Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten seksuaalisista ajatuksista ja käyttäytymisistä huolestuneiden WhatsOK-puhelinpalvelun arviointi

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Center for Violence Prevention Research Inc

Satunnaistettu kontrolloitu koe WhatsOK-sovelluksen arvioimiseksi nuorten ongelmallisten seksuaalikäyttäytymisten ensisijaisessa ehkäisyssä

Tutkimusten mukaan jopa 77 prosenttia haitallisista seksuaalisista kokemuksista lapsuudessa aiheutuu muiden nuorten toimesta. Toisinaan kutsuttuna vertaisten väkivallaksi tai nuorten aiheuttamaksi lapsen seksuaaliseksi hyväksikäytöksi, ongelmallinen ja haitallinen seksuaalinen käyttäytyminen nuorten keskuudessa (PHSBY) liittyy seksuaaliseen käyttäytymiseen, joka ei ole kehityksellisesti asianmukaista ja jolla on mahdollisuus aiheuttaa vahinkoa mukana olevalle lapselle tai lapsille.

Verrattuna aikuisiin, lapset ja nuoret, jotka harjoittavat seksuaalista tutkimista, ovat suuremmassa vaarassa tehdä virheitä tai aiheuttaa vahinkoa, suurelta osin siksi, että heillä on riittämätön tieto terveestä seksuaalisesta käyttäytymisestä ja kehityksestä, suostumuksesta ja siihen liittyvistä käsitteistä. Kuitenkin saatavilla oleva tuki, tieto ja resurssit nuorille, jotka ovat harjoittaneet tai ovat vaarassa harjoittaa PSHB:tä, ovat rajalliset.

Vastatakseen näihin tyydyttämättömiin tarpeisiin Stop it Now! (stopitnow.org) loi ensimmäiset nuoria varten suunnitellut verkkosivuston ja puhelinpalvelut (WhatsOK) nuorille, joilla on huolia seksuaalisista ajatuksistaan, kiinnostuksen kohteistaan ja käyttäytymisestään. WhatsOK.org on mikrosivusto, joka on kehitetty erityisesti 14–21-vuotiaille nuorille. Jos lapsella tai nuorella on huolia seksuaalisista ajatuksistaan tai käyttäytymisestään, WhatsOK Online Help Center ja Helpline voivat tarjota tukea ja resursseja terveen käyttäytymisen tukemiseksi ja ongelmallisen tai haitallisen käyttäytymisen estämiseksi. Jos joku on jo harjoittanut PHSBY:tä tai jos he eivät ole varmoja siitä, onko tehty laiton, he voivat edelleen ottaa yhteyttä luottamukselliseen apuun oppiakseen ottamaan askeleita lopettamiseksi.

Alustavat tulokset WhatsOK-puhelinpalvelun pitkittäisestä, havainnointitutkimuksesta viittaavat siihen, että nuoret ovat halukkaita etsimään apua omista (ja muiden) seksuaalisista kiinnostuksen kohteistaan ja käyttäytymisestään, korostaen kriittistä tarvetta ehkäisystrategioille, jotka kohdistuvat nuoriin, joilla on mahdollisesti huolestuttavaa seksuaalista käyttäytymistä. Tarkastelimme WhatsOK-puhelinpalvelun yhteydenottojen ominaisuuksia käyttämällä ennalta asetettuja kysymyksiä kerättyä tietoa iästä, ensisijaisesta yhteydenoton syystä, kyselyn ajankohdasta suhteessa muihin avunhakutoimiin ja ajankohdasta suhteessa aiheutettuun vahinkoon. Suurin osa kyselyistä tuli 14–21-vuotiailta nuorilta (57,7 %) sähköpostitse (54,4 %). Yli puolella (54,6 %) oli jo harjoittanut haitallista tai laitonta käyttäytymistä tai oli mahdollisesti vaarassa tehdä niin. Suurin osa yhteydenotoista etsi apua ennen kuin etsi muuta ulkoista ammatillista resurssia (54 %).

Nykyinen tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka arvioi WhatsOK-puhelinpalvelun vaikutusta PHSBY:n vähentämiseen ja avunhakuasenteiden ja -käyttäytymisen parantamiseen otoksessa, joka koostuu 14–17-vuotiaista osallistujista, joilla on huolia omista seksuaalisista ajatuksistaan ja käyttäytymisestään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

