하도록 한 적이 있습니까?); 어린 아이와의 성적 접촉; 동의하지 않는 사람의 성적 이미지를 보거나 공유하기; 18세 미만인 사람의 성적 이미지를 보거나, 공유하거나, 생성하기. 연구자가 개발한 측정 도구입니다.
참가자들의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 계획
기간: 참가자들의 정신 건강은 기저선, t2(기저선 + 3일), T3(기저선 + 14일), T4(기저선 + 45일), T5(기저선 + 90일)에 측정됩니다.
참가자들은 불법적이거나 타인에게 해를 끼칠 수 있는 성적 행동을 하지 않도록 하기 위해 구체적인 방법을 생각해 본 적이 있는지 또는 구체적인 조치를 취한 적이 있는지에 관한 안전 계획 행동에 대해 두 가지 질문을 받게 됩니다. 참가자는 자신을 가장 잘 설명하는 진술을 선택하도록 요청받습니다. 선택지에는 "예, 이러한 행동을 피하기 위해 구체적인 방법을 생각해 본 적이 있습니다/구체적인 조치를 취한 적이 있습니다", "아니요 - 저는 이러한 행동에 참여하지 않을 것임을 알고 있습니다", "아니요 - 구체적인 방법을 생각해 내기 위해 더 많은 정보가 필요합니다", "아니요 - 아이디어는 있지만 아직 실행에 옮기지 못했습니다", "아니요 - 이러한 행동을 피하는 것은 저에게 우선순위가 아닙니다"가 포함됩니다. "기타" 및 "답변을 원하지 않습니다".
참가자들의 정신 건강은 기저선, t2(기저선 + 3일), T3(기저선 + 14일), T4(기저선 + 45일), T5(기저선 + 90일)에 측정됩니다.
웰빙
기간: 참가자의 정신 건강은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
웰빙은 7항목 학생 생활 만족 척도를 사용하여 평가됩니다. 7점 리커트 척도(매우 강하게 동의하지 않음에서 매우 강하게 동의함까지)를 사용하여 참가자의 응답을 측정합니다. 참가자는 또한 "답변을 원하지 않음"을 선택할 수 있습니다.
참가자의 정신 건강은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
내적 수치심
기간: 참가자의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에 측정됩니다.
연구자들은 외적 및 내적 수치심 척도의 4항목 내적 수치심 하위 척도를 사용하여 내적 수치심을 측정할 것입니다. 응답은 '매우 강하게 동의하지 않음'부터 '매우 강하게 동의함'까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 또한 '답변을 원하지 않음'을 선택할 수 있습니다.
참가자의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에 측정됩니다.
인지된 자원
기간: 참가자의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에 측정됩니다.
연구자들은 참가자들의 성적 사고와 행동에 대한 우려와 관련하여 그들의 삶 속에서 인식하는 자원을 4항목 연구자 제작 척도(예: "나와 비슷한 나이의 사람들이 성적 사고, 감정 또는 행동에 대한 유사한 우려를 가지고 있을 때 도움을 줄 수 있는 안전한 자원이 있다")를 통해 측정할 것입니다. 응답은 "매우 강하게 동의하지 않는다"부터 "매우 강하게 동의한다"까지의 7점 리커트 척도로 측정됩니다. 참가자들은 또한 "답변을 원하지 않는다"를 선택할 수 있습니다.
참가자의 행동은 기준선, T2(기준선 + 3일), T3(기준선 + 14일), T4(기준선 + 45일), T5(기준선 + 90일)에 측정됩니다.
지각된 자기 효능감
기간: 참가자의 인지된 자기 효능감은 기저선, t2(기저선 + 3일), T3(기저선 + 14일), T4(기저선 + 45일), T5(기저선 + 90일)에 측정됩니다
이것은 연구자가 만든 척도입니다. 이 척도는 참가자가 유해하거나 불법적인 행동에 참여하지 않을 수 있는 인지된 능력을 측정하기 위한 4개의 항목으로 구성되어 있습니다(예: "만약 제가 걱정되거나 염려되는 성적 생각을 한다면, 그것들을 해결하기 위한 조치를 취할 수 있습니다."). 항목들은 "매우 강하게 동의하지 않음"에서 "매우 강하게 동의함"까지의 범위를 가지는 7점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 참가자들은 또한 "답변하기를 원하지 않음"을 선택할 수 있습니다.
참가자의 인지된 자기 효능감은 기저선, t2(기저선 + 3일), T3(기저선 + 14일), T4(기저선 + 45일), T5(기저선 + 90일)에 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 29일

연구 완료 (추정된)

2029년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CE-25-026
  • 1 U01CE003741-01-00 (기타 보조금/기금 번호: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CE003741-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터 공유는 데이터 사용 계약이 필요합니다. 데이터는 민감한 정보(예: 잠재적으로 유해한 행동)에 대해 수집되므로 제한 없이 공개하는 것은 적절하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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