아마추어 축구 선수의 종아리 근육 통증 압력 역치, 스프린트 속도 및 기능적 수행에 대한 드라이 니들링의 즉각적 효과
2026년 4월 6일 업데이트: Foundation University Islamabad
아마추어 축구 선수의 장딴지 근육 압력 통증 역치, 스프린트 속도 및 기능적 성능에 대한 드라이 니들링의 즉각적 효과
이 무작위 단일맹검 시험은 18-25세 아마추어 축구 선수들의 장딴지근 근막통증점에 대한 단일 회기의 드라이 니들링과 가짜 니들링의 즉각적인 효과를 평가할 것입니다.
주요 및 부차적 결과는 압력 통증 역치(알고미터), 스프린트 속도(셔틀 런 테스트), 기능적 수행 능력(외발 뜀)입니다.
결과는 중재 직전과 직후에 측정됩니다.
데이터 분석은 SPSS 버전 27에서 대응 및 독립 표본 t-검정(p < 0.05)을 사용하여 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
아마추어 클럽 축구 선수(18-25세)로서 비복근 또는 가자미근에 활동성 근막통증유발점을 가진 대상자를 모집한 무작위, 단일맹검, 병렬군 임상시험입니다.
참가자는 동전 던지기로 무작위 배정되어 A군(건식 침술) 또는 B군(가짜 침술)에 배정되었습니다.
기초 측정: 휴대용 통증역치측정기를 사용한 압력통증역치(PPT), 각도계를 사용한 발목 배측굴곡 가동범위(ROM), 왕복달리기를 통한 스프린트 속도, 한발뛰기 거리입니다.
중재: 건식 침술(멸균 일회용 호침 0.25-0.30mm; 침은 약 10분간 유지하며 빠른 삽입/빠른 제거 피스톤 운동으로 국소 경련 반응 유발) 또는 침술을 모방한 비관통 가짜 시술 중 한 번의 세션을 시행합니다.
중재 후 평가는 세션 직후에 수행됩니다.
데이터는 SPSS v.27로 분석되며, 군내 비교에는 대응표본 t-검정, 군간 비교에는 독립표본 t-검정을 사용합니다(p < 0.05).
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hamza Aliyan, DPT
- 전화번호: 03209092006
- 이메일: Hamza.aalyaan@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Marwa Asim, MS-OMPT
- 이메일: marwa@fui.edu.pk
연구 장소
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
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연락하다:
- Hamza Aliyan, DPT
- 전화번호: 03209092006
- 이메일: Hamza.aalyaan@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-25세 아마추어 축구 선수.
클럽 수준의 축구 활동에 최소 1년 이상 참여.
촉진을 통해 확인된 비복근 또는 가자미근의 활동성 근막 통증점 존재.
참여 의사 및 사전 동의서 제공 의향.
제외 기준:
- 종아리 근육 파열, 골절 또는 하지 수술 병력.
근이완제 또는 항염증제의 현재 사용.
출혈 장애 또는 항응고제 치료 병력.
건식 침술에 대한 금기증, 국소 감염 또는 피부 병변.
하지 기능에 영향을 미치는 신경학적 또는 혈관 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A - 건식 침술 그룹
비복근 또는 가자미근에 활성화된 유발점이 있는 참가자는 무균 일회용 필리폼 침(직경 0.25-0.30mm; 근육 깊이에 따라 선택된 길이 30-50mm)을 사용한 건식 침치료를 받게 됩니다.
피부에 거의 수직(또는 신경혈관 구조물을 피하기 위해 측면에서 접근할 때 45-60° 경사)으로 유발점에 침을 삽입하며, 빠른 삽입/빠른 제거(피스톤 운동) 기술을 사용하여 국소 근육 경련 반응을 유도합니다.
삽입 깊이는 일반적으로 1-4cm입니다.
국소 근육 경련 반응이 유도된 후(또는 최대 약 5회 시도 후), 침은 제자리에 남아 있으며 약 10분 동안 유지됩니다.
침술은 표준 감염 관리 조치(피부 소독, 장갑, 무균 폐기)와 함께 수행됩니다.