920

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  • täytyy olla 14–17-vuotias perustarkastuksessa
  • täytyy olla huolissaan omista seksuaalisista ajatuksistaan tai käytöksestään
  • täytyy osata lukea, kirjoittaa ja puhua englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 14 tai yli 17 vuotta vanha
  • Ei ole huolissaan omista seksuaalisista ajatuksistaan tai käytöksestään
  • On aiemmin ottanut yhteyttä tukipalveluun tai kriisipuhelimeen seksuaalisista ajatuksistaan tai käytöksestään johtuvien huolien vuoksi
  • Ei osaa lukea, kirjoittaa tai puhua englantia
  • Ei suostu osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Autolinjan tila
Osallistujat ohjataan WhatsOK-puhelinpalveluun
Osallistujia ohjataan ottamaan yhteyttä WhatsOK-puhelimeen, jossa he voivat luottamuksellisesti keskustella huolistaan seksuaalisista ajatuksista tai käyttäytymisistä koulutetun neuvonantajan kanssa
Ei väliintuloa: Kontrolliehto
Osallistujat täyttävät kaikki seurantakyselyt, mutta heitä ei ohjata kriisipuhelimeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apua etsivät käyttäytymismallit
Aikaikkuna: Osallistujien käyttäytymistä mitataan alkuarvona, t2 (alkuarvo + 3 päivää), T3 (alkuarvo + 14 päivää), T4 (alkuarvo + 45 päivää) ja T5 (alkuarvo + 90 päivää)

Tutkijat mittaavat, ovatko osallistujat hakeneet tukea (annetun hoitomuodon lisäksi) koskien seksuaalisia ajatuksiaan ja käyttäytymistään.

Avunhakukäyttäytymistä mitataan kahdella kysymyksellä. 1.) [Kuluneen ajanjakson aikana] oletko yrittänyt löytää tietoa koskien seksuaalisia ajatuksiasi, tunteitasi tai käyttäytymistäsi? ja 2.) [Kuluneen ajanjakson aikana] oletko ottanut yhteyttä saadaksesi tukea koskien seksuaalisia ajatuksiasi, tunteitasi tai käyttäytymistäsi?

Vastausvaihtoehdot ovat binääriset "kyllä/ei". Osallistujat voivat myös valita "en halua vastata".

