アマチュアサッカー選手におけるふくらはぎ筋肉の痛覚圧閾値、スプリント速度、および機能的パフォーマンスに対するドライニードリングの即時効果
2026年4月6日 更新者：Foundation University Islamabad
アマチュアサッカー選手における下腿筋群の痛覚圧力閾値、スプリント速度および機能的パフォーマンスに対するドライニードリングの即時効果
このランダム化単盲検試験は、18歳から25歳のアマチュアサッカー選手を対象に、ふくらはぎ筋肉の筋筋膜トリガーポイントに対するドライニードリング単回セッションと偽ニードリングの即時効果を比較評価します。
主要評価項目および副次評価項目は、圧痛閾値（アルゴメーター）、スプリント速度（シャトルランテスト）、機能的パフォーマンス（片脚ホップ）です。
評価項目は介入直前および直後に測定されます。
データ分析はSPSSバージョン27を使用し、対応のあるt検定および独立したt検定（p < 0.05）を実施します。
調査の概要
詳細な説明
アマチュアクラブサッカー選手（18～25歳）で、腓腹筋またはヒラメ筋に活動性筋筋膜トリガーポイントを有する者を対象とした、無作為化単盲検並行群間比較試験。
参加者はコイントスにより無作為にグループA（鍼治療）またはグループB（偽鍼治療）に割り付けられる。
ベースライン測定項目：ハンディアルゴメーターによる圧痛閾値（PPT）、ゴニオメーターによる足関節背屈可動域、シャトルランによるスプリント速度、片脚ホップ距離。
介入：鍼治療（滅菌使い捨て毫鍼0.25-0.30mm；鍼を約10分間留置し、速刺速抜のピストン運動で局所性攣縮反応を誘発）または穿刺を伴わない偽鍼手技のいずれかを1回実施。
介入後評価はセッション直後に行う。
データはSPSS v.27で分析し、群内比較には対応のあるt検定、群間比較には独立したt検定を用いる（p < 0.05）。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hamza Aliyan, DPT
- 電話番号：03209092006
- メール：Hamza.aalyaan@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marwa Asim, MS-OMPT
- メール：marwa@fui.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Islamabad、Punjab Province、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
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コンタクト：
- Hamza Aliyan, DPT
- 電話番号：03209092006
- メール：Hamza.aalyaan@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 18歳から25歳までのアマチュアサッカー選手。
クラブレベルのサッカーへの参加歴が少なくとも1年以上あること。
触診により確認された腓腹筋またはヒラメ筋の活動性筋筋膜トリガーポイントの存在。
参加への意思とインフォームドコンセントの提供。
除外基準：
- 腓腹筋の肉離れ、骨折、または下肢手術の既往歴。
現在の筋弛緩薬または抗炎症薬の使用。
既知の出血性疾患または抗凝固療法。
局所感染、皮膚病変、またはドライニードリングの禁忌。
下肢機能に影響を与える神経学的または血管性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA - ドライニードリング群
腓腹筋またはヒラメ筋に活動性トリガーポイントを持つ参加者は、滅菌済み使い捨ての毫針（直径0.25-0.30mm、筋肉の深さに応じて長さ30-50mmを選択）を用いたドライニードリングを受けます。
針は皮膚に対してほぼ垂直（または神経血管構造を避けるため側方から接近する場合は45-60°斜め）に、特定されたトリガーポイントに高速刺入・高速抜去（ピストン運動）技術で挿入し、局所けいれん反応を誘発します。
挿入深度は通常1-4cmです。
局所けいれん反応が誘発された後（または最大約5回試行後）、針はそのまま留置され、約10分間保持されます。
穿刺は標準的な感染対策（皮膚消毒、手袋、滅菌廃棄）のもと実施されます。
1回のセッション（約10-15分間）です。
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無菌の使い捨てフィリフォーム針を用いて、腓腹筋および/またはヒラメ筋内の特定されたトリガーポイントに対して、単回セッションの筋筋膜トリガーポイント乾式鍼治療が施されます。
目的は、機能不全の運動終板を機械的に破壊し、局所的な痙攣反応を誘発し、侵害受容活動を減少させ、筋肉機能を回復させることです。
この介入は、訓練を受けた理学療法士が標準的な安全ガイドラインに従い、無菌条件下で実施します。
施術後は、痛みや出血などの軽微な有害作用についてモニタリングが行われます。
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実験的：グループB - 偽鍼グループ
偽鍼は、トリガーポイント上の皮膚に当てた導入チューブ内に収められた非貫通性の鈍鍼を使用します。
触覚と聴覚の手がかりは実際の鍼治療（素早いタップ）を模倣しますが、皮膚貫通は発生しません。
圧力、持続時間、位置、施術者の接触は乾式鍼治療群と一致します。
同時間の単回セッション。
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皮膚を貫通しない模擬鍼手技が、プラセボ対照として適用されます。
この手法は、ドライニードリングの視覚的、触覚的、状況的要素を再現し、生理的な筋刺激を避けながら参加者の盲検化を維持します。
これにより、ドライニードリングの真の治療効果を、心理的または期待に関連する反応から分離することができます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛覚圧閾値
時間枠：ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）。
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圧痛閾値は、手持ち式圧痛覚計を用いて、腓腹筋またはヒラメ筋内の特定された筋筋膜トリガーポイントで測定されます。
参加者は、加えられた圧力が初めて痛みに変わる時点を示します。
記録された値（kg/cm²）は、トリガーポイントの機械的痛覚感受性を反映します。
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ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）。
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機能性能
時間枠：ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）
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機能的なパフォーマンスは、片脚ホップテスト（距離はセンチメートルで測定）を用いて評価されます。片脚ホップテストは、下肢の爆発的なパワーを測定します。
参加者は、片脚で最大限の前進ホップを3回行います。
スタートラインからかかとの着地点までの距離（センチメートル）が記録されます。
3回の試行の平均値が分析に使用されます。
距離が長いほど、機能的なパフォーマンスが向上したことを示します。
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ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）
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スプリント速度
時間枠：ベースライン（Day 0、介入前）および介入直後（介入後15分以内）。
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スプリントスピードはシャトルランテストによって評価されます。 ふくらはぎの下肢のスピードと敏捷性は、短距離シャトルスプリントを完了するのにかかる時間によって測定されます。 これはサッカーにおける加速や方向転換に不可欠な、ふくらはぎの爆発的な機能を反映しています。 スプリントスピードは20メートルシャトルランテストを用いて評価されます。 参加者は20メートル離して設置された2つのマーカーの間をできるだけ速く往復します。 2回の試行が行われ、最速の時間（秒単位）が0.1秒単位で記録されます。 時間が短いほどスプリントのパフォーマンスが優れていることを示します。 |
ベースライン（Day 0、介入前）および介入直後（介入後15分以内）。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足関節背屈の可動域
時間枠：ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）。
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足関節背屈は、ユニバーサルゴニオメーターを用いて角度で測定されます。
3回の測定値を取得し、平均値を算出します。
角度が高いほど柔軟性が向上していることを示します。
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ベースライン（介入前、Day 0）および介入直後（介入後15分以内）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hamza Aliyan, DPT、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月29日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。