단일 세션은 약 10-15분 동안 진행됩니다.
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멸균 일회용 필라멘트 바늘을 사용하여 비복근 및/또는 가자미근에서 확인된 경결점에 대해 단일 세션 근막 경결점 건식 침술 치료가 시행됩니다.
목적은 기능 장애가 있는 운동 종말판을 기계적으로 파괴하고 국소 경련 반응을 유도하며 통각 활동을 감소시키고 근육 기능을 회복하는 것입니다.
이 중재는 표준 안전 지침을 준수하는 훈련된 물리치료사가 무균 상태에서 시행합니다.
시술 후 통증이나 출혈과 같은 경미한 부작용에 대한 모니터링이 이루어집니다.
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실험적: 그룹 B - 가짜 침술 그룹
샴 침술은 방아쇠점 위 피부에 놓인 도입관에 장착된 비관통성 무딘 바늘을 사용합니다.
촉각 및 청각 신호는 실제 침술(빠른 탭)을 모방하지만 피부 관통은 발생하지 않습니다.
압력, 지속 시간, 위치 및 치료사 접촉은 건식 침술 그룹과 일치합니다.
동일한 지속 시간의 단일 세션입니다.
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피부를 관통하지 않고 시행될 위약 대조군으로 설계된 모의 침술 절차가 적용됩니다.
이 기법은 건식 침술의 시각적, 촉각적, 맥락적 요소를 재현하여 참가자 눈가림을 유지하면서 근육의 생리적 자극을 피합니다.
이를 통해 건식 침술의 실제 치료 효과를 심리적 또는 기대 관련 반응으로부터 분리할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압통 역치
기간: 기준선(제0일, 중재 전) 및 중재 직후(중재 후 15분 이내).
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압력 통증 역치는 휴대용 압력통증측정기를 사용하여 비복근 또는 가자미근에서 확인된 근막통증 유발점에서 측정됩니다.
참가자는 가해진 압력이 처음으로 통증이 되는 지점을 표시합니다.
기록된 값(kg/cm²)은 유발점의 기계적 통증 민감도를 반영합니다.
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기준선(제0일, 중재 전) 및 중재 직후(중재 후 15분 이내).
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기능적 성능
기간: 기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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기능적 성능은 외발 점프 테스트(거리, 센티미터 단위)를 사용하여 평가됩니다. 외발 점프 테스트는 하지의 폭발력을 측정합니다.
참가자는 한쪽 다리로 최대한 멀리 세 번 점프를 수행합니다.
시작선부터 착지한 뒤꿈치 지점까지의 거리(센티미터 단위)가 기록됩니다.
세 번의 시도 결과의 평균값이 분석에 사용됩니다.
더 먼 거리는 향상된 기능적 성능을 나타냅니다.
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기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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전력 질주 속도
기간: 기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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스프린트 속도는 셔틀 러닝 테스트를 통해 측정됩니다. 단거리 셔틀 스프린트를 완료하는 데 걸리는 시간을 통해 종아리 근육의 하지 속도와 민첩성을 평가합니다. 이것은 축구에서 가속과 방향 전환에 필수적인 종아리 근육의 폭발적인 기능을 반영합니다. 스프린트 속도는 20미터 셔틀 러닝 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20미터 간격으로 배치된 두 개의 표지 사이를 가능한 한 빠르게 왕복 달리게 됩니다. 두 번의 시행을 실시하며, 가장 빠른 시간(초 단위)을 0.1초 단위로 기록합니다. 시간이 짧을수록 더 나은 스프린트 성능을 나타냅니다. |
기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발목 배측 굴곡 운동 범위
기간: 기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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발목 배측굴곡은 유니버설 각도계를 사용하여 도(度)로 측정됩니다.
세 번 측정한 후 평균값을 구합니다.
더 높은 도수는 유연성이 개선되었음을 나타냅니다.
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기준선 (Day 0, 중재 전) 및 중재 직후 (중재 후 15분 이내).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hamza Aliyan, DPT, Foundation University Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 29일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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