Osallistujien käyttäytymistä mitataan alkuarvona, t2 (alkuarvo + 3 päivää), T3 (alkuarvo + 14 päivää), T4 (alkuarvo + 45 päivää) ja T5 (alkuarvo + 90 päivää)
Seksuaaliset käyttäytymismallit
Aikaikkuna: Osallistujien käyttäytymistä mitataan alkuarvolla, t2 (alkuarvo + 3 päivää), T3 (alkuarvo + 14 päivää), T4 (alkuarvo + 45 päivää) ja T5 (alkuarvo + 90 päivää)
Tutkijat mittaavat erilaisia seksuaalisia käyttäytymismuotoja, kuten seksuaalisen kontaktin ottamista jonkun kanssa, joka ei suostu siihen (esim. Oletko koskaan pakottanut jonkun tekemään seksuaalisia asioita, kun hän ei halunnut?); seksuaalisen kontaktin ottamista pienen lapsen kanssa; seksuaalisten kuvien katsomista tai jakamista jonkun kanssa, joka ei suostu siihen; alle 18-vuotiaasta henkilöstä otettujen seksuaalisten kuvien katsomista, jakamista tai luomista. Tutkijan luoma mittari.
Osallistujien käyttäytymistä mitataan alkuarvolla, t2 (alkuarvo + 3 päivää), T3 (alkuarvo + 14 päivää), T4 (alkuarvo + 45 päivää) ja T5 (alkuarvo + 90 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuussuunnittelu
Aikaikkuna: Osallistujien mielenterveys mitataan lähtöarvona, t2 (lähtöarvo + 3 päivää), T3 (lähtöarvo + 14 päivää), T4 (lähtöarvo + 45 päivää) ja T5 (lähtöarvo + 90 päivää)
Osallistujilta kysytään kaksi kysymystä turvallisuussuunnittelukäyttäytymisestä, jotka kysyvät, ovatko osallistujat koskaan ajatelleet erityisiä tapoja tai ryhtyneet erityisiin toimiin varmistaakseen, että he eivät osallistu laittomiin tai toiselle vahingollisiin seksuaalisiin käyttäytymismuotoihin. Osallistujia pyydetään valitsemaan heitä parhaiten kuvaava väittämä. Vaihtoehdot sisältävät: "kyllä, olen ajatellut erityisiä tapoja/ryhtynyt erityisiin toimiin välttääkseni näitä käyttäytymismuotoja", "ei - tiedän, etten aio osallistua näihin käyttäytymismuotoihin", "ei - tarvitsen lisätietoja keksiäkseni erityisiä tapoja" tai "ei - minulla on ideoita, mutta en ole vielä pystynyt toteuttamaan niitä", "ei - näiden käyttäytymismuotojen välttäminen ei ole prioriteettini". "jokin muu" ja "en halua vastata".
Osallistujien mielenterveys mitataan lähtöarvona, t2 (lähtöarvo + 3 päivää), T3 (lähtöarvo + 14 päivää), T4 (lähtöarvo + 45 päivää) ja T5 (lähtöarvo + 90 päivää)
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Osallistujien mielenterveys mitataan perustasolla, t2 (perustaso + 3 päivää), T3 (perustaso + 14 päivää), T4 (perustaso + 45 päivää) ja T5 (perustaso + 90 päivää)
Hyvinvointia arvioidaan käyttämällä 7-kohdettaista Students' Life Satisfaction Scale -mittaria. Vastauksia mitataan 7-portaisella Likert-asteikolla (erittäin vahvasti eri mieltä - erittäin vahvasti samaa mieltä). Osallistujat voivat myös valita "en halua vastata".
Osallistujien mielenterveys mitataan perustasolla, t2 (perustaso + 3 päivää), T3 (perustaso + 14 päivää), T4 (perustaso + 45 päivää) ja T5 (perustaso + 90 päivää)
Sisäinen häpeä
Aikaikkuna: Osallistujien käyttäytymistä mitataan lähtötilanteessa, t2 (lähtötilanne + 3 päivää), T3 (lähtötilanne + 14 päivää), T4 (lähtötilanne + 45 päivää) ja T5 (lähtötilanne + 90 päivää)
Tutkijat mittavat sisäistä häpeää käyttäen Ulkoisen ja Sisäisen Häpeän Mittarin 4-kohdasta sisäisen häpeän alaskaalaa. Vastaukset mitataan 7-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä". Osallistujat voivat myös valita "en halua vastata".
Osallistujien käyttäytymistä mitataan lähtötilanteessa, t2 (lähtötilanne + 3 päivää), T3 (lähtötilanne + 14 päivää), T4 (lähtötilanne + 45 päivää) ja T5 (lähtötilanne + 90 päivää)
Koetut resurssit
Aikaikkuna: Osallistujien käyttäytymistä mitataan perustasolla, t2 (perustaso + 3 päivää), T3 (perustaso + 14 päivää), T4 (perustaso + 45 päivää) ja T5 (perustaso + 90 päivää)
Tutkijat mittaavat osallistujien käsityksiä heidän elämässään olevista resursseista koskien huolia seksuaalisista ajatuksista ja käyttäytymisestä 4 kohdan tutkijoiden luomalla asteikolla (esim. "On olemassa turvallisia resursseja auttamaan minun ikäisiäni ihmisiä, joilla on samankaltaisia huolia seksuaalisista ajatuksista, tunteista tai käyttäytymisestä"). Vastaukset mitataan 7-asteisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee "erittäin vahvasti eri mieltä" - "erittäin vahvasti samaa mieltä". Osallistujat voivat myös valita "en halua vastata".
Osallistujien käyttäytymistä mitataan perustasolla, t2 (perustaso + 3 päivää), T3 (perustaso + 14 päivää), T4 (perustaso + 45 päivää) ja T5 (perustaso + 90 päivää)
Koettu itsetehokkuus
Aikaikkuna: Osallistujien koettua itsetehokkuutta mitataan lähtötilanteessa, t2 (lähtötilanne + 3 päivää), T3 (lähtötilanne + 14 päivää), T4 (lähtötilanne + 45 päivää) ja T5 (lähtötilanne + 90 päivää)
Tämä on tutkijan luoma asteikko. Tämä asteikko koostuu 4 kohteesta, joilla mitataan osallistujien koettua kykyä välttää haitallisiin tai laittomiin käyttäytymismuotoihin osallistumista (esim. "Jos minulla on seksuaalisia ajatuksia, jotka saavat minut tuntemaan huolestuneeksi tai huolestuneeksi, voin ryhtyä toimiin niiden ratkaisemiseksi."). Kohteet pisteytetään 7-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee "erittäin vahvasti eri mieltä" - "erittäin vahvasti samaa mieltä"). Osallistujat voivat myös valita "en halua vastata".
Osallistujien koettua itsetehokkuutta mitataan lähtötilanteessa, t2 (lähtötilanne + 3 päivää), T3 (lähtötilanne + 14 päivää), T4 (lähtötilanne + 45 päivää) ja T5 (lähtötilanne + 90 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 29. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE-25-026
  • 1 U01CE003741-01-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CE003741-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakaminen edellyttäisi tietojen käyttösopimusta. Tietoja kerätään arkaluonteisista aiheista (esim. mahdollisesti haitallisista käyttäytymismalleista), joten niitä ei olisi sopivaa julkaista rajoituksitta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa